• Изменчивость – это
а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями
б) свойство живых организмов одного вида существовать в различных формах
в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга
г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков
• Ненаследственная изменчивость связана с изменением
а) генотипа
б) кариотипа
в) фенотипа
г) генома
• Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются
а) мутациями
б) модификациями
в) комбинациями
г) гетерозисом
• Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется
а) нормой реакции
б) вариационным рядом
в) вариационной кривой
г) вариантой
• За пределами нормы реакции признаки
а) не изменяются
б) изменяются
в) изменяются незначительно
г) варьируют
• Норма реакции зависит от генотипа
а) на 100%
б) не зависит
в) только на 50%
|
|
г) только на 25%
• Норма реакции передаётся по наследству
а) не передается
б) 100%
в) только на 50%
г) только на 25%
• Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются
а) пластичными
б) непластичными
в) комбинативными
г) селективными
• Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются
а) пластичными
б) непластичными
в) комбинативными
г) селективными
• Пластичные признаки человека
а) масса тела, органа, части тела
б) группы крови, цвет глаз, резус фактор
в) полидактилия, синдактилия, брахидактилия
г) глухота, близорукость, эллиптоцитоз
• Узкая норма реакции характерна для
а) пластичных признаков
б) непластичных признаков
в) ненаследственных
г) модификационных
• Комбинативная изменчивость обусловлена
а) кроссинговером при мейозе
б) сдвигом рамки считывания ДНК
в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору
г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору
• Изменчивость, имеющая следующие признаки
• носит групповой характер
• адаптивный характер
• адекватна вызывающему фактору
• кратковременна
• образует непрерывный ряд значений
а) модификационная
б) мутационная
в) комбинативная
г) онтогенетическая
• Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются
а) генокопии
б) фенокопии
в) нанокопии
г) ксерокопии
• Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются
|
|
а) фенокопиями
б) генокопиями
в) нанокопии
г) ксерокопии
• Фенокопии наследуются?
а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%
• Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется
а) мутационной
б) модификационной
в) комбинативной
г) геномной
• Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью
а) фенотипической
б ) комбинативной
в) хромосомной
г) генной
• Гетерозис обусловлен
а) сверхдоминированием
б) кодомированием
в) эпистазом
г) плейотропией
• Внезапные изменения наследственных признаков называют
а) мутациями
б) модификациями
в) фенокопиями
г) комбинациями
• Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется
• Внезапность возникновения
• Индивидуальный характер
• Неадекватный характер, вызывающему фактору
• Стойкость, передаётся по наследству
• Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)
а) модификационная
б) мутационная
в) комбинативная
г) гибридная
• Мутации несовместимые с жизнью, называются
а) полулетальными
б) летальными
в) нейтральными
г) полунейтральными
• Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются
а) полулетальными
б) летальными
в) нейтральными
г) полунейтральными
• Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к
а) полулетальным мутациям
б) летальным мутациям
в) нейтральными
г) полунейтральными
• Генеративные мутации возникают
а) в нервных клетках
б) в гаметах
в) в эмбриональных
г) в эпителиальных
• Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются
а) соматическими
б) генеративными
в) гибридными
г) скачкообразными
• Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются
а) соматическими
б) генеративными
в) групповыми
г) гибридными
• Мутации, затрагивающие структуру гена, называются
а) геномными
б) хромосомными
в) точковыми
г) гибридными
• Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с
а) геномными мутациями
б) хромосомными мутациями
в) генными мутациями
г) гибридными
• В результате генных мутаций появляются
а) полимерные гены
б) плейотропные гены
в) множественные аллели
г) неаллельные гены
• Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с
а) геномными мутациями
б) хромосомными мутациями
в) генными мутациями
г) кратковременными мутациями
• Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются
а) энзимопатии
б) анеуплоидии
в) полиплоидии
г) гаплоидии
• Причина следующих заболеваний:
• серповидно – клеточная анемия
• фенилкетонурия
• фруктузурия
• липидозы????
