Медсестра - Раздел 3

1. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" (в ред. приказа Минздрава России от 26 февраля 2013 г. N 94н) разрешается выписывать лекарственные средства в требованиях-накладных	а) по международным непатентованным наименованиям;	б) по торговым наименованиям;	в) по международным непатентованным наименованиям и по торговым наименованиям
2. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств", за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся	а) в сейфах;	б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня;	в) в металлических шкафах
3. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:	а) цены;	б) физико-химических свойств лекарственных средств, фармакологических групп и способа применения (внутреннее, наружное);	в) сроков годности
4. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажные карты используются для:	а) контроля за своевременной реализацией лекарственных средств и сроками годности;	б) контроля за фальсифицированными лекарственными препаратами;	в) контроля температурного режима
5. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 16.05.2011 N 397н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ…» хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, требующих защиты от повышенной температуры, в лечебно-профилактических учреждениях в местах временного хранения (посты среднего медицинского персонала, укладки, наборы, комплекты для оказания скорой медицинской помощи) осуществляется	а) в закрывающихся на ключ холодильниках;	б) в термоконтейнерах;	в) в термоконтейнерах, размещенных в сейфах, либо в металлических или изготовленных из других высокопрочных материалов контейнерах, помещенных в термоконтейнеры
6. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, специальные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранить	а) в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении;	б) в закрывающемся металлическом шкафу (сейфе);	в) в столе у ответственного лица
7. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) "Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" резиновые изделия необходимо хранить:	а) в помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, колебаний температуры воздуха; сквозняков, механической вентиляции;	б) в сухом проветриваемом помещении;	в) в прохладном месте
8. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем:	а) один раз в год;	б) один раз в месяц;	в) один раз в неделю