Если кислота концентрированная, образуется 2,4,6- тринитрофенол- пикриновая кислота

Вместе два сульфопроизводных писать нельзя, так как реакции идут при разных условиях.

Алкилирование и ацилирование.

Реакции алкилирования и ацилирования побензольному кольцу проводят в условиях реакции Фриделя- Крафтса:

алкилирование:

Ацилирование — введение ацильного остатка в состав органического соединения, как правило, путём замещения атома водорода.

хлорангидрид уксусной кислоты

ангидрид уксусной кислоты

 

III. Получение простых и сложных эфиров.

Простые эфиры фенола непосредственно из фенола получить нельзя! Их получают из фенолятов при взаимодействии последних с галогеналканами или галогенпроизводными бензола:

Сложные эфиры можно получить и из самого фенола и из фенолятов:

Из самого фенола сложные эфиры получают реакцией ацилирования: взаимодействие фенола с ангидридами карбоновых кислот или с галогенангидридами карбоновых кислот. Непосредственно с карбоновыми кислотами ФЕНОЛ НЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ.

!!!!Если реакция АЦИЛИРОВАНИЯ идет в присутствии катализатора (АlCl₃, например), то она идет по БЕНЗОЛЬНОМУ КОЛЬЦУ!

 

IV.

V. Реакция поликонденсации- образование фенолформальдегидной смолы.