Вопросы самоконтроля

1. Сущность подготовки навески лекарственного вещества при определении

растворимости?

2. Какова стандартная температура при исследовании растворимости?

3. Интерпретировать оценку растворимости лекарственного вещества «Калия

бромид», представленную в статье 360 ГФХ (с.380).

4. Какие варианты определения растворимости рекомендуются ГФХ (на

примере лекарственных веществ «натрия йодид», «натрия гидроцитрат»)?

5.

Чем может быть обусловлена мутность растворов лекарственных веществ?

6. Когда раствор считается прозрачным?

7. Методика определения прозрачности и степени мутности неокрашенных

растворов?

8. Какие объемы эталона и раствора испытуемого лекарственного вещества

берутся при исследовании прозрачности и мутности?

9. Методика определения прозрачности - мутности окрашенных жидкостей?

10. Дать интерпретацию методики определения прозрачности и бесцветности «Фенобарбитала» - ст.517 ГФ Х (с.525). Методика приготовления эталонов цветности?

11. Сроки годности основных и исходных растворов для приготовления эталонов мутности.

12. Сроки хранения исходных и основных растворов для приготовления эталонов окраски?

13. Какой раствор считается бесцветным?

14. Какое количество эталонов готовиться при установлении окраски?

15. Изложить методику сравнения основного опыта с эталоном при установлении окраски исследуемого образца?

16. Чем обусловлены кислотно-основные свойства лекарственного вещества?

17. Отметить причины изменения кислотно-основных свойств лекарственных веществ?

18. Приемы подготовки исследуемого образца для определения кислотности щелочности?

19. Какие методы применяются для определения кислотности - щелочности лекарственных веществ?

20. Какой пипеткой следует пользоваться при установлении кислотности - щелочности, если в частной ФС указано……» окрашивание должно перейти от желтого до синего цвета от прибавления не более, чем 1 мл 0,005 моль/л раствора.....»?

21. Почему при определении кислотности-щелочности парацетамола берется индикатор метиловый красный, а при анализе натрия бензоата рекомендуется брать индикатор фенолфталеин?

22. Значение характеристики «кислотность-щелочность» для оценки качества лекарственного вещества?

23. В каких условиях при определении кислотности-щелочности допускается использование универсальной лакмусовой бумаги?

24. Характеризовать понятия «вода гигроскопическая», «вода кристаллизационная».

25. Способы определения воды гигроскопической и воды кристаллизационной?

26.

Значение показателя «потеря массы при высушивании» (при прокаливании) для оценки качества лекарственных веществ?

27. Для каких по своей природе лекарственных веществ, препаратов предусматривается определение зольности? Каков состав золы общей, сульфатной золы, нерастворимой в хлороводородной кислоте?

28. Какой фильтр используется для фильтрования смеси при определении золы нерастворимой в HCl - кислоте?

29. Как долго и чем промывается осадок на фильтре при определении золы, нерастворимой в HCl - кислоте?

30. Какой объем реагента, и с какой концентрацией кислоты добавляется к навеске при определении золы сульфатной?

31. Почему при определении золы сжигание ведут на песчаной бане или электроплитке и лишь, затем прокаливают в муфельной печи?

32. Когда осадок считается невесомым?

33. Обосновать использование эксикатора при определении потери массы, зольности лекарственных веществ.

34. Пояснить необходимость соблюдения фактора времени при сравнении основного опыта и эталона, основного и контрольного опытов при оценке содержания примесей.

35. Способы количественного определения допустимых примесей.

36. Почему при определении примеси аммиака, железа и тяжелых металлов ведется просмотр основного опыта и эталона в отраженном свете?

37. На каком фоне основной раствор и эталон просматриваются в отраженном свете, в проходящем свете?

38. Почему при установлении примеси аммиака в воде очищенной ФС рекомендуется 1 мл эталонного раствора Б довести до 10 мл водой, свободной от аммиака?

39. Сущность понятий «основной», «вспомогательный» реактив, «эталонный раствор» и «эталон», «основной» и «контрольный» опыт, «основной опыт» и «эталон» при определении чистоты лекарственных веществ.