1. Окисление углеводородов.
а) Окислением алканов:
2CH3─CH2─CH2─CH3 + 5O2 4CH3COOH + 2H2O.
б) Окислением алкенов:
CH3─CH=CH─CH3 + 4[O] → 2CH3COOH.
в) Окислением алкинов:
CH3─C≡C─CH3 + 3[O] + H2O → 2CH3COOH.
2. Окисление спиртов:
а) кислородом воздуха:
RCH2OH + O2 RCOOH + H2O.
б) кислородом окислителя:
RCH2OH + [O] RCOOH + H2O или
5С2Н5ОН + 4KMnO4 + 6H2S04 → 5СН3СООН + 2K2SO4 + 4MnSO4 + 11Н2O.
г) окислением кислородом окислителя аренов – гомологов бензола:
C6H5─CnH2n+1 + 3n[O] → C6H5-COOH + (n-1)CO2↑ + nH2O
5C6H5-CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H5-COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O
толуол (метилбензол) бензойная кислота
3. Окисление альдегидов.
а) В промышленности молекулярным кислородом:
2RCHO + O2 2RCOOH.
б) В лаборатории кислородом окислителя (Ag2O, Cu(OH)2, KMnO4, K2Cr2O7 и др.):
RCHO + [O] → RCOOH.
4. Из солей (лабораторный способ):
CH3COONaкр.+ H2SO4 конц. CH3COOH + NaHSO4.
5. Щелочной гидролиз (омыление сложных эфиров) с последующим воздействием на образующуюся соль кислотой:
CН3−СОО−СН3 + NaОH → СН3–СООNa + НО−СН3,
метиловый эфир уксусной кислоты ацетат натрия метиловый спир
CH3COONaкр.+ H2SO4 конц. CH3COOH + NaHSO4.
|
|
6. Гидролиз галогенангидридов карбоновых кислот:
R─COCl + HOH → R─COOH + HCl
7. Специфические способы получения муравьиной кислоты.
а) нагреванием гидроксида натрия и оксида углерода (II):
NaOH + СO → HCOONa.
формиат натрия
2HCOONa + H2SO4 конц. 2HCOOH + Na2SO4.
б) при нагревании щавелевой кислоты:
HOOC-COOH → HCOOH + CO2↑.
8. Специфический способ получения уксусной кислоты.
а) синтезом из метанола оксида углерода (II) при нагревании:
CH3OH + CO → CH3COOH.
б) при нагревании малоновой кислоты:
HOOC─CH2─COOH → CH3COOH + CO2↑.