Приготування настоїв і відварів за авторськими прописами

 

Recipe: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 10,0 – 200 ml Infusi foliorum Mentae piperitae ex 4,0 Natrii bromidi 3,0 Magnesii sulfatis 0,8 Amidopirini 0,6 Coffeini-natrii benzoatis 0,4 Misce. Da. Signa: По 1столовій ложці 4 рази на день.(Мікстура Кватера)   Ф-1, завірений штампом ЛПЗ, печаткою і підписом лікаря (наказ №360)   Інгредієнти сумісні Перевірка доз   Перевірка разових і добових доз Vзаг. настою = 200мл Кількість прийомів = 200: 15 = 13 РД амідопірину - 0,6: 13 = 0,05 ВРД= 0,5г ДД амідопірину – 0,05 х 4 = 0,2 ВДД= 2,0г Висновок: дози не завищені РД кофеїну – 0,4: 13 = 0,03 ВРД = 0,5г ДД кофеїну – 0,03х 3 = 0,09 ВДД = 1,5г Висновок: дози не завищені   ЛФ може бути виготовлена   Натрію бромід Natrii bromidum Опис –білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинність: розчинний у 1,5 ч. води, 10частинах спирті.Зберігання: в добре закупореній тарі Coffeinum-natrii benzoas Кофеїну-натрію бензоат Опис:Білий порошок без запаху, гіркого смаку. Легко розчинний у воді, важко розчинний в спирті. Список Б. ВРД 0,5, ВДД 1,5 Магнію сульфат Magnii sulfas Безбарвні кристали, що вивітрюються на повітрі, гірко-соленого смаку. Розчинний у воді. Зберігати в добре укупореній тарі. Амідопірин Amidopyrinum Білі кристали або білий кристалічний порошок без запаху, слабко гіркого смаку. Список Б. ВРД 0,5 ВДД 2,0 Rhizomatis cum radicibus Valerianae Кореневище з коренями Валеріани кореневище з шнуроподібними коренями з характерним запахом. Foliorum Mentae piperitae Листки м’яти перцевої Чотиригранні стебла, подовжено еліптичні листки зубчасті по краю з запахом м’яти. Зворотний бік ППК m Natrii bromidi= 3,0 m Magnesii sulfatis= 0,8 m Amidopirini= 0,6 m Coffeini-natrii benzoatis= 0,4 m foliorum Mentae =4,0 КВП= 2,4 m Valerianae =10,0 КВП= 2,9 V води очищеної = 200 + (10,0 х 2,9 + 4,0 х 2,4) = 239мл Vзаг. = 200мл Лицева сторона ППК Дата Номер Aquae purificatae 239ml Rhizomatis cum radicibus Valerianae 10,0 Foliorum Mentae piperitae 4,0 ---------------------------- Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 10,0 – 200 ml Infusi foliorum Mentae piperitae ex 4,0 Coffeini-natrii benzoatis 0,4 Amidopirini 0,6 Magnesii sulfatis 0,8 Natrii bromidi 3,0 -------------------------- Vзаг. = 200мл Приготував Перевірив Відпустив     Дана лікарська форма – складна рідка водна витяжка, аторський пропис- мікстура