Свойство живых организмов изменятся под действием факторов внешней и внутренней среды.
ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ | |
Модификационная (фенотипическая,определеная,ненаследственная,групповая) | Генотипическая (неопределенная,наследственная,индивидуальная) |
Комбинативная | Мутационная |
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ – изменчивость, затрагивающая лишь фенотип и ни как не связанная с изменением генотипа.
Модификационная изменчивость – изменение фенотипа, не выходящее за пределы нормы реакции.
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ – изменчивость, связанная с изменением генотипа.
Комбинативная изменчивость – изменчивость, возникающая как результат комбинации генов отца и матери.
Возможна только при половом способе размножения.
Механизмы комбинативной изменчивости:
1)кроссинговер (Профаза I Мейоза)
2)независимое расхождение гомологичных хромосом в Анафазу I Мейоза
3)случайная встреча гамет при оплодотворении
Мутационная изменчивость – изменчивость, связанная с возникновением мутаций.
|
|
Мутации – внезапные, скачкообразные, прерывистые изменения генотипа, возникающие под воздействием мутагенов.
Мутационная теория сформулирована де Фризом в 1902 г.
1.Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
2.В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
3.Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
4.Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.
5.Сходные мутации могут возникать повторно.
6.Мутации ненаправленны (спонтанны), т. е. мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.
Классификация мутаций:
1) по типу клеток:
• соматические – в соматических клетках
Только при бесполом размножении.
• генеративные – в половых клетках
Передаются при половом способе размножения.
2) по уровню организации наследственного материала:
• генные (точковые) – затрагивают структуру гена. Ведут к изменению последней амнокислоты в молекуле белка и являются причиной нарушения биохимических процессов в клетке.
○ выпадение азотистого основания (нуклеотида)
АГТАЦГАТ
○ повтор нуклеотида
АГТАЦГ Г АТ
○ смена места нуклеотида
АГТАГ↔ЦАТ
• хромосомные – изменение структуры хромосомы (хромосомные оберации)
○ внутрихромосомные
* делеция – выпадение участка хромосомы
* дупликация – повтор участка хромосомы
|
|
* инверсия – выпадение участка хромосомы, поворот на 180о и вставка
○ межхромосомные
* транслокация – отрыв участка хромосомы и перенос его на другую негомологичную хромосому.
Резко снижают жизнеспособность организма и часто ведут к смерти.
• геномные – изменение числа хромосом
○ полиплоидия – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному (полиплоидные клетки)
○ гетероплоидия – изменение числа хромосом не кратное гаплоидному
Причина – нарушение расхождения хромосом в Анафазу I Мейоза.
* трисомия (2n+1)
Синдром Дауна
* моносомия (2n-1)
Синдром Шерешевского – Тернера
* нулисомия (2n-2)
Отсутствие пары
Следствие – снижение плодовитости и аномалии в строении и развитии.
3) по причине их вызывающей
• спонтанные (причина неизвестна)
• индуцированные (вызваны действием мутагенов)
4) по значению для организма:
• полезные
• нейтральные
• вредные
Мутагены – факторы,вызывающие мутации
Мутагенез – процесс возникновения мутаций
Канцерогенез – процесс возникновения злокачественных опухолей
Группы мутагенов:
1) физические:
• ионизирующее излучение
• ультрафиолет
• температура
• ЭМВ
2) химические:
• соли тяжелых металлов
• бытовая химия
• лекарственные препараты
• алкоголь
• никотин
• некоторые пищевые красители
• пестициды, гербициды, инсектициды, фунгициды
3) биологические:
• вирусы
• токсины грибов
Закон гомологических рядов Вавилова (1920 г.): «Виды и роды генетически близкие характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости»
С такой правильностью, что зная ряд форм в пределах одного вида можно предсказать такой ряд для другого вида.
Наследственные болезни – болезни, связанные с нарушением генотипа.
молекулярные Причина – генные (точковые) мутации Болезни обмена веществ (гемофилия,дальтонизм,диабет) | хромосомные Причина – хромосомные или геномные мутации Синдром Дауна, Кляйнтфельтера, кошачьего крика |