Дальтониды и бертоллиды

В работах Курнакова и его школы показано, что характер (острота) открытого максимума на кривых ликвидуса и солидуса конгруэнтно плавящейся фазы химического соединения А_mB_n зависит от стойкости этого соединения, т.е. от степени его диссоциации: А_mB_n ®mA +nB.

Рис.30.

· Практически не диссоциируют при плавлении – кривые ликвидуса и солидуса пересекаются под углом. Можно провести две касательные. Чем меньше степень диссоциации, тем больше крутизна кривых ликвидуса и солидуса около дистектической точки m^/ и тем острее угол пересечения этих кривых;

· Соединение стойко в твердом состоянии, но заметно диссоциирует в жидком состоянии (при плавлении) – солидус острый, ликвидус плавный. Можно провести одну общую касательную.

· При диссоциации в жидком и твердом состояниях – солидус и ликсидус сглажены. Можно провести также одну общую касательну.

По предложению Курнакова, промежуточные фазы, в основе которых лежат диссоциированные хим. соединения, стали называться химическими соединениями переменного состава или бертоллидами (в честь французского химика Бертолле, который в свое время отрицал постоянство химического состава химических соединений).

Промежуточные фазы на основе недиссоциированных соединений, которые подчиняются закону простых (или кратных) стехиометрических соотношений называются дальтонидами (в честь английского ученого Дальтона, обосновавшего постоянство и кратность отношений в химическом составе соединений).

Строение и свойства растворов на основе бертоллидов и дальтонидов рассмотрите самостоятельно.