Кватера, з сировини що вміщеє ефірні олії і потребує однопланового виготовлення, тому настій готують в одній інфундирці. Технологія: Підготовча стадія: Готую себе, робоче місце, ваги, інфундирку, інфундирний апарат, тару для відпуску,допоміжний матеріал до роботи (наказ №275) Виготовлення ЛФ: Подрібнене до 5мм листя м’яти і подрібнене до 3мм коріння з кореневищами валеріани завантажують у деколятор і поміщають у підігріту протягом 15хвилин інфундирку, заливають водою очищеною кімнатної температури з урахуванням Квп, ставлять на киплячу водяну баню на 15хвилин. Знімають з водяної бані, і залишають для настоювання при кімнатній температурі на 45хвилин. Готовий настій віджимають і проціджують через ватно-марлевий тампон у мірний циліндр. У готовій витяжці розчиняють відважений на ВР-1 0,4 кофеїну натрію бензоат, 0,6 амідопірину 1 0,8 магнію сульфату та відважений на ВР-5 натрію бромід., при необхідності доводять об’єм до 200мл.   Дозування: Готову ЛФ проціджують у відпускні флакони на 200мл. Упакування: Флакони закривають кришкою з прокладкою. Оформлення: Оформляю основною етикеткою «Мікстура» та попереджувальними написами «Зберігати в темному прохолодному місці», «Перед вживанням збовтати»(накази № 626, 381, 523, 360). Контроль на стадіях виготовлення. Розчин світло – коричневого кольору. Контроль виготовленої лікарської форми 1.Аналіз документації. Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно. Номер ЛФ, рецепту і ППК відповідають; зворотній бік ППК відображає розрахунки, лицьовий бік ППК виписаний на латинській мові, відображає технологію, назву і кількість речовин, є № і дата. Оформлення: Наклеєна етикетка «Мікстура». На етикетці вказано: назва і № аптеки, № рецепту, ПІП пацієнта, спосіб застосування, дата, ціна, термін придатності. Є окремий рецептурний №, попереджувальні написи. Упаковка та укупорка. Упаковка герметична, підібрана відповідно до об’єму і фізико-хімічних властивостей вхідних інгредієнтів. Органолептичні властивості: Однорідна Фізичний контроль: (ДФУ, наказ 626): Відхилення в об’ємі вкладається в норму допустимого (±2%) 200мл ± 2% ±4мл [204мл; 196мл] Лікарська форма виготовлена задовільно Контроль при відпуску. ПІП пацієнта та № рецепту на етикетці та квитанції відповідають. Є вказівка про спосіб прийому та попереджувальні написи. виготовлена, оформлена і укупорена правильно і підлягає відпуску. Рецепт повертається пацієнту з позначкою «Відпущено»  

