2015-10-13
335
Фармакокинетика различных ингибиторов АПФ - активных лекарственных форм и пролекарств характеризуется некоторыми различиями, включая биодоступность, связывание с тканевыми АПФ, липофильность и период полувыведения (табл. 1).
Таблица 1
Фармакокинетика ИАПФ
| ЛС | Биодоступность, % | Связан. с тканевым АПФ | Липофиль-ность | Период полужизни, ч |
| Бензеприл | 17-28 | ++++ | +++ | 21-22 |
| Каптоприл | 75-90 | + | + | 2-6 |
| Квинаприл | 30-50 | ++++ | +++ | 7-13 |
| Лизиноприл | 6-60 | ++ | - | 7-13 |
| Периндоприл | 65-95 | +++ | ++ | 27-33 |
| Рамиприл | 55-65 | + | ++ | 23- 48 |
| Трандолаприл | 40-60 | ++ | ++ | 16-24 |
| Фозиноприл | +++ | +++ | 12-15 | |
| Эналаприл | ++ | ++ | 2-11 |
По продолжительности действия иАПФ (табл.15) принято классифицировать на:
· ЛС короткого действия, которые необходимо принять 3 раза в сутки (каптоприл);
· ЛС пролонгированного действия, которые обеспечивают круглосуточный контроль уровня АД при приеме 1-2 р/сутки.
Таблица 2
Продолжительность фармакологического действия
