Хромосома 15

15q11	PWCR, PWS	Прадер-Вилли синдром
15q11-q13	AHО2	Олбрайта наследственная остеодистрофия
15q11-q13	ANCR	Энжелмана синдром
15q11-q13	ITO	Гипомеланоз Ито
15q11-q13	D15S226(7)E	Прадер-Вилли синдром/Энжелмана синдром
15q11.1	SPG6	Спастическая параплегия
15q12	SNRPN	Малых ядерных рибонуклеопротеинов пп N
15q15	CKMT1	КФК митохондриальная
15q15.1	LGMD2A	Тазово-плечевая мышечная дистрофия 2А (р)
15q21	CDAN3, CDA	Врожденная дизэритропоэтическая анемия, тип III
15q21.1	FBN1, MFS1	Фибриллин
15q22	PML, MYL	Промиелоцитарного лейкоза индуктор
15q22.3-q23	BBS4	Барде-Бидла синдром
15q23-q25	CSK	c-src тирозинкиназа
15q24-q25	THBP1	Тиреоидного гормона связывающий белок цитозоля (р58)
15q25-q26	IGF1R	Рецептор соматомедина
15q26	IDDM3	Инсулинзависимый сахарный диабет
15q26.1	BLM, BS	Блума синдром
15q26.1	FES	Онкоген FES
Хр.15	XPF	Пигментная ксеродерма

Хромосома 16

16pter-p13.3	НВАС	a-ГЛОБИНОВ КЛАСТЕР
16pter-p13.3	HBHR, ATR1	a-талассемия/умственное отставание, тип 1
16р13.31	Р КД1	Поликистоз почки (R)
16р13.3	САТМ	Катаракта врожденная, микрофтальмия
16р13.3	Р КДТS	Поликистоз почки с туберозным склерозом
16р13.3	RSTS	Рубинстайна-Тейби синдром (R, ^*180849, комплекс наследственных аномалий мозга, костной системы, кожи, глаз)
16р13.3	SSTR5	Рц соматостатина
16р13.3	TSC2	Туберозный склероз
16р13.1	ВСМА	В-клеток фактор созревания
16р13	MEF, FMF	Средиземноморская семейная лихорадка
16р12.1	CLN3, BTS	Липофусциноз нейрональный (Баттена болезнь)
16p11.2	ITGAL,CD1	Интегрин, aL (Ar CD 11A (p180))
16p11.2	ITGAM, CR3	Интегрин, aМ (Рц компонента комплемента, a; Ar CD11В; Ar макрофагов, a-пп)
16p11.2	ITGAX, CD1	Интегрин, aХ (Ar CD11C (р150), a-пп)
16p11.2	PRKCB1,PK	Протеинкиназа С
16q	SCA4	Спиноцеребеллярная атаксия, тип 4
16q	WT3	Вильмса опухоль
16q12.1	TBS	Таунса-Брокса синдром (*107480)
16q21	BBS2	Барде-Бидла синдром
16q22.1	CTM	Катаракта типа Марнера (*116800)
16q24.1	HSD17B2, Е	Гидроксистероид (17-b) дегидрогеназа
16q24.3	MC1R	Меланокортина Рц