Тgd-лимфоциты

Т-лимфоциты с рецептором ТСRgd (все они имеют фенотип CD4-CD8-) существенноотличаются от Т-лимфоцитов с рецептором TCRabпо своим антигенраспознавательным свойствам. Тgdнужны организму на барьерах (они и локализуются в слизистых и коже) для быстрого связывания внешних антигенов, когда нет времени для предварительного процессинга в АРС. ТСRgdтак устроен, что не нуждается в сотрудничестве с антигенами HLA и способен сам связывать непроцессированные антигены. Соответственно степень специфичности его гораздо меньше. ТСRgdспособен связывать довольно широкий спектр антигенов. Антигены, которые могут быть распознаны иммунной системой (именно Тgd-лимфоцитами) без участия молекул HLAназываются суперантигенами. Это преимущественно инфекционные и пищевые антигены, эволюционно характерные для млекопитающих. Тgd-лимфоциты открыты чуть более 10 лет назад и поэтому еще недостаточно изучены. Однако замечено, что одни из них могут работать как ЦТЛ, другие - как Th1, третьи – как Th2.

Т-лимфоциты CD4-СD8-TCRab+

Такие лимфоциты выделены в периферических тканях сравнительно недавно. Двойные негативные периферические Тab-лимфоциты предназначены для распознавания непептидных антигенов. Они способны связывать липогликаны и соединения миколевой кислоты (характерные соединения микобактерий).

В-лимфоциты специализируются на синтезе иммуноглобулинов – секреторных белков с антигенсвязывающими свойствами. Рецептор В-лимфоцита для антигена называется ВСR. Собственно антигенсвязывающая часть BCR является молекулой иммуноглобулина. Дифференцировка В-лимфоцитов характеризуется экспрессией генов иммуноглобулинов того или иного из 5 классов, а также некоторого числа CD молекул, характерных для В-лимфоцитов вообще, среди которых особо важны рецепторы к белкам системы комплемента CD19, CD21, CD23, CD35. Их экспрессия на В-лимфоцитах строго необходима для организации ответа В-лимфоцита на антиген антителопродукцией. При блокировке экспрессии этих рецепторов В-лимфоцит теряет способность продуцировать антитела.

Среди В-лимфоцитов выделяют 2 субпопуляции, которые отличаются по месту прохождения лимфопоэза и функционально. Эти субпопуляции называются В-1 (CD5+) и В-2 (общеизвестные). Кроме того, В-лимфоциты различаются по степени зрелости и классу секретируемых иммуноглобулинов, а тем самым и по функциональному вкладу в иммунный ответ, так как каждый класс иммуноглобулинов имеет особые и определенные функции. Как и всякий лимфоцит, В-лимфоциты делятся на неимунные (никогда не контактировавшие со своим антигеном) и иммунные (после связывания со своим антигеном). CD5+ В-лимфоциты, дифференцирующиеся вне костного мозга, характеризуются тем, что продуцируют иммуноглобулины без взаимодействия с Т-лимфоцитами. Их иммуноглобулины всегда или почти всегда класса М. Принципиальная особенность этих иммуноглобулинов – широкая перекрестная реактивность, причем их антигены – бактериальные полисахариды. Могут ли В-лимфоциты распознавать белковые антигены – еще вопрос. По биологическому смыслу CD5+ В-лимфоциты аналогичны Т-лимфоцитам с рецептором ТCRgd.

Заключение

В иммунологии как науке и медицинской специальности до настоящего времени еще не устоялись до однозначно понимаемых основные понятия и термины. Причина этого в недостаточности наших знаний. Главные события иммунитета происходят на молекулярном и клеточном уровне, который стал доступен последние 25-30 лет. В данном предмете мы пребываем в периоде интенсивного накопления новой информации. Теории иммунитета такой, которая бы имела не предположительно-описательный, а предсказательный, прогностический характер пока нет. В наше время чрезвычайно необходима такая теория, которая бы умела на основании знаний о предмете рассчитать последствия от иммунотропной терапии как близкие, так и отдаленные. Отсюда вывод: нам необходима систематизация знаний хотя бы для того, чтобы оказать проясняющее и на основании этого, очевидно, сдерживающее влияние в отношении энергичного и массового внедрения иммунотропных методов лечения, поголовной вакцинации во имя соблюдения первого врачебного правила: «Не навреди».