Аллергические реакции 3 – его и 4 – ого типов

План:

1. характеристика иммунных комплексов

2. причины образования патогенных иммунных комплексов

3. факторы, способствующие отложению иммунных комплексов в тканях

4. стадии аллергических реакций 3 – его типа

5. экспериментальные модели иммунокомплексных заболеваний и их диагностика

6. общая характеристика ГЗТ

7. стадии аллергической реакции 4 – ого типа

8. примеры заболеваний

Характеристика иммунных комплексов.

Повреждение тканей вызывается иммунными комплексами.

Причина	Антигены	Место отложения иммунных комплексов
Персистенция инфекции	Микробные агенты	Почки, инфицированные органы
Аутоиммунитет	Аутоантигены	Почки, суставы, артерии, кожа
Вдыхаемые антигены	Антигены грибного, растительного или животного происхождения	Легкие

СВОЙСТВА ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ: состав, концентрация, размер, способность связывать иммунные комплексы, электрический заряд, длительность циркуляции в сосудистом русле.

Размер:

· крупные иммунные комплексы – 19 – 23S(избыток антител)

· мелкие иммунные комплексы < 11S

· средние иммунные комплексы – 11 – 19S(избыток антигена).

Крупные и мелкие иммунные комплексы – малопатогенны, максимально патогенны – средние с избытком антигена.

Причины образования патогенных иммунных комплексов.

1. генетические нарушения в системе регуляции, вследствие чего недостаточное количество антител, что ведет к образованию комплексов с избытком антигенов

2. функциональная недостаточность Т – звена(:* дефицит Th, сниженная противоопухолевая защита)

3. снижение фагоцитарной функции клеток, следовательно, снижено представление и элиминация антигенов

4. недостаточность системы комплемента

Факторы, способствующие отложению иммунных комплексов в тканях.

1. увеличение концентрации иммунных комплексов в крови

2. локальные изменения в микроциркуляции(тубулярные течения крови, многочисленные ветвления сосудов, увеличение вязкости, увеличение проницаемости сосудов)

3. местное состояние ткани(температура, отечность)

4. наличие Fc или C3b рецепторов на поверхности клеток ткани

5. включение других иммунологических механизмов повреждения(:* реакции 1 – ого типа)