2015-10-13
251
«Фармацевтический рынок - сфера особой социальной значимости, - подчеркнул Валерий Корешков. - Есть все основания полагать, что создание с 1 января 2016 года общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС позволит, с одной стороны, улучшить показатели качества, эффективности и безопасности препаратов в интересах потребителей, а с другой - снять барьеры на всех этапах жизненного цикла лекарства».
Директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василий Бойцов, к компетенции которого относится формирование общего рынка лекарств, познакомил участников круглого стола с основными положениями формируемой единой системы регулирования лекарственных средств. По его словам, основная цель этой системы - обеспечить в ЕАЭС свободное обращение безопасных, эффективных и качественных лекарств.
Василий Бойцов также отметил, что в соответствии с соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств подготовлено более 20 документов, необходимых для начала работы общего рынка лекарств: 7 из них разработаны Беларусью, 7 - Казахстаном, 4 - Россией и 4 – ЕЭК. В разработке документов приняли участие представители ведущих фармацевтических ассоциаций стран союза.
«Сейчас документы находятся на завершающих этапах согласования и публичного обсуждения, - сказал руководитель департамента. - А 22 сентября Коллегия ЕЭК приняла первые два из них: концепцию гармонизации фармакопей государств - членов ЕАЭС и положение о Фармакопейном комитете ЕАЭС». Остальные документы намечено принять до конца 2015 года.
Сертификация продукции в Кыргызстане
