Приготування лініментів

Пропис рецепту латинською мовою Фізико-хімічні властивості лікарських та допоміжних речовин Паспорт письмового контролю Постадійна технологія виготовлення. Теоретичне обґрунтування Контроль якості лікарської форми
Rp.: Olei Terebinthinae rectificati Olei Hyoscyami аа 10,0 Chloroformii 5,0 Misce. Da. Signa: Втирати в передпліччя Фармацевтична експертиза рецепту (пропису) Ф-1, штамп ЛПЗ, печаткою і підпис лікаря. ЛР сумісні Дози не перевіряють-зовнішня ЛФ ЛФ може бути виготовлена ДФУ ст. 491 Oleиm Terebinthinae rectificatum Скипидар очищений Прозора, безбарвна, рухлива рідина з характерним запахом і пекучим смаком Зберігати в закупорених склянках темного кольору при 15С ДФУ ст. 240 Oleum Hyoscyami Олія блекоти Рідина світлого кольору Зберігання: список Б В добре закупореній тарі Використовується тільки для зовнішнього застосування ДФУ ст. 186 Chloroformium Хлороформ Безбарвна, прозора тяжка рухлива летка рідина з характерним запахом і пекучим смаком. Зберігання: список Б В добре закупореній тарі темного скла в прохолодному місці. ВРД = 0,5мл ВДД = 1мл Зворотний бік паспортного контролю (ППК) m (скипидару) = 10,0 m (олії блекоти) = 10,0 m (хлороформу)= 5,0 m загальна = 10,0 + 10,0 + 5,0 =25,0 Лицьовий бік ППК ППК № дата Olei Hyoscyami 10,0 Chloroformii 5,0 Olei Terebinthinae 10,0 m загальна 25,0 Приготував: Перевірив: Відпустив:   Теоретична основа технологічного процесу та обґрунтування його стадій: Дана ЛФ – гомогенна система, лінімент-розчин, у складі якого сильнодіюча речовина олія блекоти, сильнодіюча світлочутлива – хлороформ і пахуча – скипидар. Підготовча стадія: готують себе, робоче місце, терезиу, тару для відпуску, допоміжний матеріал (наказ №275). Виготовлення ЛФ У суху старовану склянку для відпуску жовтогарячого скла відважують10,0 олії блекоти (не знімаючи з ваг), 5,0 хлороформу і 10,0 скипидару. Упаковка склянку укупорюють і збовтують Оформлення: наклеюють номер. Оформляють етикетками „Зовнішнє”, „Зберігати в сухому, прохолодному місці” (накази МОЗ №626, 523, 360) І. Контроль якості на стадіях виготовлення: - однорідність змішування: візуально ІІ. Контроль виготовлення ЛФ: 1) Аналіз документації. Фарм. експертизу рецепту проведено правильно. Виписується №ЛФ, рецепту, і ППК відповідають; розрахунки зроблено вірно, ППК виписано вірно. 2) Оформлення: Наклеєна етикетка „Зовнішнє”,. На етикетці вказано: № аптеки, № рецепту, П.І.Б. хворого, спосіб застосування, дата (число, місяць, рік), ціна, термін придатності. Є окремий рецептурний номер, попереджувальні написи „Зберігати в сухому, прохолодному місці” (накази МОЗ №626, 523, 360) 3) Упаковка та укупорка. Упаковка герметична при перевертанні не протікає 4) Органолептичні властивості: Відхилення в масі вкладається в норму, допустимі відхилення (± 5 %) (ДФ, наказ МОЗ № 276, 626) 25,0 – 100% х - 5% х = 1,25 [23,75; 26,25] Висновок: ЛФ виготовлена задовільно. ІІІ. Контроль при відпуску: ПІБ хворого № рецепту на етикетці,, квитанції відповідають. Є вказівка про спосіб прийому та попереджувальні „Зберігати в сухому, прохолодному місці” Рецепт повертається хворому Висновок: виготовлена ЛФ може бути відпущена пацієнту.

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: