Б) афферентные и эфферентные связи ретикулярной формации

РФ мозга имеет связи практически со всеми структурами ЦНС. В РФ моста приходят сигналы от соматосенсорных систем, в РФ среднего мозга - от зрительной и слуховой СС. На РФ ствола мозга поступают сигналы от зрительного и вестибулярного анализаторов и мозжечка - от РФ к мотонейронам с.м. и ядер черепных нервов поступают сигналы, организующие положение головы, туловища и т. д (регуляция мышечного тонуса).

Эфферентные пути из РФ: в нисходящем направлении - ретикулоспинальный и руброспинальный. Аксоны нейронов РФ образуют коллатерали оканчивающиесяся на нейронах различных отделов мозга, в коре большого мозга. Восходящие влияния РФ на кору большого мозга повышают ее тонус, регулируют возбудимость ее нейронов. РФ влияет на функциональное состояние всех сенсорных областей мозга.

В) хар-ка возбуждающих и тормозящих влияний ретикулярной формации

Ретикулярные пути: Пути, идущие от моста, тормозят активность мотонейронов с.м., иннервирующих мышцы-сгибатели, и активируют мотонейроны мышц-разгибателей. Пути, идущие от РФ продолговатого мозга, вызывают противоположные эффекты.

Нисходящие влияния РФ ствола мозга оказывают тормозящий эффект на регуляторную деятельность с.м.

г) роль ретикулярной формации в регуляции спинальных рефлексов и цикла "бодрствование - сон"

РФ имеет прямое отношение к регуляции цикла бодрствова­ние—сон. Стимуляция одних структур РФ приводит к развитию сна, стимуляция других вызывает пробуждение. Возбуждение РФ продолговатого мозга или моста вызывает синхронизацию активности коры большого мозга, появление медленных ритмов вЭЭГ, сонное торможение. Возбуждение РФ среднего мозга вызывает противоположный эффект пробуждения: десинхронизацию электрической активности коры, появление быстрых низкоамплитудных?-подобных ритмов в ЭЭГ.

При раздражении одних точек РФ продолговатого мозга тормозятся рефлексы коленный, роговичный. При раздражении РФ в других точках продолговатого мозга эти же рефлексы вызываются легче, т. е. их реализация облегчается. Тормозные влияния на рефлексы с.м. может оказывать только РФ продолговатого мозга, а облегчающие влияния регулируются всей РФ ствола и спинного мозга.

23. Физиология базальных ганглиев:

А) морфофункц. хар-ка стриопаллидарной сис-мы мозга

Базальные ядра г.м. располагаются под белым веществом внутри переднего мозга, преимущественно в лобных долях. К базальным ядрам относят хвостатое ядро, скорлупу, ограду, бледный шар. Стриопаллидарная сис-ма мозга состоит из полосатого тела (хвостатое ядро и скорлупа) и бледного шара.

Б) афферентные и эфферентные связи бледного шара и полосатого тела

Осн. афферентный вход - хвостатое ядро, осн. эфферентный выход - бледный шар.

Хвостатое ядро и скорлупа получают нисходящие связи от экстрапирамидной коры и др. полей коры большого мозга. Аксоны хвостатого ядра и скорлупы идут к бледному шару, отсюда — к таламусу от него — к сенсорным полям. образуется замкнутый круг связей. Хвостатое ядро и скорлупа имеют связи с черной субстанцией, красным ядром, ядрами преддверия, мозжечком, гамма -клетками с.м.

Медиальные ядра таламуса имеют прямые связи с хвостатым ядром.