• подагра
а) геномные мутации
б) хромосомные мутации
в) генные мутации
г) анеуплоидии
• Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются
а) нонсенс – мутациями
б) миссенс – мутациями
в) скачкообразными
г) безразличными
• Мутации, передающиеся при половом размножении
а) соматические
б) генеративные
в) гибридные
г) скачкообразные
• Мутации, приводящие к остановке синтеза белка
а) нонсенс – мутации
б) миссенс – мутации
в) скачкообразные
г) безразличные
• Мутации не совместимые с жизнью
а) нонсенс – мутации
б) миссенс – мутации
в) скачкообразные
г) летальные
• Инверсии – это
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 180 0
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
• Делеции – это
а) перемещение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
|
|
в) поворот участка хромосомы на 1800
г) отрыв участка хромосомы
• Дупликации – это
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
• Транспозиция – это
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
• Транслокация – это
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
• Фенокопии – это
а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды
б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды
в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды
г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов
• Генокопии – это
а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития
б) сходные генотипы у представителей разных видов
в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели
г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
• Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется
а) редупликацией б ) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией
• Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:
а) геномных мутаций
б) хромосомных мутаций
в) генных мутаций
г) комбинативных
• Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются
а) делеции
б) дупликации
в) инверсии
г) транслокации
• Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются
а) делеции
б) дупликации
в) инверсии
г) транслокации
|
|
• К изменению дозы генаприводят дупликации и делеции
а) да
б) нет
• Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются
а) делеции
б) дупликации
в) инверсии
г) транслокации
• Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе
а) делеции
б) дупликации
в) инверсии
г) транслокации
• Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе
а) делеции
б) дупликации
в) инверсии
г) транслокации
• Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются
а) геномными
б) хромосомными
в) генными
г) скачкообразными
• Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной
а) геномных мутаций
б) хромосомных мутаций
в) генных мутаций
г) комбинативными
• Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются
а) моносомии
б) трисомии
в) полиплоидии
г) гаплоидии
• Формула 2п + п соответствует
а) моносомии
б) трисомии
в) полиплоидии
г) гаплоидии
• Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются
а) полиплоидии
б) трисомии
в) тетраплоидии
г) гаплоидии
• Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к
а) триплоидиям
б) гаплоидиям
в) анеуплоидиям
г) гаплоидиям
• Триплоидии, тетраплоидии относят к
а) гетероплоидиям
б) полиплоидиям
в) анеуплоидиям
г) гаплоидиям
• Анеуплоидии, связаны с изменением числа в
а) половых хромосомах
б) аутосомах
в) в половых и аутосомах
г) нуклеотидах
• Формула 2п + 1 соответствует
а) моносомии
б) трисомии
в) нулисомии
г) гаплоидии
• Формула 2п – 1 соответствует
а) моносомии
б) трисомии
в) нулисомии
г) гаплоидии
• Формула 2п – 2 соответствует
а) моносомии
б) трисомии
в) нулисомии
г) гаплоидии
• Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с
а) трисомией по половым хромосомам
б) моносомией по половым хромосомам
в) моносомией по аутосомам
г) гаплоидией
• Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является
а) трисомия по аутосомам
б) трисомия по половым хромосомам
в) моносомия по половым хромосомам
г) гаплоидия
• Развитие синдрома Клайнфельтера связано с
а) моносомией по аутосомам
б) трисомией по половы хромосомам
в) трисомией по аутосомам
г) гаплоидией
• Какая формула соответствует синдрому Дауна
а) 2п – 1
б) 2п – 2
в) 2п + 1
г) 3п
• Какая формула соответствует для синдрома Тернера
а) 2п – 1
б) 2п – 2
в) 2п + 1
г) п
• Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера
а) 2п – 1
б) 2п – 2
в) 2п + 1
г) 3п
• Полиплоидии возникают за счёт
а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза
б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки
в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом
г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом
• Геномным мутации
а) инверсии
б) анеуплоидии
в) дупликации
г) транспозиции
• К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом
а) 3п, 4п, 5п
б) 2п + 1
в) 2п – 1
г) 2п – 2
• К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом
а) 3п, 4п, 5п
б) 2п + 1
в) 2п – 1
г)2п – 2
• К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом
а) 3п, 4п, 5п
б) 2п + 1
в) 2п – 1
г) 2п – 2
• К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом
а) 3п, 4п, 5п
б) 2п + 1
в) 2п – 1
г) 2п – 2
• Полиплоидию относят к
а) генным мутациям
б) геномным мутациям
в) хромосомным мутациям
• Анеуплоидию относят к
а) генным мутациям
б) геномным мутациям
в) хромосомным мутациям
• Пентаплоидию относят к
а) генным мутациям
б) геномным мутациям
в) хромосомным мутациям
• Трисомия относится к
а) генным мутациям
