Задание 1. Определите диуретические средства А-В.
Средство | Увеличение выведения с мочой ионов | Активность при ацидозе | Активность при алкалозе | Путь введения | Начало эффекта | Длительность действия | Содержание ионов калия в крови |
А Б В | Na+Cl¯ (K+, НCO3¯) Na+, Cl¯ Na+, Cl¯ (K+) | + + + | + + + | Внутрь Внутрь Внутрь (в/в и в/м) | Через 1-2ч Через 2-5 дней Через 20-30 мин | 10-12ч Дни 3-4ч | ↓ ↑ ↓ |
Задание 2. Заполните таблицу
Механизм действия | Группа препаратов |
Средства, угнетающие биосинтез холестерина | |
Средства, препятствующие всасыванию холестерина в ЖКТ | |
Средства, усиливающие распад и выведение липопротеинов из организма |
Задание 3. Определить вещества А-Г (холестирамин, кислота никотиновая, ловастатин, гемфиброзил)
Показания к применению при дислипопротеидемиях | Побочные эффекты | |||||
IIа | IIb | III | IV | V | ||
А | + | + | + | + | + | Диспепсия, гиперемия кожи, зуд, аритмии, нарушения функции печени, гипергликемия, гиперурикемия |
Б | + | Диспепсия, головная боль, миалгии | ||||
В | + | + | + | + | Диспепсия, холелитиаз, миалгии, кожные высыпания | |
Г | + | Констипация, нарушение всасывания лекарственных веществ |
Задание 4. Отметьте основные побочные эффекты гиполипидемических средств
|
|
Эффект | Группа препаратов | |||
Статины | Фибраты | Никотиновая кислота | Секвестранты желчных кислот | |
Миопатия | ||||
Васкулиты | ||||
Тромбоцитопения | ||||
Стеаторея | ||||
Образование камней в желчных путях холецистит | ||||
Гиперемия и зуд | ||||
Сердечные аритмии | ||||
Рабдомиолиз | ||||
Гепато-и нефротоксичность |
Задание 5. Определите гиполипидемические средства (А-Д) по выраженности влияния на уровень липопротеидов (ловастатин, холестирамин, ципрофибрат, пробукол, никотиновая к-та)
Препарат | Хиломи кроны | ЛПОНП | ЛППП | ЛПНП | ЛПВП |
А | - | ↓ | ↓ | ↓↓↓ | ↑ |
Б | - | + - | - | ↓↓↓ | - |
В | + - | ↓↓↓ | ↓ | ↓ | ↑↑ |
Г | - | - | - | ↓ | ↓ |
Д | + - | ↓↓↓ | ↓ | ↓↓ | + - |
Задание 6.
Объясните механизм мочегонного действия петлевых диуретиков, расположив приведенные ниже утверждения в логической последовательности:
а) ингибируют ко-транспорт ионов Na+, K+, Cl¯ в толстом сегменте восходящей части петле Генле;
б) угнетают реабсорбцию ионов Na+, K+, Cl¯, Са2+, Мg2+;
|
|
в) увеличивают выведение Na+, K+, Cl¯,Са2+, Мg2+ и воды.
Задания для самоконтроля
I. Перечислить диуретики, нарушающие транспорт ионов натрия в почечных канальцах:
1)маннитол; 2) дихлотиазид; 3) фуросемид; 4) спиронолактон; 5) диакарб;
6) мочевина.
_______________________
II. Укажите эффекты дихлотиазида:
1)гипокалиемия; 2) гиперкалиемия; 3) способствует выведению мочевой кислоты; 4) задерживает выведение мочевой кислоты; 5) усиливает выведение кальция; 6) уменьшает выведение кальция; 7) повышает секрецию инсулина; 8) снижает секрецию инсулина.
_______________________
III. Укажите наиболее эффективный диуретик для лечения застойной сердечной недостаточности с развитием вторичного гиперальдостеронизма:
1)этакриновая кислота; 2) хлорталидон; 3) ацетазоламид; 4) спиронолактон; 5) триампур.
_______________________
IV. Определить вещество по следующим признакам: применяется для лечения глаукомы, эпилепсии, при отеках сердечного происхождения, увеличивает диурез за счет уменьшения реабсорбции бикарбоната, повышая выделение с мочой Na+, K+, HCO3¯. При длительном употреблении может развиться ацидоз.
_______________________
V. Средства, уменьшающие содержание в крови преимущественно холестерина.
1)Аторвастатин. 2) Колестирамин. 3) Симвастатин. 4) Безафибрат.
5) Гемфиброзил.
_______________________
VI. Средства, уменьшающие содержание в крови преимущественно триглицеридов.
1)Никотиновая кислота. 2) Гемфиброзил. 3) Безафибрат. 4) Фенофибрат.
5) Флувастатин.
_______________________
VII. Определить вещество. Нарушает ранние этапы синтеза холестерина печени (на стадии мевалоновой кислоты), снижает содержание маркеров воспалений (С- реактивного белка в сосудистой стенке), агрегационную способность тромбоцидов, оказывают антиоксидантное действие.
_______________________
VIII. Определите группу препаратов:
Снижают синтез ХС за счет обратимого временного ингибирования ключевого фермента данного процесса. Применяют при тяжелой ГХС и для вторичной профилактики ИБС. С осторожностью назначаются женщинам детородного возраста и молодым мужчинам.
_______________________
IX. В кишечнике образуют невсасывающиеся комплексы с желчными кислотами, что приводит к усилению выведения последних из организма. Являются препаратами выбора при умеренной ГХС, для первичной профилактики ИБС, для женщин детородного возраста. Абсолютным противопоказанием является семейная ГХС и высокий уровень ТГ (выше 500 мг%).
X. Какое из лекарственных средств может усилить явления отека легких?
1)Дигоксин. 2) Маннит. 3) Гидрохлоротиазид. 4) Индапамид.
_______________________
XI. Мощность диуретика оценивают по:
1)Локализации механизма действия в нефроне. 2) Способности препарата изменять АД. 3) Натрийуретическому эффекту. 4) Часовому диурезу.
_______________________
XII. Совместите:
Препарат Эффект
1. Гидрохлортиазид………………...Блокирует рецепторы альдостерона в
конечном отделе дистальных канальцев и собирательных трубочках
2. Фуросемид ………………………Ингибирует транспорт ионов Na+ и Cl¯
в начальном отделе дистальных канальцев
3. Спиронолактон…………………..Ингибирует транспорт ионов Na+, К+ и
Cl¯ в восходящей части петли Генле
4. Манит……………………………..Нарушает реабсорбцию воды на
протяжении всех канальцев