Альдегид (кетон) + Н2 Ni, t → спирт (восстановление водородом)
Альдегид + [Ag(NH3)2] ОH → аммонийная соль карбоновой кислоты + + Ag +NH3 + H2O (реакция серебряного зеркала)
Альдегид + Cu(OH)2 t → карбоновая кислота + Cu2O + H2O (окисление) – может проводиться и другими сильными окислителями
Альдегид (кетон) + РСl5 → дигалогеналкан + РОСl3
Альдегид (кетон) + НСN → R – CH(OH) – CN
Альдегид t → полиальдегид
Реакции, характерные для карбоновых кислот
Карбоновая кислота + металл (активный) → соль + Н2
Карбоновая кислота + основание → соль + Н2О
Карбоновая кислота + основный оксид → соль + Н2О
Карбоновая кислота + соль → соль + кислота (осадок, газ)
Этерификация (см. Спирты)
Карбоновая кислота t, P2O5→ ангидрид + Н2О
Карбоновая кислота + РСl5 (РСl3 или SOCl2) → галогенангидрид + +РОСl3 + HCl (H3PO3 или SO2 + HCl) (замещение гидроксогруппы на галоген)
Карбоновая кислота + галоген Ркр.→ галогенкарбоновая кислота + галогеноводород (замещение Н на галоген у α-углеродного атома)
|
|
Карбоновая кислота + 4[Н] kat→ спирт + вода
Особые свойства муравьиной кислоты:
НСООН + Ag2O → 2Ag + СО2 + Н2О
НСООН + Cu(OH)2 t → Cu2O + СО2 + Н2О
НСООН H2SO4конц , t→ СО + Н2О
НСООН + Cl2 → СО2 + HCl
Реакции, характерные для солей карбоновых кислот
R – COONa + NaOH сплав.→ R – H + Na2CO3 (декарбоксилирование)
(R – COO)2Ca t→ R – CO – R + CaCO3 (термическое разложение)
R – COONH4 t→ R – CO – NH2 + H2O (термическое разложение солей аммония)
R – COONa + R1 – CO – Cl → R – CO – O – CO – R1 + NaCl (образование ангидридов)
2 R – COONa + 2 H2O эл-лиз→ R – R + 2CO2 + H2 + 2NaOH (реакция Кольбе)
Реакции, характерные для аминов
Амин + кислота → соль амина
Амин + галогеналкан → соль амина
Амин + соль → соль амина + нераств. основание
Амин (первич.) + HNO2 → спирт + азот + вода
Амин (вторич.) + HNO2 → R2N – N=O + вода
Амин (третич.) + HNO2 → не реагирует
Анилин + HNO2 + HCl → [С6H5 – N = N]Cl
Анилин + Br2 → 2, 4, 6-триброманилин + НВr
Получение аминов
Нитросоединение + [ Н ] → первичный амин или анилин
Аммиак + галогеналкан (арен) → соль амина
Соль амина + щелочь t→ амин
Нитрил (RCN) + [ Н ] Pt→ амин
Использовались ресурсы:
Дерябина Н.Е. Органическая химия в реакциях. Минисправочник школьника и абитуриента. 2003г.
http://www.alhimik.ru/abitur/rud09.html