Оксазол (1,3-оксазол) — безбарвна рідина (т. кип] 69 °С). Добре змішується з етанолом і ефіром.
Оксазоли є ароматичними сполуками. Проте в результаті електроноакцепторного впливу атома азоту вони насилу вступають в реакції електрофільного заміщення. Ці реакції можуть проходити в положеннях 4 та 5, якщо оксазольний цикл активовано електронодонорними замісниками, такими, як аміно- або гідроксигрупа. За рахунок вільної пари електронів атома азоту піридинового типу оксазоли виявляють слабкі основні властивості. Для синтезу оксазолів широко застосовують метод циклодегідратації α-ациламінокетонів у присутності мінеральних кислот, частіше H2SO2:
Серед похідних оксазолу відомі речовини, що виявляють жарознижуючу, анальгетичну, антибактерійну та снотворну дію.