Для некоторых аналитов, определяемых в клинико-диагностических лабораториях, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует международные стандарты. На основе этих стандартов изготовлены стандартные образцы (первичные стандарты), которые предлагаются производителям коммерческих наборов, а те в свою очередь производят вторичные стандарты, тестированные по первичным стандартам. Вторичные стандарты фасуются вместе с выпускаемыми коммерческими наборами реактивов. Среди стандартов ВОЗ для системы гемостаза широко известен стандарт тромбопластина, используемый в тесте протромбиновое время (ПВ). Фирмами-изготовителями стандартизация по «индексу чувствительности» (ISI, или МИЧ) проводится по одному из международных эталонов (RBT/90, ВСТ/253 и др.). Этот индекс чувствительности, если он определен, указывается на упаковке реагента и в инструкции к выпускаемому тромбо-пластину.