double arrow

Подготовительный этап. 1. Подготовить рабочее место согласно правил работы в бактериологической лаборатории.

2

1. Подготовить рабочее место согласно правил работы в бактериологической лаборатории.

2. Подготовить емкости с дез. растворами для обеззараживания предметов, используемых в процессе работы, согласно инструкции.

 

Основной этап

1. Бактериоскопическое исследование.

Гной и др. жидкие материалы, исключая кровь, микроскопируют, окрашивая мазки по Граму. Стафилококки располагаются небольшими скоплениями, попарно, образуя виноградную гроздь.

 

2. Бактериологическое исследование.

В первый день материалы высевают в чашки Петри с 3-5 % кровяным агаром. Чашки помещают в термостат при температуре 37ºС на 18-24 часа. Спустя сутки на плотных средах золотистые стафилококки образуют средней величины выпуклые непрозрачные колонии мелкозернистой структуры. Для дальнейшего исследования колонии пересевают на скошенный агар, а получив на третий день чистую культуру, исследуют плазмокоагуляционную активность, засевая чистую культуру в пробирку с цитратной плазмой. В положительных случаях через 2 часа в термостатных условиях плазма свертывается. Для окончательной идентификация стафилококков применяют серологический метод исследования (определение стафилококкового антитоксина в сыворотке крови).

Обязательным является определение чувствительности выделенных стафилококков к антибиотикам.

Патогенный золотистый стафилококк отличается от условно-патогенных образованием золотистых колоний, способностью гемолизировать кровь, коагулировать плазму кролика, выделять гиалуронидазу, лецитоветеллазу, ДНК-азу, окислять маннит в аэробных условиях и ферментировать его в отсутствии кислорода, продуцировать альфа-токсин, вызывать у кролика при интрадермальном введении некроз кожи.

 

Стрептококковые инфекции – это гнойные поражения кожи, слизистых оболочек, рожистое воспаление, ангина, скарлатина, ревматизм, сепсис и др.

При заболеваниях, вызванных стрептококками в лабораторию доставляется следующий материал: гной, отделяемые слизистых оболочек, кровь, моча.

 

Основной этап

1. Бактериоскопическое исследование.

В мазках из гноя, мокроты, отделяемого слизистых оболочек, окрашенных по Граму, стрептококки располагаются короткими цепочками, небольшими группами в виде диплококков или единичных кокков (их трудно дифференцировать от стафилококков).

 

2. Бактериологическое исследование.

Гной, мокроту, отделяемые слизистых оболочек высевают на чашку Петри с сахарным и 5 % кровяным агаром. На следующие сутки инкубации в термостате при температуре 37ºС вырастают мелкие, плоские, суховатые колонии зернистой структуры.

 

3. Серологическое исследование больных при стрептококковых инфекциях предпринимается после безуспешных бактериологических исследований и предусматривает определение в крови стрептококкового антигена и титра специфических стрептококковых антител к токсинам. Стрептококковый антиген определяют при помощи реакции связывания комплемента (РСК).

 

Пневмококковые инфекции – это крупозная пневмония, катаральная пневмония, ползучая язва роговицы, реже нагноительные процессы среднего уха, гайморовой полости.

При заболеваниях, вызванных пневмококками в лабораторию доставляется следующий материал: гной, мокрота, кровь, спинномозговая жидкость.

 

Основной этап

1. Бактериоскопическое исследование.

Из исследуемых материалов (кроме крови) готовят 2 мазка. Один окрашивают по Граму, другой – для обнаружения капсул по Бурри-Гинсу. Пневмококки располагаются в мазке попарно, клетки имеют вытянутую форму в виде пламени свечи и окружены капсулой.

 

2. Бактериологическое исследование.

Для выделения чистой культуры пневмококка кровь (5-10 мл) высевают в сывороточный бульон или в сахарный бульон. После 18-24 ч инкубации в термостате выросшую культуру пересевают в чашку Петри с 10% кровяным агаром. Спинномозговую жидкость центрифугируют и осадок сеют на кровяной агар. Колонии пневмококков мелкие, почти плоские, нередко с вдавлением в центре, непрозрачные, с ореолом зеленого цвета.

Посев мокроты, гноя обычно положительного результата не дает, так как наличие в них сапрофитов и гнилостных бактерий подавляет рост пневмококков. Для выделения пневмококка применяется биологический метод исследования (заражение патологическим материалом белых мышей. В положительном случае мыши погибают через 18-72 часа от септицемии).

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  


2

Сейчас читают про: