2015-08-21
1013
Первичные, то есть генетически:
1. Иммунодефициты специфического звена
I. Дефициты антител (В-клеточные)
1.1. Гипогаммаглобулинемия а) сцепленная с полом б) транзиторная
1.2. Селективные дефициты а) селективный дефицит lgAб) дефицит с гипер lgM
II. Дефициты Т-клеточного иммунитета
2.1. Синдром Ди-Джорджи2.2. Хронический слизисто-кожный синдром
III. Комбинированные ИДС
3.1.Лимфоцитофтиз – тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) 3.2. Синдром Незелофа – ТКИД «французского типа»3.3. Синдром Луи-Бар
3.4. Синдром Вискотта-Олдрича3.5. Ретикулярная дисгенезия
IV. Вариабельные иммунодефициты
V. Селективный дефицит по Ir-гену
2. Иммунодефициты неспецифических звеньев
1. Дефициты системы комплимента
1.1. Селективные дефициты компонентов1.2. Селективные дефициты ингибиторов
II. Дефициты фагоцитоза а)дефекты хемотаксисаб) дефекты хиллинга и обсонизации
Вторичные иммунодефицитныеили приобретенные. состояния в большинстве случаев обусловлены заболеваниями иммунной системы, инфекциями, интоксикациями
|
|
|
1. Заболевания иммунной системы
А. Дефект В-звена иммунной системы: плазмацитон и болезнь Вальденстрема, хронический лимфолейкоз, неходжкинские лимфомы.
Б. Дефект Т-звена иммунной системы: саркоидоз, лимфогранулематоз.
2. Генерализованные нарушения костного мозга: миелоз, миелофиброз
3. Инфекционные заболевания
А. Острые инфекции: корь и другие вирусные инфекции
Б. Хронические инфекции: лепра, кандидоз, туберкулез
4. Нарушения обмена вещества и интоксикации: синдром дефицита антител в результате потери белка, истощение, ожог, уремия
5. Экзогенные воздействия (иммуносуприссивные препараты):
цитостатики, облучение, антилимфоцитарная сыворотка, кортикостероидные гормоны
6. Иммунодефициты при старении
