Признаки, обусловленные доминантными генами, как правило, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вариант скрещивания и характер расщепления следующие (табл. 40).
Аутосомный доминантный тип наследования
Тип скрещивания | Соотношение в потомстве | ||||
ее—нормальные рецессивные гомозиготы | Be— аномальные гетерозиготы | ВВ— аномальные доминантные гомозиготы | |||
ВВх вв | |||||
Вв х вв | |||||
Вв х Вв | |||||
ВВх Вв | |||||
ВВхВВ | |||||
ее х ее |
При таком доминантном типе наследования пропуска поколений не будет (если только это не новая мутация); каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как правило, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоянии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (табл. 41). При скрещивании указанных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него.
|
|
Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)
Фенотипическое | Фенотипическое проявление | ||
Вид животных | Порода | проявление аллеля в гетерозиготном состоянии (Аа) | аллеля в гомозиготном состоянии (АА) ' |
Крупный ро- | Декстер | Укороченные конеч- | Бульдогообразная |
гатый скот | ности (тип декстер) | карликовость, аборт на | |
7-м месяце | |||
Овца | Каракульская | Серая окраска | Нарушение пищеварения, |
(ширази) | гибель через 2—3 мес | ||
после рождения | |||
Лисица | Платиновая | Осветление пигмен- | Эмбриональная смерт- |
тации | ность | ||
Норка | __ | Светлая ость | Тоже |
» | Хеггедальская | Осветление пигмен- | » |
тации | |||
Куры | Крипер | Укорочение конеч- | Хондродистрофия, смерть |
ностей | на 6-й день инкубации |
Итак, для классических вариантов аутосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:
1) прямое наследование по поколениям. Аномалия передается
из поколения в поколение без пропусков;
2) каждый аномальный потомок обычно имеет аномального
родителя;
3) от нормальных родителей потомки будут нормальными;
4) вероятность рождения аномального потомка, если аномаль
ный один из родителей, равна 50 %;
5) поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в
равной степени у особей мужского и женского пола.
|
|