Зрительная сенсорная система

Зрение в жизни ч-ка имеет огромное значение. Это осн. сенсорный канал, к-ый связывает его с внеш. миром. Зрит. с-ма ч-ка устроена очень сложно. Благодаря зрению воспринимаем окр. нас мир в объеме и красках. И это все зрение. В зрит. с-ме ч-ка можно выдел. уровни обработки сигналов. На периферии находится сетчатка. В ходе развития НС сетчатка закладывается на самых ранних этапах развития. Поэтому есть все основания считать сетчатку «частью мозга, вынесенного на периферию». След. уровень обработки зрит. информации находится в таламусе – это наружное коленчатое тело. Аксоны нейронов наруж. коленчатого тела проецируются в кору затылоч. полюса бол. полушарий. Высший этап обработки зрит. сигналов происходит в ассоциативных полях коры бол. полушарий. Строение глаза. Глаз ч-ка имеет шарообразную форму. Вращение глазного яблока в глазнице осущ-ся тремя парами мышц, к-ые иннервируются глазодвигат. черепными нервами. Плотная наружная оболочка глаза образована непрозрачной склерой, к-ая на переднем полюсе переходит в прозрачную роговицу. Внутри глазного бокала находится сосудистая оболочка, содержащая кровеносные сосуды. Впереди сосудистая оболочка переходит в ресничное тело и далее в радужку. В радужке находятся гладкие мышечные волокна, степень напряжения к-ых опред. диаметр зрачка. При сокращении или расслаблении гладкой мускулатуры ресничного тела изменяется напряжение цинновых связок, от к-ых зависят радиус кривизны хрусталика и его преломляющая сила, т.е. аккомодация глаза. Пространство между хрусталиком и роговицей, называемое передней камерой, заполнено прозрачной жидкостью, между хрусталиком и сетчаткой – студенистой жидкостью, или стекловидным телом. Дно глазного бокала выстлано сетчаткой. Сетчатка по своему строению и происхождению представляет собой нерв. центр, в к-ом происходят первич. обработка зрит.сигналов, преобразование их в нерв. импульсы, передающиеся в ГМ. Сигналы в сетчатке передаются через цепочку из трех основных типов клеток, к-ые различаются по строению и функциональным св-вам: 1) фоторецепторы (палочки и колбочки); 2) биполярные клетки; 3) ганглиозные клетки. Взаимодействие между ними обеспечивается горизонтальными и амакриновыми клетками. Горизонт. клетки осущ-ют связь на уровне переключений от фоторецепторов к биполярам, амакриновые клетки – на уровне переключений от биполяров к ганглиозным клеткам. Фоторецепторы (колбочки и палочки) составляют самый внутр.слой сетчатки. В след. клеточном слое находятся тела горизонт. и биполярных клеток. Терминали аксонов биполярных клеток образуют синаптич. контакты с дендритами ганглиозных клеток и отростками амакриновых клеток. Отростки амакриновых клеток, в свою очередь, контактируют с телами и дендритами ганглиозных клеток, а также с другими амакриновыми клетками. Внеш. слой сетчатки образован телами ганглиозных клеток и волокнами, к-ые в послед.образуют зрит. нерв. Фоторецепторы связаны между собой электрич. (щелевыми) контактами. Эта связь избирательная: палочки связаны с палочками, колбочками и т.д. Благодаря электрич. связи отдельных фоторецепторов сигналы, возникающие в наружном сегменте одного фоторецептора, «расплываются» по сети связанных друг с другом рецепторов. Начиная с уровня биполярных клеток нейроны зрит. системы, дифференцируются на две группы, противоположным образом реагирующие на освещение и затемнение: клетки, возбуждающиеся при освещении и тормозящиеся при затемнении и клетки, возбуждающиеся при затемнении и тормозящиеся при освещении. Такое разделение сохраняется на всех уровнях зрит. с-мы, до коры включительно.

Основой бинокулярного стереоскопического зрения яв-ся диспаратность – оценка различия проекций изображений на сетчатках обоих глаз. Известно, что 84% нейронов зрит. коры бинокулярны. Они реагируют при одновременной стимуляции двух сетчаток, при этом нейроны одной колонки имеют близкие значения диспаратности. Благодаря тому, что правый и левый глаза рассматривают один и тот же объект с разных точек, изображения объекта на правой и левой сетчатке сдвинуты относительно друг друга. Это различие изображений зависит от того, насколько приближен или отдален объект относительно точки пересечения оптических осей двух глаз (точка фиксации). Нейрофизиологической основой бинокулярного зрения яв-ся взаимодействие двух рецептивных полей, к-ые имеются у каждого бинокулярного нейрона зрит.коры. Каждый бинокулярный нейрон избирателен к какой‑то одной определенной диспаратности, а поскольку диспаратность зависит от удаленности объекта, реакции бинокулярных нейронов оказываются избирательными к определ. удаленности. В коре имеется целый набор нейронов с разной диспаратностью. Эта сов-ть нейронов составляет механизм, измеряющий удаленность объекта.

Движения глаз и сенсомоторная интеграция при зрительном восприятии. Глазодвигат.с-ма ч-ка выполняет след. задачи: 1) сохраняет неподвиж. изображение внешн. мира на сетчатке во время движения относительно этого мира; 2) выделяет во внеш. мире нек-ые объекты, помещает их в зоне сетчатки с высоким разрешением и прослеживает их движениями глаз и головы; 3) скачкообразны перемещения взора для сканирования внеш.мира