Полное доминирование – доминантный ген полностью подавляет рецессивный
Неполное доминирование – доминтный ген не полностью подавляется рецессивным → в гетерозиготном состоянии проявляется промежуточное выражение признака
Сверхдоминирование – рецессивный ген усиливает действие доминантного → в гетерозиготном состоянии признак проявляется сильнее, чем в гомозиготном
А – нормальные а - карликовые | P G F1 | Aа x aa |
A, а | a | |
Aa– гигантскиеАа - карликовые |
Лежит в основе гетерозиса.
Кодоминирование – оба гена проявляются в фенотипе
Плейотропия – явление,при кт. один ген отвечает за развитие нескольких признаков
Множественный аллелизм – явление, при кт.три и более аллельных гена контролируют проявление одного признака
Причина: многократная мутация одного и того же гена
Пример: группы крови по системе АВ0
Группы крови.
Группы | Ген | Генотип | Взаимодействие генов | Агглютамины плазмы | Агглютамины эритроцитов |
I | α,β | - | |||
II | А | АА (А0) | Полное доминирование | β | А |
III | В | ВВ (В0) | α | В | |
IV | А, В | АВ | кодоминирование | - | А,В |
|
|
Резус - фактор.
Резус – фактор – белок, находящийся на поверхности эритроцитов (Rh)
Rh “+” | Rh “-” |
85 % | 15 % |
RhRh, Rhrh | rhrh |
Резус конфликт – несоответствие резус – факторов
1)во время беременности Rh “-” мать и Rh “+” ребенок
2)при переливании крови от Rh “+” к Rh “-”
Формы взаимодействия неаллельных генов.
Эпистаз – один неаллельный ген подавляет действие другого неаллельного гена
Ген – подавитель – эпистатический, подавляемый – гипостатический.
Формы:
• доминантный – эпистатический ген является доминантным
А – черный (эп.) В–сер аа - белый | P G F1 P2 | AAbb x aaBB | |||||||||||||||||||||||
Ab | aB | ||||||||||||||||||||||||
AaBb (черн.)
AaBb x AaBb
12: 3: 1 13: 3 |
• рецессивный
А – кр.лук А – желт.лук В–проявл. окр b – подавитель (бел) | P G F1 P2 | AAbbxaaBB |
Ab | aB | |
AaBb (черн.) AaBbxAaBb 9: 3: 4 |
Комплементарность – два доминантных неаллельных гена, встречаясь в одном генотипе дают новое проявление признака, не свойственного для каждого из них по отдельности
А – горох.гребень В–розовидн. гребень АВ – ореховидн. гребень | P G F1 P2 | AAbbxaaBB | |||||||||||||||||||||||
Ab | aB | ||||||||||||||||||||||||
AaBb
AaBbxAaBb
9: 3: 3 9:6: 1 9:3: 4 9:7 |
Полимерия – степень выражения признака зависит от количества доминантных генов в генотипе
1:4:6:4:1
Иногда полимерные гены не усиливают друг друга.
Расщепление – 15:1
|
|
ААВВСС = 180 сМ ааbbcc = 150 сМ | А(ВС)=180/6 = 30 см а(bc) = 150/6 = 35 cм |
ААВВ – негр Aabb – бел. | P G F1 | AAВВxaabb |
AB | ab | |
AaBb |
Виды наследования.
Независимое – гены находятся в разных парах хромосом или в одной хромосоме на расстоянии ___ морганид и комбинация признаков у потомков происходит случайно.
Частично сцепленное – если расстояние между генами больше 15 и меньше 50 морганид,то между гомологичными хромосомами может проходить процесс кроссинговера.
В этом случае часть потомков будут иметь сочетание признаков как у родителей (некросоверные потомки),а другие новое сочетание (кроссоверные потомки)
Сцепленное – если расстояние между генами в одной хромосоме меньше 15 сМ и процесс кроссинговера не идет и потомки наследуют такое же сочетание признаков как у родителей.
Лекция №6.25.10.11 «Хромосомная теория наследственности»
История создания
1888 г. – Вальдешр (термин хромосома)
1902 – 1907 гг. – Вильсон и Бовери (предположение о связи между хромосомами и преемственности свойств организмов в ряду поколений)
1902 – 1903 гг. – Сеттон (связь хромосом с наследственностью)
1908 – 1918 гг. – Т.Морган (сформулировал хромосомную теорию наследственности)
Как объект исследований была выбрана мушка дрозофила, т.к:
• малое количество хромосом (4 пары)
• около 500 признаков
• лабильный геном (легко мутирует или изменяется под действием факторов среды)
• дешевизна и простота содержания
• короткий цикл развития (15-20 дней) и высокая плодовитость (40 поколений в год)