2015-10-13
288
В Москве министр по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков в рамках круглого стола «Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств» рассказал о формировании единого рынка лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе, назвав его одним из основных приоритетов евразийской интеграции. Об этом 23 сентября 2015 года сообщила пресс-служба ЕЭК.
«Фармацевтический рынок – сфера особой социальной значимости. Есть все основания полагать, что создание с 1 января 2016 года общего рынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС позволит, с одной стороны, улучшить показатели качества, эффективности и безопасности препаратов в интересах потребителей, а с другой – снять барьеры на всех этапах жизненного цикла лекарства», - сообщил В.Корешков
По словам директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василия Бойцова, основная цель этой системы – обеспечить в ЕАЭС свободное обращение безопасных, эффективных и качественных лекарств.
|
|
|
В.Бойцов также отметил, что в соответствии с соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС комиссией совместно со странами-участницами подготовлены более 20 документов по лекарствам, необходимых для начала работы общего рынка: 7 из них разработаны Беларусью, 7 – Казахстаном, 4 – Россией и 4 – ЕЭК. В их разработке приняли участие представители ведущих фармацевтических ассоциаций стран ЕАЭС.
«Сейчас документы находятся на завершающих этапах согласования и публичного обсуждения, а 22 сентября КоллегияЕЭК приняла первые два из них: Концепцию гармонизации фармакопей государств-членов ЕАЭС и Положение о Фармакопейном комитете ЕАЭС. Остальные документы намечено принять до конца 2015 года», - сказал он.
