Признаки, обусловленные доминантными генами, как правило, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вариант скрещивания и характер расщепления следующие (табл. 40).
Аутосомный доминантный тип наследования
| Тип скрещивания | Соотношение в потомстве | ||||
| ее—нормальные рецессивные гомозиготы | Be— аномальные гетерозиготы | ВВ— аномальные доминантные гомозиготы | |||
| ВВх вв | |||||
| Вв х вв | |||||
| Вв х Вв | |||||
| ВВх Вв | |||||
| ВВхВВ | |||||
| ее х ее |
При таком доминантном типе наследования пропуска поколений не будет (если только это не новая мутация); каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как правило, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоянии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (табл. 41). При скрещивании указанных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него.
Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)
| Фенотипическое | Фенотипическое проявление | ||
| Вид животных | Порода | проявление аллеля в гетерозиготном состоянии (Аа) | аллеля в гомозиготном состоянии (АА) ' |
| Крупный ро- | Декстер | Укороченные конеч- | Бульдогообразная |
| гатый скот | ности (тип декстер) | карликовость, аборт на | |
| 7-м месяце | |||
| Овца | Каракульская | Серая окраска | Нарушение пищеварения, |
| (ширази) | гибель через 2—3 мес | ||
| после рождения | |||
| Лисица | Платиновая | Осветление пигмен- | Эмбриональная смерт- |
| тации | ность | ||
| Норка | __ | Светлая ость | Тоже |
| » | Хеггедальская | Осветление пигмен- | » |
| тации | |||
| Куры | Крипер | Укорочение конеч- | Хондродистрофия, смерть |
| ностей | на 6-й день инкубации |
Итак, для классических вариантов аутосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:
1) прямое наследование по поколениям. Аномалия передается
из поколения в поколение без пропусков;
2) каждый аномальный потомок обычно имеет аномального
родителя;
3) от нормальных родителей потомки будут нормальными;
4) вероятность рождения аномального потомка, если аномаль
ный один из родителей, равна 50 %;
5) поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в
равной степени у особей мужского и женского пола.






