V2: Оплодотворение. Индивидуальное развитие. S: +: Процесс слияния половых клеток – оплодотворение

I:

S: +: Процесс слияния половых клеток – оплодотворение.

 

 

I:

Q: Расположить в порядке прохождения стадий:

1: Зигота

2: Морула

3: Бластула

4: Гаструла

5: Нейрула

I:

S: К способам гаструляции относится:

+: иммиграция;

I:

S: Способ гаструляции -

+: инвагинация

I:

S: Клетки при дроблении называются:

+: бластомеры

I:

S: Образовавшаяся при оплодотворении клетка называется:

+: зигота

I:

S: +: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки - имплантация

I:

S: +: Средний зародышевый листок - мезодерма

I:

S: Растворение яйцевых оболочек при оплодотворении -

+: акросомная реакция

I:

S: Процесс образования тканей, органов и прочих структур в ходе эмбрионального развития -

+: морфогенез

I:

S: Нервная система образуется из:

+: эктодермы

 

I:

S: +: Индивидуальное развитие – онтогенез.

 

 

V1: Генетика

V2: Наследственность

I:

S: Близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки, называются:

+: монозиготными

I:

S: Гетерозис – это:

+: проявление гибридной силы

I:

S: Гибриды, возникающие при скрещивании различных видов

+: бесплодны

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии -

+: доминантный

I:

S: Расщепление по генотипу 1:2:1 получится при скрещивании особей с генотипами:

+: Dd х Dd

I:

S: Частота кроссинговера прямо пропорциональна:

+: взаимоудаленности генов из одной группы сцепления

I:

S: Совокупность генов гаплоидного набора хромосом -

+: геном

I:

S: Генотип человека – это:

+: совокупность генов, содержащихся в диплоидном наборе хромосом

I:

S: Эритроциты человека содержат экземпляров одного и того же гена:

+: ни одного

I:

S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака -

+: ген

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии -

+: рецессивный

I:

S: Наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости.-

+: генетика

I:

S: У родителей I и IV группа крови. Возможные группы крови их потомков:

+: II и III

I:

S: Набор хромосом, характерный для данного вида, называется:

+: кариотип

I:

S: Особь с генотипом DDGg образует типов гамет -

+: два

I:

S: Во втором поколении при дигибридном скрещивании наблюдается расщепление по фенотипу:

+: 9:3:3:1.

I:

S: Количество групп сцепления генов у женщины (не считая митохондриальную ДНК):

+: 23

I:

S: В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся гены:

+: аллельные

I:

S: В кариотипе нормальной женщины имеются:

+: две Х-хромосомы

 

 

I:

S: Генеалогический метод, используемый в генетике человека, связан с изучением:

+: родословных

I:

S: Гемофилия передается по наследству:

+: через Х-хромосому

I:

S: При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют:

+: колхицин

I:

S: Количество групп сцепления генов у мужчины (не считая митохондриальной ДНК):

+: 24

I:

S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами -

+: кроссинговер

I:

S: +: Цитогенетический метод связан с изучением кариотипа

I:

S: +: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов – аутосомы.

I:

S: +: Хромосомы, отличающиеся у представителей обоих полов – половые хромосомы.

I:

S: +: Матроклинное наследование обеспечивается геномом митохондрий.

V2: Изменчивость

 

I:

S: +: Соединения, подавляющие частоту мутаций – антимутагены.

I:

S: +: Мутации, появление которых не контролируется человеком – спонтанные.

I:

S: +: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека – индуцированные.

I:

S: +: Фактор, вызывающий мутации - мутаген.

I:

S: +: Соединения, усиливающие мутагенный эффект – комутагены.

I:

S: Установить соответствия:

L1: Генная мутация

L2: Изменение числа аутосом

L3: Изменение числа гоносом

L4: Структурное изменение хромосомы

R1: Гемофилия

R2: Синдром Дауна

R3: Синдром Клайнфельтера

R4: Синдром «кошачьего крика»

R5: Малярия

 

I:

S: Установить соответствия:

L1: Синдром Шерешевского-Тернера

L2: Синдром Клайнфельтера

L3: Синдром «суперженщина»

L4: Синдром «супермужчина»

R1: 45,X0

R2: 47,XXY

R3: 47,XXX

R4: 47,XYY

R5: 47,YYY

I:

S: +: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау 47,XY, +13

I:

S: +: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса 47,XX, +18

I:

S: +: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - одно.

I:

S:+: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром «кошачьего крика»

I:
S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:

+: Дауна

I:

S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:

+: делеции

I:

S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:

+: 47,ХУУ

I: