Обґрунтування діагнозу захворювання

На момент встановлення діагнозу у тварин відмічаємо такі ознаки: на шкірі голови, рідше спини, шиї, тулуба видно уражені ділянки розміром (2-5 см), шкіра в цих ділянках потовщена, вкрита струпами при знятті яких виділяється гнійний ексудат. Дані ознаки характерні для глибокої фолікулярної форми. Розрізняють також поверхневу форму, при цьому характерно поява обмежених 1-5 см. плям на шкірі із скуйовдженим волоссям. При пальпації таких ділянок промацуються дрібні горбики. Поступово плями можуть збільшуватись, поверхня їх спочатку лущиться, а потім покривається азбестоподібними кірочками. При видаленні їх оголюється волога поверхня шкіри з підстриженим волоссям[29]. У більшості тварин відмічають підвищену подразливість в місцях ураження шкіри. Звичайно до 5-8 дня кірочки відстають і на цих ділянках з центру починає рости волосся. При глибокій формі, перебіг якої 2 міс. і більше на місці ураження в подальшому утворюються рубці. Молоді тварини в період хвороби відстають в рості, втрачають вагу. Поверхнева форма частіше зустрічається у літній період, глибока в осінньо-зимовий. Скупчене розміщення, антисанітарні умови, повноцінна годівля сприяє розвитку більш важких форм трихофітії у всіх видів тварин. Стерту форму частіше реєструють в теплий період року і у дорослих тварин. У хворих в області голови, рідше інших ділянок тіла з'являються вогнища облисіння з поверхнею, що лущиться. В цих ділянках немає вираженої запальної реакції. При видаленні кірочок залишається гладка поверхня шкіри, де на протязі двох тижнів з'являється волосся[17,10].

Діагноз установлюють на підставі характерних клінічних ознак хвороби та мікроскопії ураженого волосся й кірочок. Виділення збудника на живильних середовищах проводять лише в неординарних випадках. Мікроскопічне дослідження здійснюють безпосередньо в неблагополучному господарстві або в зональній лабораторії, куди зскрібки з ураженої шкіри та волосся, а також кірочки й лусочки,відібрані з країв ураженої ділянки, яка не піддавалась лікуванню,надсилають у пробірках з пробками або у невеликих целофанових пакетах. Під час дослідження кірочки обережно розщеплюють препарувальною голкою. Ізольоване волосся й кірочки переносять на предметне скло в краплю 10 %-го розчину їдкого калію, обережно підігрівають над полум'ям спиртівки. Після добавляння краплі 50%-го водного розчину гліцерину препарат досліджують під мікроскопом.Уразі позитивних результатів виявляють прямі гіфи міцелію гіллястого грибка трихофітона, які розміщені правильними рядами по всій довжині волосин, або у вигляді ланцюжків із округлих спор,розташованих як зовні, так і всередині волосин[17,10,33].

Диференціальнадіагностика. Трихофітію потрібно відрізняти від мікроспорії, парші, корости, екземи та дерматитів неінфекційної етіології. При мікроспорії свербіжу не буває, шкіра на уражених ділянках гладенька, плями мають неправильну форму, волосся обламується на деякій відстані від шкіри. Під час мікроскопічного дослідження всередині волосини виявляється лише міцелій грибка,а дрібні спори розміщуються мозаїчно у вигляді чохла зовні волосини, біля її основи. При люмінесцентному дослідженні в затемненому приміщенні волосся, уражене грибком мікроспорії, дає яскравозелене смарагдове світіння, чого не спостерігається при трихофітії[5].

При паршіураженеволосся розміщується групами серед здорових волосин і не обламується, а випадає. Кірочки мають характерний вигляд «блюдечка» або «щитка» із заглибленням у центрі. Короста супроводжується сильним свербіжем, немає характерних для трихофітії обмежених округлих плям, під мікроскопом виявляють коростяних кліщів. При екземі й дерматитах відсутні обмежені плями, волосся не обламується, результатимікологічнихдослідженьнегативні[11,17,23].

З метою виділення чистої культури В.В. Курасова і співавтори використовували щільні живильні середовища, такі як Сабуро, сусло-агар з додаванням антибіотиків. С.Н. Харченко і співавтори з цієюметоюдо середовища додавали 0,01 % розчин таких фарб, як генціанвіолет, метилвіолет, фуксин. Р. Дженсен, Д. Маккейдля диференціаціїдерматоміцетіввикористовувалисередовище з амінокислотамиа такожсередовищеСабуроз 2-3 % дріжджовоголізату. На дріжджовомулізатікращеростутьгриби роду Trichophyton[29].

Для встановленнядіагнозуна мікроспоріювикористовуєтьсяспосібтак званоїлюмінесцентноїдіагностики. Цейспосіб, оснований на властивостяхволосся, ураженихгрибками з роду Місrosporum, даватияскраво-зеленуватесвітіння. При опроміненніпевнимиультрафіолетовимипроменями, виникаєможливістьшвидкознайти по характерному зеленуватомусяйвінавітьпоодинокіуражені шерстинки, зовсімнепомітніприклінічномуогляді. З.Г.Степанищева,якавипробувала цей метод при дослідженні на мікроспорію у 32 кішок, в господарів якої мало місце захворювання мікроспорією серед дітей чи дорослих, вважає, що використання люмінесцентного метода дослідження значно полегшить завдання точної діагностикимікроспоріїірекомендуєвикористовуватицейметодвпрактиціветеринарних лікарів[34].

Інфікуваннялабораторнихтварин.Для біопробивикористовуютьморськихсвинок, пацюків, мишей. Ураженняпочинаютьз’являтися на 6-7 добу. Позитивнірезультатиодержують не постійно. У зв’язку з цимцей метод має поки обмежене застосування.

З метою підтвердженняклінічного діагнозу на трихофітію проводили вивчення лусочок шкіри та тьмяної, поламаної шерсті під мікроскопом. Для цьоговиготовляли препарат по методицінаведенійранішеі вивчалипідмалимта великим збільшенням мікроскопа(х400; х900)[34]. В позитивнихвипадкахв патологічномуматеріалізнаходили спори збудникаовальноїформи, розташованіланцюжкому шерстинці. Спори також часто утворювалигачокнавкругишерстиниближчедо кореняшерстини. В препараті шерстного покривузнаходилиінодіі прямі гіфи зперегородками.Для визначення виду грибів проводили його культивування насередовищі Сабуро[34]. Збудникутворювавшкірястіколоніїна 27 добукультивування. В даномувипадкув периферичнійчастиніколоніїспостерігалисіро-білудемаркаційну зону. При мікроскопічномудослідженнімазківз культуривизначалиформу міцелію. Ширина міцеліюбулаприблизно 2-4мкм.

Захворюваність на трихофітію в ПП Агрофірма «Борисфен» по відношенню до всього сприйнятливого поголів'я складає: 923 гол - 100 %