Конденсированные полициклические углеводороды

5.1. Названия полициклических углеводородов с максимальным числом некумулированных двойных связей оканчиваются на -ен. Сохраняются названия: инден, нафталин [2], аценафтилен, флуорен, фенантрен, антрацен, пирен (см. Приложение 1) и ряд других.

5.2. С целью нумерации атомов углерода полициклическую систему помещают в систему координат в соответствии со следующими правилами:

а) наибольшее число колец находится в горизонтальном ряду;

б) максимальное число колец находится выше и правее горизонтального ряда (в верхнем правом квадранте).

В ориентированной таким образом системе углеродные атомы, не участвующие в соединении колец, нумеруют по направлению движения часовой стрелки. Началом фиксированной нумерации служит углеродный атом, принадлежащий самому верхнему правому кольцу правого квадранта, не участвующий в соединении колец и расположенный в крайнем положении этого кольца в направлении против часовой стрелки.

5.3. Атомы, общие для двух или более колец, обозначают, добавляя к арабским цифрам латинские буквы a, b, c и т.д. в порядке алфавита к номеру непосредственно предшествующей позиции. Внутренние атомы принимают наибольший номер, получающийся при движении по часовой стрелке.

5.4. Когда возможен выбор, углеродные атомы, общие для двух или нескольких колец, должны получать наименьшие возможные номера.

П р и м е р:

Правильно Неправильно,

т.к. 4a, 4b, 8a, 9a меньше, чем 4a, 5a, 9a, 9b

5.5. Если число некумулированных двойных связей меньше максимального, то названия образуются путем добавления префиксов дигидро-, тетрагидро- и т. д. к названию соответствующих невосстановленных полициклических углеводородов. Префикс пергидро- обозначает полную гидрогенизацию.

В тех случаях, когда имеется несколько вариантов нумерации, полностью гидрогенизованным атомам углерода присваиваются наименьшие возможные номера.

П р и м е р: