2018-01-21
488
1.ПД нервного окончания
2.активания потенциал зависимых Са2+ каналов, вход ионов Са2+ в нервное окончание
3.освобождение ацетилхолина путем экзоцитоза везикул в синаптическую щель
4.активания постсинаптических н-холинорецепторов
5.Вход Na+ возникновение потенциала концевой пластинки, затем потенциала действия, вход Са2+
6.сокращение мышцы
Везикулярная гипотеза- 1) нейромедиатор выделяется из нервного окончания мультимолекулярнымипорчиями – квантами. 2)Один квант находится в одной синаптической везикуле. 3) везикулярный медиатор осовбождается путем слияния мембраны везикулы с пресинаптической мембраной (экзоцитоз)
Кватовая секреция медиатора – Са2+ зависимый процесс. Повышение Са2+ в аксоплазе от 
(покой) до 
(активация) вызывает массивное освобождение квантов медиатора (экзоцитоз). Основной пусть выхода Са2+ в терминаль – потенциал зависимые Са2+ каналы с пресинаптической мембране, открываемые при деполяризации. Блокада этих каналов (например кадмием) устраняет эффект стимуляции.
Последовательность явлений:
1.Приход ПД в терминаль
2.Активания Са2+ каналов
3.Быстрый локальный рост Са2+
4.Вызванное Са2+ повышение вероятности экзоцитоза медиатора
5.этот процесс занимает 0,2-0,5 мс что соответствует синаптической задержке между стимулом и постсинаптическим ответом
