Наследственные болезни собак

Наиболее важным направлением в селекции собак является работа по профилактике и

устранению из породы различных аномалий и болезней, имеющих наследственную природу.

Такие явления могут получить быстрое распространение в породе и сопровождаться

вырождением, пониженной жизнестойкостью собак и ухудшением воспроизводительной

функции.

Зарубежные генетики, селекционеры и ветеринары осуществляют большую работу по

выявлению наследственных болезней и аномалий. К данному времени уже выявлено и

описан характер наследования более чем 57 аномалий и болезней собак большинства пород

(Робинсон Р., 1982).

Основной фактор, вызывающий наследственные болезни и аномалии, - мутационный

процесс, вызывающий генные (точковые), и хромосомные перестройки.

В современных условиях мутагенными факторами могут быть некоторые токсичные

агенты воды и пищи. Поэтому необходимо выявление таких мутагенных факторов и

исключение их влияния. Далее возникает необходимость в определении типа наследования

выявленной аномалии или болезни и определение мер подбора и селекции, не допускающих

их распространение в популяции или селекционной группе собак.

Хотя частота появления аномалий и болезней у собак невелика, но всегда надо иметь в

виду, что рецессивные гены, обусловливающие такие явления, могут иметься в скрытом

состоянии в породе и выявляться в ряде последующих поколений или при размножении

гетерозиготных по этому гену особей. Некоторые аномалии достигли довольно большого

распространения в породах, например, крипторхизм, дисплазия бедра, пороки зубной

системы, дефекты зрения, грыжи, болезни обмена (диабет, ожирение), эпилепсия и др.

В связи с этим должна быть повышена тщательность регистрации аномалий и болезней,

выявления животных-носителей таких генов, распространения генов в родственных группах

и проведения генетического анализа родословных и генеалогической структуры породы.

Необходимо вести разъяснительную работу с владельцами собак и обеспечивать гласность и

борьбу с сокрытием имевших место аномалий, повышать роль добровольных обществ и

клубов, ветеринарных пунктов, осуществлявших регистрацию появившихся патологий.

Следует иметь в виду, что действие аномального гена может не проявляться у животных

сразу, а требует определ.нного периода их развития, то есть можно говорить о "замедленном

действии".

Мутантные гены, приводящие к гибели животных, называется генами летальными, а

когда их действие сказывается в поздние сроки онтогенеза животного - полулетальными.

Выявление генов, вызывающих аномалии, показывает, что их доля в породе у

гетерозиготных особей значительно больше, чем у гомозиготных.

Обнаружение таких генов следует начинать с изучения родословных родственных

животных в ряде поколений и у боковых родственников. Если ген аномалии имеет

рецессивный тип, то при обследовании нескольких помeтов доля аномальных будет

составлять около 25 процентов от всех родившихся. Если ген имел доминантное

наследование, то аномалия может присутствовать и проявляться уже у одного из родителей.

Распространению аномалий в породе способствует инбридинг, особенно бессистемный и

в ряде поколений. Следует учитывать, что доминантный ген аномалии может вызывать

гибель животных или приводит к дефекту зрения и слуха, при этом сохраняется в

гетерозиготном состоянии. Так, мраморный окрас собак обусловлен геном М, который в

гомозиготе (ММ) даeт белых собак с дефектами зрения и глухих, а в гетерозиготе (Mm)

получаются собаки мраморного окраса и арлекины. Поэтому для получения мраморных

собак следует гетерозиготную мраморную особь (М) спаривать с нормальным, не

мраморным партнером, чтобы избежать выбраковки потомства с патологией зрения и слуха.

В случае доминантного наследования гена аномалии она проявляется у еe носителя.

Таких собак следует исключать из племенного использования. Но иногда доминантная

мутация может появиться в геноме особи и выявляется и обнаруживается только в еe

потомстве. Такой носитель аномалии должен исключаться из размножения.

Животных, имеющих рецессивный тип наследования и находящийся скрыто в

гетерозиготности генотипа, необходимо также исключать из размножения, как собак -

носительниц рецессивной аномалии, и проводить это в ряде поколений. Как показывают

расчеты, процент носителей аномалий медленно (с 50 до 20 процентов) снижается к

десятому поколению, а процент выщепляющихся аномалий уменьшается быстрее и доходит с

25 до 2 процентов к сотому поколению при условии, если из популяции систематически

устраняются из размножения собаки - носители аномалий.

Для выявления носительства аномальных признаков в генотипе кобеля можно применять

тест спаривания, для чего исследуемый самец спаривается с несколькими дочерями от

разных матерей.

При наследовании пороговых признаков и полигенном типе наследования аномалий или

заболевания (крипторхизм, диабет) более эффективно для устранения дефекта применять

семейную селекцию, чем индивидуальную. Это означает, что выбраковке подлежат братья и

сестры пораженной особи.

Учитывая большое число аномалий и болезней, уже зарегистрированных у собак и

имеющих наследственную обусловленность, большую роль приобретает консультация

владельца собаки у ветеринарных врачей и зоотехников-кинологов по вопросам

тестирования, выявления и устранения из популяции животных - носителей указанной

патологии.

Рассмотрим некоторые наследственные заболевания у собак, проявляющиеся в разных

системах организма.

Кожа. Дисплазия соединительной ткани сопровождается хрупкостью кожи и

периферических кровеносных сосудов, легко разрывается, образуются рубцы. Вызвана

доминантным геном Cd, в гомозиготе дает летальный исход.

Бесшерстность обусловлена доминантным геном Нr, гомозиготы НrНr - погибают, живут

гетерозиготы Hrhr.

Болезни глаз. Афаксия - отсутствие хрусталика глаза, обусловлена рецессивным геном,

зарегистрирована у сенбернаров.

Катаракта развивается медленно, имеет много форм, выявляется от 6-месячного до 4-

летнего возраста. Некоторые катаракты имеют доминантное, а другие, чаще, рецессивное

наследование; АКГ - аномалия глазной структуры зарегистрирована у 80-90 процентов собак

породы колли. Поражена сетчатка, склера, зрительный нерв. Выявляется офтальмоскопом.

Обусловлена геном сеа, имеющим плейотропное действие. Выворот и заворот век связаны с

избыточным развитием лицевой кожи.

Вывороченное третье веко обусловлено рецессивным геном, прослеживается в семейной

наследственности.

Глаукома распространена у американского коккер-спаниеля. Появляется с возрастом у

старых и средневозрастных собак. У биглей развивается с 6-18 месяцев.

Куриная слепота - проявляется с 8-недельного возраста. Обусловлена рецессивным геном

he.

Другие заболевания глаз: смещение хрусталика (ген lx), дисплазия сетчатки (ген mrd),

атрофия сетчатки (ген рrа). Эти заболевания легко диагностируются при осмотре и проверке

поведения собак.