П риготування настоїв і відварів з використанням екстрактів-концентратів

Recipe: Infusi herbae Adonidis vernalis ex 60 - 180ml Natrii bromidi 4,0 Tincturae Valerianae 5ml Misce. Da. Signa: По 1столовій ложці 3 рази на день.   Ф-1, завірений штампом ЛПЗ, печаткою і підписом лікаря (наказ №360)   Інгредієнти сумісні Перевірка доз   Перевірка разових і добових доз Vзаг. настою = 185мл Кількість прийомів = 185: 15 = 12 РД горицвіту – 6,0: 12 = 0,5 ВРД= 1,0 ДД горицвітуу – 0,5 х 3 = 1,5 ВДД= 5,0 Висновок: дози не завищені РД кофеїну – 0,4: 13 = 0,03 ВРД = 0,5г ДД кофеїну – 0,03х 3 = 0,09 ВДД = 1,5г     ЛФ може бути виготовлена   Натрію бромід Natrii bromidum Опис –білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. ГігроскопічнийРозчинність: розчинний у 1,5 ч. води, 10частинах спирті.Зберігання: в добре закупореній тарі   Herbae Adonidis vernalis Трава горицвіту весняного Стебла численнi, голi або злегка опушенi, простi або розгалуженi, до 20 см заввишки. Низовi листки бурi, лускоподібнi; серединнi - сидячi. Квiтки великi, до 5 см у дiаметрi, правильнi, одиничнi, на верхiвках стебел i гiлок; пелюстки яскраво-жовтi.   Настоянка Валеріани Tinctura Vallersanae Опис:прозора рідина чарвоно-бурого кольору, характерного запаху і солодкувато-гіркувато пряного смаку   Зворотний бік ППК m горицвіту= 6,0 m екстракту концентрату трави горицвіту (1:1) = 6,0 m натрію броміду = 4,0 V розчину натрію броміду 20%(1:5) = 4,0х5=20мл концентрація сухих речовин 6,0 + 4,0 = 10,0 6,0- 185мл Х – 100мл Х = 3,2% >3% КЗО екстр.горицвіту= 0,6 V води очищеної = 185 - (+6,0 х 0,6)-20-5 = 156,4мл Vзаг. = 185мл   Лицева сторона ППК Дата Номер Aquae purificatae 156,4ml Extracti concentratі Standartisatі Adonidis vernalis sicci (1:1) 6,0 (КЗО 0,6) Solutionis Natrii bromidi 20% (1:5) 20 ml Tincturae Valerianae 5ml -------------------------- Vзаг. = 185мл Приготував Перевірив Відпустив     Дана лікарська форма опалесцентна мікстура, тонка суспензія, до складу якої входить світлочутливий, розчинний у воді лікарський засіб натрію бромід, спиртова настоянка валеріани, а також настій з трави горицвіту, що вміщує серцеві глікозиди і є сильнодіючим лікарським засобом. Технологія: Підготовча стадія: Готую себе, робоче місце, ваги, мірний посуд, тару для відпуску,допоміжний матеріал до роботи (наказ №275) Виготовлення ЛФ: Для приготування використовують сухий екстракт концентрат горицвіту, якого беруть рівну кількість прописаної сировини і можливо використати концентровані розчини. У мірну підставку за бюретковою системою відміряють 156,4мл води очищеної. На РТ-1 відважують 6,0 екстракту горицвіту і розчиняють. Проціджують у відпускний флакон і додають 20мл розчину натрію броміду20%(1:5), потім мірним пальчиком відміряють 5мл настоянки валеріани,додають у відпускний флакон, збовтують.   Дозування: Відпускний флакон на 200мл. Упакування: Флакони закривають кришкою з прокладкою. Оформлення: Оформляю основною етикеткою «Мікстура» та попереджувальними написами «Зберігати в темному прохолодному місці», «Перед вживанням збовтати»(накази № 626, 381, 523, 360). Контроль на стадіях виготовлення. Розчин світло – коричневого кольору. Контроль виготовленої лікарської форми 1.Аналіз документації. Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно. Номер ЛФ, рецепту і ППК відповідають; зворотній бік ППК відображає розрахунки, лицьовий бік ППК виписаний на латинській мові, відображає технологію, назву і кількість речовин, є № і дата. Оформлення: Наклеєна етикетка «Мікстура». На етикетці вказано: назва і № аптеки, № рецепту, ПІП пацієнта, спосіб застосування, дата, ціна, термін придатності. Є окремий рецептурний №, попереджувальні написи. Упаковка та укупорка. Упаковка герметична, підібрана відповідно до об’єму і фізико-хімічних властивостей вхідних інгредієнтів. Органолептичні властивості: Однорідна Фізичний контроль: (ДФУ, наказ 626): Відхилення в об’ємі вкладається в норму допустимого (±2%) 200мл ± 2% ±4мл [204мл; 196мл] Лікарська форма виготовлена задовільно Контроль при відпуску. ПІП пацієнта та № рецепту на етикетці та квитанції відповідають. Є вказівка про спосіб прийому та попереджувальні написи. виготовлена, оформлена і укупорена правильно і підлягає відпуску. Рецепт повертається пацієнту з позначкою «Відпущено»  

