Нарушение цветового зрения

Различные патологические изменения, нарушающие цветовосприятие, могут происходить на уровне зрительных пигментов, на уровне обработки сигналов в фоторецепторах или в высоких отделах зрительной системы, а также в самом диоптрическом аппарате глаза.

Лица с цветовой аномалией все являются трихроматами, т.е. им, как и людям с нормальным цветовым зрением, для полного описания видимого цвета необходимо использовать три основных цвета. Однако аномалы хуже различают некоторые цвета, чем трихроматы с нормальным зрением, а в тестах на сопоставление цветов они используют красный и зеленый цвет в других пропорциях. Тестирование на аномалоскопе показывает, что при протаномалии в цветовой смеси больше красного цвета, чем в норме, а при дейтераномалии в смеси больше, чем нужно, зеленого. В редких случаях тританомалии нарушается работа желто-синего канала

Любое изменение в спектре поглощения фотопигментов будет приводить к изменению дневной спектральной чувствительности зрительной системы. При протанопии отсутствии колбочек, чувствительных к длинноволновому излучению, означает, что реакция дневно спектральной чувствительности обусловлена только коротко- и средневолновыми колбочками. По сравнению с нормальным трихтоматом у протанопа значительно уменьшенная чувствительность к длинноволновому излучению: стимулы, воспринимаемые нормальными трихроматами, как красные, для протанопов являются тусклыми или темными. Более того, в связи с тем, что кривая относительной спектральной эффективности для дневного зрения является функцией общего спектра поглощения всех колбочек, длина волны максимума чувствительности у протанопов сдвигается в сторону коротких длин волн.

На рисунке 11 представлен спектр поглощения колбочек аномальных дейтеронопов и протанопов по сравнению со спектром поглощения колбочек у лиц с нормальным цветовым зрением.

Рисунок 11 - Спектр поглощения колбочек

С другой стороны, кривая относительной спектральной световой эффективности для дневного зрения дейтеранопов получается из спектров поглощения коротко- и длинноволновых колбочек, поэтому их максимум чувствительности и общая форма не очень значительно отличаются от тех, которые наблюдаются у нормальных трихроматов. Однако считают, что в глазу дейтероаномала у чувствительных к средним длинам волн колбочек имеется аномальный пигмент, максимум поглощения которого сдвинут в длинноволновую область, что приводит к некоторому увеличению длинноволновой чувствительности. Аналогично предполагается, что лица с тританопными дефектами показывают уменьшенную чувствительность к коротковолновому излучению с соответствующим небольшим сдвигом максимума их кривой относительной спектральной световой эффективности для дневного зрения в длинноволновую область, поэтому воспринимаемые трихроматами как ярко-голубые, тританопами воспринимаются немного более темными

Различные формы дихроматопсии также наследуются как рецессивные сцепленные с Х-хромосомой признаки. Дихроматы могут описывать все цвета, которые видят, только с помощью двух чистых цветов. Как у протанопов, так и у дейтеранопов нарушена работа красно-зеленого канала. Протанопы путают красный цвет с черным, темно-серым, коричневым и в некоторых случаях, подобно дейтеранопам, с зеленым. Определенная часть спектра кажется им ахроматической. Для протанопа эта область между 480 и 495 нм, для дейтеранопа между 495 и 500 нм. Редко встречающиеся тританопы путают желтый цвет и синий. Сине-фиолетовый конец спектра кажется им ахроматическим - как переход от серого к черному. Область спектра между 565 и 575 нм тританопы также воспринимают как ахроматический.

Менее 0,01% всех людей страдают полной цветовой слепотой. Эти монохроматы видят окружающий мир как черно-белый фильм, т.е. различают только градации серого. У таких монохроматов обычно отмечается нарушение световой адаптации при фотопическом уровне освещения. Из-за того, что глаза монохроматов легко ослепляются, они плохо различают форму при дневном свете, что вызывает фотофобию. Поэтому они носят темные солнцезащитные очки даже при нормальном дневном освещении. В сетчатке монохроматов при гистологическом исследовании обычно не находят никаких аномалий. Считается, что в их колбочках вместо зрительного пигмента содержится родопсин.

Так как нарушения цветового зрения наследуются как признак, сцепленный с Х-хромосомой, то они гораздо чаще встречаются у мужчин, чем у женщин. Частота протаномалии у мужчин составляет примерно 0,9%, протанопии - 1,1%, дейтераномалии 3-4% и дейтеранопии - 1,5%. Тританомалия и тританопия встречаются крайне редко. У женщин дейтераномалия встречается с частотой 0,3%, а протаномалии - 0,5% [2].