Хромосома 4
| 4р16.3
| HD, IT15
| Хантингтин
|
| 4р16.3
| IDUA, IDA
| Идуронидаза, a-L
|
| 4р16.3
| WHCR
| Синдром Вольфа (низкий рост, микроцефалия, судорожные припадки, множественные аномалии развития)
|
| 4р16
| CRSA, CRS3
| Краниосиностоз, тип Аделаида
|
| 4р16-р14
| CDPR
| Хондродисплазия
|
| 4р
| WFRS
| DIDMOAD-синдром
|
| 4q11-q13
| AFP, HPAFP
| a-фетопротеин
|
| 4q11-q13
| JPD
| Периодонтит ювенильный
|
| 4q12
| GC, DBP
| Витамин D-связывающий белок
|
| 4q12
| KIT, PBT
| Онкоген v-kit
|
| 4q12-q13.3
| CENPC
| Центромерный аутоантиген С (140 кД)
|
| 4q13-q21
| DGI1
| Несовершенный дентиногенез
|
| 4q21
| FGF5
| Фибробластов фактор роста
|
| 4q21
| GRO, MIP2
| Онкогены GRO (стимуляция роста меланомы)
|
| 4q21
| MLLT2, AF4
| Миелоидный/лимфоидный или смешанный лейкоз
|
| 4q21-q23
| P KD2, Р KD4
| Поликистозная болезнь почек 2 (R)
|
| 4q21.2
| GNRHR
| Гонадолиберина Рц
|
| 4q24-q25
| CENPE
| Центромеры аутоантиген Е (312 кД)
|
| 4q25
| EGF
| Фактор роста эпидермиса
|
| 4q25-q26
| RGS
| Синдром Ригера (*180500, множественные аномалии развития глаза)
|
| 4q25-q27
| FGF2, FGFB
| Фактор роста фибробластов (основный)
|
| 4q28
| FGC
| ФИБРИНОГЕНА КЛАСТЕР
|
| 4q28-q31
| ASMD
| Дисгенезия переднего сегмента глаза [*107250]
|
| 4q28-q31
| GYPB, Е, SS
| Гликофорин В и Е (включая Ss группу крови)
|
| 4q28-q31
| HCL2, RHC
| Красные волосы
|
| 4q28-q31
| SF
| Stoltzfus (Sf) группа крови
|
| 4q28-q31
| TYS
| Склеротилоз [*181600, врожденная кератодермия, гипоплазия ногтей]
|
| 4q28.2
| GYPA,MN
| Гликофорин А (включая MN группу крови)
|
| 4q31.1
| MLR, MCR
| Альдостерона рецептор
|
| 4q32.1
| HVBS6
| Гепатита В вируса сайт интеграции 6
|
| 4q35
| F11
| Фактор свертывания XI
|
| 4q35
| FSHMD1A, F
| Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия 1А
|
| 4q35
| KLK3
| Калликреин плазмы (фактор Флетчера)
|
2015-10-16
625