б) геномным мутациям
в) хромосомным мутациям
• Моносомия относится к
а) генным мутациям
б) геномным мутациям
в) хромосомным мутациям
• Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются
а) геномными
б) хромосомными
в) генными
• К механизмам хромосомным мутациям относятся
а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом
б) структурные изменения хромосом
в) нарушения генного баланса в генотипе
г) изменение структуры гена
• В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит
а) конъюгация хромосом
б) разрывы хромосом
в) расхождения хромосом в анафазе мейоза
г) различные сочетания негомологичных хромосом
• К хромосомным мутациям относятся все, кроме
а) транспозиции
б) дупликации
г) транслокации
д) анеуплоидии
• Причины возникновения генных мутаций
а) нарушения кроссинговера
б) ошибки репликации
в) нарушения расхождения гомологичных хромосом
г) нарушения расхождения негомологичных хромосом
• Последствия генных мутаций
а) перекомбинации признаков в потомстве
б) появление альтернативных признаков
в) появление неаллельных признаков
г) появление новых хромосом
• Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма
а) генные
б) геномные
в) хромосомные
• Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с
а) геномными мутациями
б) хромосомными мутациями
в) генными мутациями
• Мутации, затрагивающие структуру гена, называются
а) геномными
б) хромосомными
в) генным
• Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве
а) митоз эндомитоз
б) мейоз, оплодотворение
в) амитоз эндомитоз
г) митоз, мейоз
• Комбинативная изменчивость достигается
а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением
б) эпистазом, полимерией, плейотропией
в) кодоминированием, аллельными исключениями
г) пенетратностью, экспрессивностью
• Анеуплоидии
а) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии
б) трисомии, моносомии, нулисомии
в) гаплоидии, дупликации, инверсии
г) транспозиции, транслокации, дефишенсии
• Не наследуемые мутации называются
а) спонтанными
б) генеративными
в) индуцированными
г) соматическими
• К полиплоидии относятся
а) нулисомии
б) гаплоидии
в) триплоидии
г) трисомии
• К анеуплоидии относятся
а) триплоидии
б) гетероплоидии
в) гаплоидим
г) диплоидия
• Полиплоидия это
а) изменение структуры хромосом
б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе
в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы
г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
• Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является
а) триплоидия
б) полиплоидия
в) мозаицизм
г) нулисомия
• Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью
а) трисомия по 13 паре хромосом
б) трисомия по 23 паре хромосом
в) моносомия по 1 паре хромосом
г) диплоидия
• Основу геномных мутаций составляет
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
• Основу генных мутаций составляет
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
• Основу хромосомных мутаций составляет
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) выпадение нуклеотида
• Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к
а) сдвигу рамки считывания информации
б) изменению числа хромосом
в) изменению структуры хромосом
г) выпадению участка хромосом
• Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака
а) мутационная
б) модификационная
в) комбинативная
• Свободный подбор супружеских пар называется
а) ассортивный брак
б) рандомизированный брак
в) инцестный брак
• Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства
а) ассортивный
б) инцестный
в) рандомизированный
• Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака
а) рекон
б) мутон
в) репликон
г) транскриптон
• Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются
а) трансзиции
б) трансверсии
в) миссенс-мутации
г) нонсенс-мутации
• Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются
а) реципрокные
б) нереципрокные
в) робертсоновские
• Ненаследственная изменчивость связана с изменением
а) генотипа
б) кариотипа
в) фенотипа
г) генома
• В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?
а) модификационной
б) комбинативной
в) мутационной
• Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций:
а) да
б) нет
• Синдром Дауна обусловлен
а) генной мутацией
в) делецией хромосом
б) геномной мутацией
г) комбинативной изменчивостью
• Синдром Патау обусловлен
а) анеуплоидией
в) делецией хромосом
б) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
• Синдром Эдвардса обусловлен
а) полиплоидией
б) инверсией хромосом
в) анеуплоидией
г) нонсенс-мутацией
• Синдром «кошачьего крика» обусловлен
а) анеуплоидией
б) делецией хромосом
в) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
• Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен
а) анеуплоидией
б) делецией хромосом
в) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
• Синдром Клайнфельтера обусловлен
а) анеуплоидией
б) делецией хромосом
в) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
• Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о
а) наследственном характере признака
б) фенокопии
в) генокопии
г) генной мутации
• Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о
а) фенокопиях
б) генокопиях
в) наследственном характере болезни
г) верно а, б
• Сложный признак
а) умение сворачивать язык в трубочку
б) курчавые волосы
в) приросшая мочка уха
г) артериальное давление
• Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид
а) универсальность
б) вырожденность
в) колинеарность
г) специфичность