Ситуационные задачи

1. Определить растворимость образца «Бензокаин» в условных терминах

ГФ ХI, если на растворение навески бензокаина массой 0,0982 г его

затрачено 960 мл воды очищенной.

2. Оценить растворимость образца «Хлорамфеникол» в условных терминах

ГФ ХI, если на растворение навески массой 0,1 г. потребовалось добавить

48 мл воды очищенной?

3. При исследовании растворимости образца «Кодеина фосфата» в спирте для

полного растворения навески 0,10 г добавлено 72 мл спирта этилового.

 
Выразить растворимость в условных терминах ГФ ХI.

4. Определить потерю массы при прокаливании образца «Галоперидол» на

основании полученных результатов: масса высушенного бюкса - 8,3212 г,

масса бюкса с навеской (после прокаливания) - 8,3920 г-, масса бюкса с

навеской - 8,3972 г. Дате оценку квалифицированности работы провизора аналитика.

5. Установить потерю массы при высушивании образца лекарственного

образца лекарственного вещества «Глибенкламид», исходя из следующих

данных: масса прокаленного и охлажденного бюкса 10,8386 г, масса бюкса

с навеской -11,3482 г, масса бюкса с навеской после I высушивания –

11,3264 г, после II высушивания – 11,3257 г, после III - 11,3253 г, после

IV - 11,3253 г. Дать оценку работы провизора - аналитика.

6. Рассчитать «Сульфатную золу» образца лекарственного вещества

«Осалмид» (ФС 483; ГФХ), если при анализе получены следующие

результаты: масса прокаленного и охлажденного тигля 16,0349 г, масса

тигля с навеской 16,4820 г, масса тигля после озоления и I прокаливания

16,0416 г, II - 16,046 г, III - 16,0412 г, IV - 16,0411г. Дал. оценку работы

провизора аналитика.

7. В ФС на лекарственное вещество «Тамоксифен» указывается: «Раствор 0,20

г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытания на тяжелые

металлы (не более 0,01%). Вычислить объем эталонного раствора Б,

который нужен для приготовления эталона.

8. «Раствор.. ……» г лекарственного вещества в 10 мл воды должен

выдерживать испытания на сульфаты (не более 0,01 %). Определить, какую

навеску рекомендует взять ФС для испытания чистоты данного

лекарственного вещества.

Основная литература.

1. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. – Пятигорск. – 2003. – С. 48, 86, 101, 104, 105, 106.

2.

 
Государственная фармакопея РФ – XII издание, часть 1. – М.: 2007. – С. 93-100, 118-123.

3. Лекционный материал.

4. Государственная фармакопея СССР – X издание. – М.: Медицина. – 1 968. С. 748, 756, 757, 759, 760-762.

5. Приказ МЗ РФ №377 от 13.11.96. (в редакции 2010 г.)

Дополнительная литература.

1. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / под редакцией А. П. Арзамасцева. – М.: Медицина. – 2004.

2. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / под ред.А.П., Арзамасцева. – М.: Медицина. – 1995. – С. 48, 50, 62.

3. Лабораторные работы по фармацевтической химии / под ред.В.Г. Беликова. - М.: ВШ. – 1989. – С.18,40,46.

4. Саушкина А. С. Руководство по решению практических задач фармацевтического анализа. – Пятигорск. – 1996. – С. 65.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: