Механизм адаптации арбовирусов квысоким широтам

Рассмотрим теперь адаптационные механизмы, определяющие существование активных очагов арбовирусов в высоких широтах. Прежде всего это высокая численность и плотность популяций клещей I. putus и их основных хозяев — кайр (северное полуша­рие) и пингвинов (южное полушарие). Встречаемость I. putus на взрослых кайрах составляет 10—42%, достигая 100% на птен­цах. Одновременно на птице прокармливается от единиц до со­тен, в единичных случаях до 1000 клещей. Это обеспечивает ак­тивный обмен вирусами между птицами и клещами.

Длительный цикл метаморфоза I. putus (от 1—2 лет в умерен­ных широтах до 6—8 лет в Субарктнке) обеспечивает накопление суммы эффективных температур, необходимой для завершения внутреннего инкубационного периода вирусов в клешах. Сохра­нение вирусов в период диапаузы клещей обеспечивает перезимо-иывание. Активный период клещей в Субарктике ограничивается 1 месяцем. В течение остального времени клещи находятся в под­стилке, в расщелинах скал на глубине 10—40 см. Численность клещей на всех фазах метаморфоза достигает 20 тысяч на 1 кг подстилки. В этих условиях t° редко опускается ниже минус 5°, которая является губительной для всех фаз метаморфоза, за иск­лючением яиц. Развитие клещей происходит при 7° и выше (мак­симальная t° в местах обитания клещей 12°—18°). Указанные об­стоятельства обеспечивают сохранение популяций клещей к адаптированных к ним вирусов в суровых климатических услови­ях Субарктики. Способность некоторых клещевых вирусов (Тю­лений, Сахалин, Залива Терпения) к биологической трансмиссии комарами может вызывать диссеминацию вируса на прилегаю­щие районы материка в период с благоприятными температура­ми. Такие факты установлены на Кольском полуострове и на се­вере Хабаровского края в отношении вируса Тюлений.