Развитие специфического ингибитора
Чаще всего встречается развитие ингибитора к факторам VIII и IX у пациентов, страдающих соответственно гемофилией А и В и получающих специфическую заместительную терапию. Однако описаны приобретенные формы гемофилии А, болезни Виллебранда, реже приобретенный дефицит других факторов свертывания у лиц, не страдавших врожденными нарушениями.
Основными предрасполагающими факторами являются:
• аутоиммунные заболевания;
• онкологические заболевания;
• перенесенная инфекция;
• прием некоторых лекарственных препаратов.
Возможно возникновение антител без явных
провоцирующих воздействий.