Генетические задачи 2012

С6. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек - как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек. У матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие и без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких с веснушками. Объясните какой закон имеет место в данном случае.

Дано: ген –признак

А – врожденная близорукость

а - нормальное зрение

В – наличие веснушек

в –отсутствие веснушек

Р- мать- норм. зрение, веснушки, отец- врожд. близорукость, без веснушек.

Дети: двое- близорукие без веснушек, один- нормальное зрение с веснушками.

Гены не сцеплены.

Найти: 1) генотипы Р -? 2) генотипы F1, вероятность близоруких с веснушками -?

3) Закон наследственности-?

Решение: Появление в потомстве расщепления по обоим признакам говорит о гетерозиготности родителей по доминантным признакам

Р ♂ ааВв Х ♀ Аавв