Филогения папоротников; связи между классами

Aneurophytopsida. Наиболее примитивные представители имеют много общего с риниофитами. Предполагается, что они произошли от представителей порядка псилофитовых. Не имели настоящих листьев. Лишь у птилофитона конечные веточки были уже уплощенные, листоподобные. Конечные веточки аневрофитопсид были в молодости улиткообразно закручены. Внутреннее строение ветвей всех порядков еще очень примитивное, всегда протостелическое. Спорангии были относительно крупные, верхушечные, одиночные или собранные в пучки. Споры одинаковые, с трехлучевым тетрадным рубцом.

Archaeopteridopsida. От аневрофитопсид они хорошо отличаются наличием настоящих листьев. Они в молодости не бывали улиткообразно закрученными. Строение ветвей сифоностелическое. Спорангии крупные, расположенные одно- или двурядно на отдельных спорофиллах, чередующихся со стерильными листьями. У многих известна разноспоровость.

Cladoxylopsida. Не имели камбия. Листья были дихотомически разветвленные. Проводящая система представляла собой рассеченную актиностелу. Спорангии были верхушечные и лишены каких-либо специальных приспособлений для раскрывания. Равноспоровые.

Zygopteridopsida. Проводящая система их была обычно протостелической, но в карбоне появились также формы с сифоностелой. Камбиальное утолщение стебля отсутствовало или было слабо выражено. Ветвление в большинстве случаев было дихотомическое, причем одна ветвь дихотомии становилась «листом», а другая продолжала расти в качестве стебля. Спорангии были верхушечные, довольно крупные и раскрывались верхушечной порой или чаще продольной трещиной. Продольное раскрывание происходило посредством примитивного кольца. Равноспоровые, реже разноспоровые.

Ophioglossopsida. Спорофиты лишены механических тканей. Корневище чаще короткое, простое. Проводящая система корневища представляет собой эктофлойную сифоностелу или диктиостелу. Листья отсутствием улиткообразного закручивания в молодости. Растения равноспоровые. Спорангии довольно крупные, содержат большое число спор, имеют массивные многослойные стенки. Они лишены кольца и раскрываются морфологически верхушечной щелью. Гаметофиты крупные, мясистые, микоризные, дихотомически или неправильно ветвистые.

Marattiopsida. В вегетативных органах имеются слизевые ходы. Молодой стебель протостелический. Затем протостела сменяется амфифлойной сифоностелой. У крупных форм образуется диктиостела. Первые образующиеся корни обычно содержат микоризу. Листья большинства мараттиопсид перистые. Молодые листья всегда спирально закрученные. Очень характерно наличие у основания листьев двух толстых прилистниковидных образований. Равноспоровые. Спорангии довольно крупные, толстостенные. Спорангии образуют сорусы или срослись в различного рода синангии. Покрывальце отсутствует. Зрелые спорангии раскрываются посредством щелей или пор. Число спор в каждом спорангии очень велико. Гаметофиты надземные, темно-зеленые, мясистые, дорсивентральные, сердцевидные или продолговатые, долговечные.

Polypodiopsida. Стебли или представляют собой прямостоячие стволы, или превращены в корневища. Проводящая система от протостелы до очень специализированных типов диктиостелы. Редко имеются сосуды. Листья очень различных. Молодые листья спирально закрученные. Равноспоровые или редко разноспоровые растения. Спорангии в большинстве случаев собраны в сорусы. Покрывальце может быть или отсутствовать. Спорангии имеют однослойные стенки. Имеется кольцо. По мере специализации кольца число спор в каждом спорангии постепенно уменьшается. Гаметофиты у большинства представителей класса зеленые, наземные и обоеполые, но у разноспоровых форм совершенно раздельнополые и сильно редуцированные.