Приготування мазі-суспензії з вмістом твердої фази більше 5%

Recipe: Norsulfazoli 3,0 Methyluracili 2,0 Anaestesini 1,0 Vaselini 50,0 Misce, fiat unguentum. Da. Signa. Для стоматологічної практики.   Ф-1, завірений штампом ЛПЗ, печаткою і підписом лікаря   Інгредієнти сумісні В зовнішніх лікарських формах дози не перевіряють     Норсульфазол Norsulfazolum Білий або білий із злегка жовтуватим відтінком порошок без запаху. Дуже мало розчинний у воді, мало розчинний в спирті, важко розчинний в ацетоні, практично нерозчинний в ефірі, розчинний в кислотах і розчинах лугів. Список Б. ВРД 2,0 ВДД 7,0 Метилурацил Methyluracilum Білий або білий із злегка жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху. Дуже мало розчин-ний у воді, мало розчин-ний в спирті та ефірі, практично нерозчинний в бензолі і хлороформі, легко розчинний в р-нах лугів та аміаку. Список Б. ВРД 0,25 ВДД 0,75 Анастезин Anaestesіnum Білий кристалічний порошок без запаху, слабко гіркого смаку, викликає на язиці почутті оніміння. Список Б. ВРД 0,5 ВДД 1,5 Вазелін Vaselinum Однорідна мазеподібна густа маса, що тягнеться нитками, без запаху, жов-того або білого кольору, нерозчинна у воді, мало розчинна в спирті, хлоро-формі, бензині. З жирними оліями і жирами змішуєть-ся в будь-яких співвідн-ошеннях. При розплав-ленні дає прозору рідину із запахом парафіну (нафти) Зворотний бік ППК m (норсульфазолу) = 3,0 m (метилурацилу) 2,0 m (анастезину) 1,0 спирту етилового 95% для розтирання анастезину 5 крапель. m (вазеліну) 50,0 Маса загальна 56,0 Вміст твердої фази 6/56 х 100 = 12,1% (концентрація більше 5% і менше 25% - це мазь) Лицьовий бік ППК ППК № дата Vaselinі 50,0 Norsulfazolі 3,0 Anaestesinі 1,0 Spiriti aethylici 95% guttas 5 Methyluracilі 2,0 Маса загальна 56,0   Приготував: Перевірив: Відпустив:   Дана лікарська форма гетерогенна система, мазь-суспензія для зовнішнього застосування, до складу якого входить важкоподрібнююча речовина анестезин списку Б, речовини списку Б норсульфазол та метилурацил. Технологія: Підготовча стадія: Готую себе, робоче місце, ваги, ступку, тару для відпуску,допоміжний матеріал до роботи (наказ №275) Виготовлення ЛФ: На ВР-5 відважую 3,0 норсульфазолу (найбільша маса і найменша втрата в порах ступку), розтираю і вибираю на капсулаторку. На ВР-1 відважую 1,0 анастезину, висипаю у ступку, крапаю 5 крапель спирту етилового 95%, подрібнюю розтираючи. На ВР-5 відважую 2,0 метилурацилу і додаю в ступку розтираючи, з капсулаторки додаю норсульфазол і змішую до однорідної суміші. На технічних вагах на тарованих кружках пергаментного паперу за допомогою шпателя відважую 50,0 вазеліну (в’язка речовина). Переношу у випарювальну чашку і розплавлюю на водяній бані. За правилом Дерягіна додаю 3,0 вазеліну, змішую до однорідної маси і по частинах додаю залишок вазеліну, час від часу знімаючи мазь целулоїдною пластинкою зі стінок ступки і товкачика. Переношу на середину ступку і змішую (для однорідності змішування). Однорідність змішування перевіряю наносячи на зап'ясток руки (не повинно відчуватись подряпування) Дозування: Із ступки целулоїдною пластинкою мазь переношу в широкогорлу баночку з темного скла або в пластмасовий контейнер. Упакування: широкогорла скляна баночка з темного скла, закрита кришечкою, з підкладеним пергаментним папером, що нагвинчується. Оформлення: Оформляю основною етикеткою «Зовнішнє» з позначкою «Мазь» та попереджувальними написами «Зберігати в темному прохолодному місці», «Поводитись з обережністю» (накази № 626, 381, 523, 360). Контроль на стадіях виготовлення. Однорідна мазеподібна маса без видимих включень. Контроль виготовленої лікарської форми 1. Аналіз документації. Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно. Номер ЛФ, рецепту і ППК відповідають; зворотній бік ППК відображає розрахунки, лицьовий бік ППК виписаний на латинській мові, відображає технологію, назву і кількість речовин, є № і дата. Оформлення: Наклеєна етикетка «Зовнішнє». На етикетці вказано: назва і № аптеки, № рецепту, ПІП пацієнта, спосіб застосування, дата, ціна, термін придатності. Є окремий рецептурний №, попереджувальні написи. Упаковка та укупорка. Упаковка герметична, підібрана відповідно до маси і фізико-хімічних властивостей вхідних інгредієнтів.   Органолептичні властивості: Однорідна мазеподібна маса без видимих включень білого кольору. Фізичний контроль: (ДФУ, наказ 626): Відхилення в масі вкладається в норму допустимого (±3%) 56,0 ± 3% ±1,68 [54,32; 57,68] Лікарська форма виготовлена задовільно Контроль при відпуску. ПІП пацієнта та № рецепту на етикетці та квитанції відповідають. Є вказівка про спосіб прийому та попереджувальні написи. виготовлена, оформлена і укупорена правильно і підлягає відпуску. Рецепт повертається пацієнту з позначкою «Відпущено»  

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: