2015-07-21
804
1. В концентрации по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе (приказ №308 пункт 1.8)
2. Эвкалиптовое масло дозируют каплями; для расчетов используют таблицу капель в ГФ ХI и калиброванный каплемер.
3. При использовании вязких растворителей (глицерин, масла) применяют нагревание (пр.№308) для ускорения процесса растворения (уменьшается прочность кристаллической решетки, увеличивается скорость диффузии и снижается вязкость растворителя). Растворы, содержащие летучие вещества (ментол, камфора), нагревают при температуре не более 40-45°C, чтобы не было потерь лекарственных веществ. Последним к охлаждённому препарату добавляют эвкалиптовое масло, потому что оно является эфирным маслом и легко возгоняется.
4. Используют сухой отпускной флакон, потому что вода не смешивается с подсолнечным маслом, образуется эмульсия и снижается растворяющая способность.
5. Фильтрование в случае необходимости через двойной слой сухой марли, потому что подсолнечное масло – вязкий растворитель.
|
|
|
Контроль на стадиях изготовления (см. пример №1)
Контроль изготовленного препарата.
1.Анализ документации.
№рецепта, ППК соответствуют. Компоненты прописи совместимы. Правильно сделаны расчеты и выписан ППК.
2.Оформление.
Наклеена этикетка “НАРУЖНОЕ” с указанием № и адреса аптеки, №рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи “БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ”, “СОХРАНЯТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ”
3.Упаковка с укупоркой.
Флакон соответствует прописанной массе; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку.
4.Органолептический контроль.
Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Препарат однороден, прозрачен, механических включений нет.
5.Физический контроль.
Отклонения в массе не превышают нормы допустимых отклонений ± 5% приказ № 305: 30,6 ± 1,53. Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске (см. пример №1)
