Контроль ценообразования

 

166. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

 

167. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

 

168. Федеральные органы управления здравоохранения:

1. МЗ РФ

2. Росздравнадзор

МЗ СО

Роспотребнадзор

 

169. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

1. здравоохранения

ОМС

Обращения ЛС

Мед.и фарм. Образования

170. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Росздравнадзора

2.Роспотребнадзора

3.ФОМСа Свердловской области

 

171. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1. квалификационные требования к фармацевтическим работникам

Порядок проведения обязательных медицинских осмотров

Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи

Правила оптовой торговли ЛП

172. МЗ РФ осуществляет:

1. ведение государственного реестра ЛП

Издание ГФ

Регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП

173. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1. производством ЛП

Использованием ЛП

Оборотом медицинских изделий

Проведением клинических исследований ЛП

174. Роспотребнадзор находится в подчинении:

1. МЗ РФ

2. медико-биологического агентства

3. правительства РФ

175. Функции Федерального медико-биологического агентства:

1. управление имуществом государственных организаций

Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов

Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда

4. издание ГФ

 

176. Принципы охраны здоровья граждан:

1. соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья

Приоритет охраны здоровья детей

Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи

Соблюдение врачебной тайны

177. Пациент имеет право на:

1. выбор лечащего врача

2. выбор оптовой фармацевтической организации

3. отказ от медицинского вмешательства

Получение консультации врача-специалиста

178. К медицинским изделиям относятся:

1. аппараты

Приборы

Перевязочные материалы

Медицинские инструменты

179. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1. применение

Техническое обслуживание

Ремонт

Реализацию

180. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:

1. получившие фармацевтическое образование в РФ

Имеющие сертификат специалиста

3. все медицинские работники

4. медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли

 

181. Обязанности фармацевтических работников:

1. соблюдать врачебную тайну

Повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам

3. назначать ЛП и выписывать на них рецепты

 

182. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:

1. МЗ РФ

2. Роспотребнадзора

3. Правительства РФ

 

183. Субъекты обращения лекарственных препаратов:

1. предприятия - изготовители ЛП

2. фармацевтическое управление

3. аптека

Аптечный склад

Аптечный пункт

 

184. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:

1. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»