Генетика, перший рівень

1 2

1. Вкажіть, які типи гамет утворює організм з генотипом

EEBbDdCc за умови повного зчеплення генів E, b, d, c:

А. лише Ebdc;

Б. EbDd, Ebdc;

В. лише EbdC;

Г. EBDC, Ebdc.

2. Позначте тип взаємодії генів, характерний для спадкування
кольору шкіри в людини:

А. епістаз;

Б. кодомінування; |

В. комплементарність;

Г. полімерія.

3. Вкажіть групи крові батьків за системою резус, якщо виникла резус-конфліктна ситуація під час вагітності:

А. Жінка Rh^-, чоловік Rh⁺(гомозиготний);

Б. Жінка Rh⁺ (гомозиготна), чоловік Rh^-;

В. Жінка Rh⁺, чоловік Rh⁺ (гомозиготний);

Г. Жінка Rh^-, чоловік Rh^-.

4. Вкажіть набір хромосом у яйцеклітинах курки, якщо її соматичні клітини містять 18 хромосом:

А. 16А + ХХ;

Б. 8А + Х або 8А + Y;

В. 16А + ХY;

Г. 17А + Х або 17А + Y.

5. Позначте кількість хромосом у клітинах ендосперму покритонасінної рослини, якщо її соматичні клітини містять по 8 пар хромосом:

А. 8;

Б. 24;

В. 16;

Г. І2.

6. Вкажіть формулу, за якою можна обчислити кількість генотипних класів у потомстві від схрещування двох тетрагетерозигот, якщо гени успадковані незалежно:

А. (3: І)²;

Б. З⁴;

В. 2⁴;

Г. 4⁴.

7. Вкажіть формулу, за якою обчислюють співвідношення фенотипічних класів у другому поколінні дигібридного схрещування, якщо за обома парами алелей простежується неповне домінування:

А.(3:1)²;

Б. (1:2: І)²;

В. (2: І)²;

Г. (3: 1)(2: 1: 1).

8. Вкажіть ймовірність народження хворих на гемофілію хлопчиків, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько — гемофілік:

А. 0%;

Б. 50%;

В. 25%;

Г. 75%.

9.Наслідком кросинговеру в соматичних клітинах може бути…

А. Поява нового органу;

Б. Стимуляція клітинних циклів;

В.Утворення соматичних химер;

Г. Поява в потомстві особин з перекомбінацією ознакою.

10. Від схрещування двох догів з нормальною шерстю частина потомства гинула. Вкажіть назву явища та генотипи батьків:

А. Плейотропна дія гена з летальним ефектом (Аа х Аа);

Б. Множинний алелізм з летальним ефектом (Аа₁х Аа₂);

В. Неповне домінування з летальним ефектом (Аа х Аа);

Г. Кодомінування з летальним ефектом (Аа х Аа).

11. Позначте, який результат схрещування дає змогу припустити, що ознака зчеплена зі статтю:

А. У потомстві ознака нерівномірно розподілена між статями;

Б. У потомстві ознака виявляється тільки в однієї статі;

В. Співвідношення в розподілі ознаки між статями – 1: 1;

Г. Особини з домінантною ознакою становлять 50% і належать до однієї статі.

12. Виберіть правильне твердження. Мутації — це...

А. зміни фенотипу під впливом факторів довкілля;

Б. зміни фенотипу, зумовлені рекомбінацією генів при заплідненні;

В. зміни генотипу, зумовлені кросинговером;

Г. раптові зміни генотипу під впливом зовнішніх факторів.

13. Вкажіть зміни, характерні для геномних мутацій:

А. перебудова хромосом;

Б. зміна послідовності генів у хромосомах;

В. зміна кількості хромосом у каріотипі;

Г. зміна розмірів хромосом.

14. Виберіть правильне твердження. Поліплоїдія — це...

А. збільшення кількості окремих хромосом у диплоідному наборі;
Б. кількість хромосом у диплоідному наборі;

В. збільшення кількості хромосом кратне до галоїдного набору;

Г. зменшення кількості генів у хромосомах.

15. Вкажіть вид мутації, під час якої кількість хромосом у каріотипі не змінюється:

А. поліплоїдія;

Б. аберація;

В. моносомія;

Г. трисомія.

16. Вкажіть, які мутації мають найбільшу ймовірність виявитись у наступних поколіннях:

А. рецесивні;

Б. летальні;

В. домінантні;

Г. сублетальні.

17. Виберіть правильне твердження. Мутагени — це...
А. комплекс генів;

Б. фактори, які не впливають на спадковість;

В. фактори, які спричиняють фенотипну спадковість;

Г. фактори, які зумовлюють зміни в структурі ДНК і появу організмів із новими успадкованими ознаками.

18. Позначте зміну каріотипу, характерну для поліплоїдії:

А 3n;

Б 2n+1;

В 1n;

Г 2n-1.

19. Позначте зміну каріотипу, характерну для моносомії:

А. 1n;

Б. 2n-1;

В. 3n;

Г. 2n+1.

20. Ділянка хромосоми складається з генів АВСМЕ. Вкажіть, як вона зміниться в результаті інверсії:

А. АВМЕ;

Б. АЕМСВ;

В. АВСМЕЕ;

Г. АВССМЕ.

21. Вкажіть, як зміниться ділянка хромосоми з генами АВМРЕ
після транслокації:

А АЕМРВ;

Б АВМ;

В АВМРЕКТ;

Г АВММРЕ.

22. Вкажіть приклад мутації:

А. виведення корів із високою жирністю молока;

Б. поява бактерій, стійких до антибіотиків;

В. отримання моорозостійких плодових дерев;

Г. отримання холодостійких сортів зернових культур.

23. Виберіть правильне твердження. Норма реакції організму зумовлена...

А. дією генотипу організму;

Б. впливом фізичних чинників;

В. взаємодією генотипу та чинників середовища;

Г. впливом хімічних мутагенів.

24. Виберіть правильне твердження. Гетероплоїдія обумовлена.
А. зміною структури хромосом;

Б. збільшення кількості хромосом, кратне галоїдному набору хромосом;

В. збільшення або зменшення кількості хромосом, не кратне

гаплоїдному набору;

Г. зменшення кількості хромосом, кратне гаплоїдному.

25. Модифікаційна мінливість організму зумовлена,...

А. впливом чинників середовища;

Б. дією мікрофлори організму;

В. кросинговером у процесі мейозу;

Г. спадковими чинниками.

Вкажіть, яка з названих змін є модифікацією:
А. редуковані крила у дрозофіли;
Б. трисомія за 21-ою парою хромосом у людини;
В. горіхоподібна форма гребеня в курей;
Г. рахіт у людини.

27. Символом p у формулі Харді — Вайнберга позначають:...

А. частоту гетерозигот у популяції;

Б. частоту рецесивного алеля в популяції;

В. частоту домінантного алеля в популяції;

Г. частоту домінантних гомозигот у популяції.

28. Символом 2pg у формулі Харді — Вайнберга позначають:

А. частоту рецесивної алелі в популяції;

Б. частоту домінантної алелі в популяції;

В. частоту домінантних гомозигот у популяції;

Г. частоту гетерозигот у популяції.

29. Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити...
А. географічне розміщення популяції;

Б. інтенсивність мутаційної мінливості в популяції;