Аутосомный доминантный тип наследования

Признаки, обусловленные доминантными генами, как прави­ло, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вари­ант скрещивания и характер расщепления следующие (табл. 40).

Аутосомный доминантный тип наследования

Тип скрещивания   Соотношение в потомстве  
ее—нормальные рецессивные гомозиготы   Be— аномальные гетерозиготы   ВВ— аномальные доминантные гомозиготы
ВВх вв      
Вв х вв      
Вв х Вв      
ВВх Вв      
ВВхВВ      
ее х ее          

При таком доминантном типе наследования пропуска поколе­ний не будет (если только это не новая мутация); каждый ано­мальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как прави­ло, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоя­нии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (табл. 41). При скрещивании указан­ных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него.

Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)

    Фенотипическое Фенотипическое проявление
Вид животных Порода проявление аллеля в гетерозиготном состоянии (Аа) аллеля в гомозиготном состоянии (АА) '
Крупный ро- Декстер Укороченные конеч- Бульдогообразная
гатый скот   ности (тип декстер) карликовость, аборт на
      7-м месяце
Овца Каракульская Серая окраска Нарушение пищеварения,
    (ширази) гибель через 2—3 мес
      после рождения
Лисица Платиновая Осветление пигмен- Эмбриональная смерт-
    тации ность
Норка __ Светлая ость Тоже
» Хеггедальская Осветление пигмен- »
    тации  
Куры Крипер Укорочение конеч- Хондродистрофия, смерть
    ностей на 6-й день инкубации




Итак, для классических вариантов аутосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:

1) прямое наследование по поколениям. Аномалия передается
из поколения в поколение без пропусков;

2) каждый аномальный потомок обычно имеет аномального
родителя;

3) от нормальных родителей потомки будут нормальными;

4) вероятность рождения аномального потомка, если аномаль­
ный один из родителей, равна 50 %;

5) поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в
равной степени у особей мужского и женского пола.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: