2018-01-08
1084
• Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании, равно
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4
• Третий закон Г. Менделя называется
а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон сцепленного наследования
• Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам
а) АаВb
б) ААbb
в) Aabb
г) AABb
• Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1
а) AAbb x aaBB
б) АаBb x aabb
в) AaBb x AaBb
г) AaBb x Aabb
• Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1
а) Аавв х ааВв
б) ааВВ х ААВв
в) ААВв х ааВв
г) АаВВ х аавв
• Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название
а) гипостатического
б) интенсификатора
в) ингибитора
г) комплементарного
• Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению
«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) кодоминирование
• Ген подавитель, называется
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) супрессор
г) трансдуктор
• Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются
а) в одинаковых участках гомологичных хромосом
б) в разных участках гомологичных хромосом
в) в негомологичных хромосомах
г) в половых хромосомах
• По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи
б ) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
• Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором
а) Проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов
б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами
в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена
• Фенотипический эффект при полимерном наследовании
а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей
б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
в) признак формируется в присутствии гена - модификатора
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
• Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
• Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов
а) 1/16
б) 9/16
в) 15/16
г) 14/16
• Какова вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей
а) 25%
б) 0%
в) 56,25%
г) 6,25%
• При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении
а) 15:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 9:3:4
• Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кожей, если учесть, что цвет кожи полимерный признак?
а) да б) нет
• От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей
а) АаВв х ААвв
б) аавв х АаВв
в) Аавв х ааВв
г) АаВв х ааВв
• В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) комплементарность
в) полимерия
• В основе наследования цвета волос у человека лежит принцип
а) эпистаза
б) полимерии
в) комплементарности
г) кодоминирования
• Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов, при котором
а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака
б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
• Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу
а) комплементарности
б) полимерии
в) кодоминировании
г) неполном доминировании
• Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии
б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты
в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен
• Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети
а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты
г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты
• Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»?
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) плейотропия
• Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов?
а) признак станет более интенсивно выраженным
б) признак не проявится
в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
• В основе наследования близорукости у человека лежит механизм
а) эпистаза
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминирования
• Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
• Нормальный слух наследуются по типу
а) полимерии
б) плейотропипии
в) комплементарности
г) кодоминантности
• Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором
а) лроявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов
б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами
в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
• Причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с первой является взаимодействие генов
а) кодоминирование
б) комплементарное действие гена
в) эпистаз
г) полимерное действие генов
• Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название
а) гипостатического
б) интенсификатора
в) ингибитора
г) комплементарного
• Ген подавитель, называется
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) супрессор
г) трансдуктор
• Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению
«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) кодоминирование
• По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи
б ) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
• Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
• Фенотипический эффект при полимерном наследовании
а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей
б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
в) признак формируется в присутствии гена - модификатора
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
• По типу комплементарности наследуются
а) цвет кожи, рост, масса тела
б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) нормальный слух, различные формы близорукости
• По типу неполного доминирования наследуются
а) Волосы – тёмные, рыжие, светлые
б) левша, голубые глаза, тонкие губы
в) серповидноклеточная анемия, талласемия
г) близорукость, дальтонизм, гемофилия
