Хромосома 7
7р22-р15
| RALA
| RAS-подобный белок А
|
7р21.3
| CRS, CSO
| Краниосиностоз типа I
|
7р21
| ACS3, SCS
| Акроцефалосиндактилия-3
|
7р21-р15
| MDDC
| Дистрофия желтого пятна
|
7р15.1
| NPY
| Нейропептид V
|
7р15.1-р13
| RP9
| Ретинит пигментный
|
7р15-р14
| GHRHR
| Соматолиберина Рц
|
7р15-р14
| TCRG
| Т-клеток Ar Рц, g-пп
|
7p14-cen
| BLVR
| Биливердин редуктаза
|
7р13
| GLI3
| Онкоген GLI3
|
7р12.3
| EGFR
| Эпидермального фактора роста Рц
|
7p11.4-cen
| ARAF2, PKS
| Онкоген ARAF2
|
7p11-q11.2
| PKS1
| Онкоген PKS1
|
7р
| GHS
| Голденара синдром, окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия
|
7q
| HRX
| Гиперрефлексия
|
7q11-q22
| CAM
| Кавернозный ангиоматоз
|
7q11.2
| CD36
| CD36 Ar (коллаген типа 1)
|
7q11.2
| EEC
| Эктодермальная дисплазия, губа/небо
|
7q21
| ЕРО
| Эритропоэтин
|
7q21.1
| MDR1(1,3)
| Р-гликопротеины 1 и 3 (резистентность к лекарствам)
|
7q22
| CALCR, CRT
| Кальцитонина Рц
|
7q22-qter
| NM, GP130
| Миграция нейтрофилов
|
7q31
| CLD
| Хлоридная диарея врожденная
|
7q31
| MET
| Онкоген MET
|
7q31
| OBS
| Ожирение
|
7q31-q35
| RP10
| Ретинит пигментный (R)
|
7q31.2
| CFTR, CF
| Кистозного фиброза трансмембранный регулятор
|
7q31.3-q32
| ВСР, СВТ
| Синий пигмент колбочек
|
7q32-q36
| ЕРНТ ЕРН
| Онкоген ЕРН
|
7q32.1
| SLOS, SLO
| Смита—Лемли—Олица синдром
|
7q33
| KEL
| KELL группа крови
|
7q35-q36
| CHRM2
| Холинергический Рц, мускариновый
|
7q35-q36
| HERG, LQT2
| Удлиненного интервала QT синдром
|
7q36
| НРЕ3, HLP3
| Голопрозэнцефалия-3
|
7q36
| HPFH2
| Наследственная экспрессия HbF
|
7q36
| NOS3
| Окиси азота синтетаза 3 (эндотелиальные клетки)
|
7q36
| ТРТ1
| Полисиндактилия
|
Хр.7
| ZP3A, ZP3B
| Блестящей оболочки гликопротеин 3А и В (Рц сперматозоидов)
|
Хромосома 8
8pter-p22
| EPMR
| Эпилепсия прогрессирующая, умственное отставание
|
8р22
| LPL, LIPD
| Липопротеин липаза
|
8p21-p11.2
| LHRH, GNRH
| Гонадолиберин
|
8р12
| PLAT, TPA
| Активатор плазминогена тканевой
|
8р12-р11.2
| FGFR1, FLT
| Фибробластов фактора роста Рц-1 (fms-тирозинкиназа 2)
|
8р12-р11
| WRN
| Вернера синдром
|
8p12-q13
| SPG5A
| Спастическая параплегия 5А (р)
|
8p11-q21
| RP1
| Ретинит пигментный-1
|
8q
| EBN2
| Эпилепсия неонатальная
|
8q11
| MOS
| Онкоген MOS
|
8q11.2
| OPRK1
| Опиатов Рц, kappa 1
|
8q12
| SGPA, PSA
| Плеоморфная аденома слюнных желез
|
8q13
| CRH
| Кортиколиберин
|
8q13-q21.1
| CMT4A
| Шарко-Мари-Тута невропатия 4А(р)
|
8q13.3
| BOR
| Бранхиооторенальный синдром
|
8q213
| РМР2
| Периферического миелина белок 2
|
8q22
| САС
| КАРБОАНГИДРАЗЫ КЛАСТЕР
|
8q22-q23
| CSH1
| Коэна синдром (*216550, ожирение, умственное отставание, множественные аномалии развития)
|
8q23
| TRHR
| Тиролиберин
|
8q23-q24
| PENK
| Проэнкефалин
|
8q24
| EBS1
| Эпидермолиз буллезный простой
|
8q24
| PDS
| Пендреда синдром (гипотиреоидный зоб, глухонемота, вестибулярные расстройства)
|
8q24
| PVT1
| Онкоген PVT-1
|
8q24.11
| ЕХТ1
| Множественный экзостоз
|
8q24.2-q24.3
| TG
| Тироглобулин
|
Хр.8
| GLI4, HKR4
| Онкоген HKR4
|
Хр.8
| RTS
| Ротмунда-Томсона синдром (телеангиэктатический дерматоз с катарактой)
|