Каковы принципы лечения гепатоцеребральной дистрофии?

1. антибиотикотерапия

2. постоянный прием комплексонов (D-пеницилламин)

3. препараты снижающие мышечный тонус

4. употребление продуктов, богатых медью

5. кортикостероидная терапия курсами

6. короткие курсы комплексонов (D-пеницилламин)

7. 1-2 раза в год

 

Укажите особенности этиологии и патогенеза прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна?

1. отмечается накопление белка дистрофина в мембране мышечных клеток

2. отмечается дефицит белка дистрофина в мембране мышечных клеток

3. имеется мутация гена, локализованного на Х хромосоме

4. имеется мутация гена 15-й хромосомы

5. происходит выработка аутоантител к компонентам актинмиозинового комплекса

6. патогенез неизвестен

 

Каковы принципы лечения прогрессирующих мышечных дистрофий?

1. генная терапия

2. использование препаратов, улучшающих трофику мышц

3. курсы плазмафереза

4. пульстерапия кортикостероидами

5. улучшение нервно-мышечной передачи (антихолинэстеразные препараты)

6. массаж противопоказан

7. диета (белки, калий, витамины)

8. лечебная физкультура

 

Укажите особенности этиологии и патогенеза пароксизмальных миоплегий?

1. аутоиммунное поражение белков, регулирующих ионные каналы

2. генетический дефект мембраны сарколеммы

3. все формы сопровождаются гипокалиемией

4. во время приступов имеется грубая дисфункция гипоталамо-гипофизарной системы

5. во время приступов наступает деполяризация сарколеммы и она утрачивает способность к возбуждению

6. во время приступов наступает угнетение пирамидной системы

 

Какие лекарственные средства применяют при болезни Паркинсона?

1. амантадин

2. ремантадин

3. агонисты дофаминовых рецепторов

4. антагонисты дофаминовых рецепторов

5. дофамин

6. леводопа

7. атропин

8. циклодол

 

21. Что представляют собой препараты леводопа+карбидопа и леводопа+бенсеразид, применяемые при лечении болезни Паркинсона?

1. комбинация дофамина и ацетилхолина

2. комбинация предшественника дофамина и гепатопротектора

3. комбинация предшественника дофамина и ингибитора превращения (декарбоксилирования) в периферических тканях

4. комбинация лево и правовращающих изомеров дофамина

5. комбинация дофамина и ингибитора превращения (декарбоксилирования) в периферических тканях

 

22. Укажите особенности этиологии и патогенеза миастении?

1. этиологическим фактором является вирусная инфекция

2. этиология неизвестна

3. этиология – генетический дефект

4. миастения обусловлена образованием антител к рецепторам постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса

5. миастения обусловлена образованием антител к белкам поперечнополосатой мускулатуры

6.миастения обусловлена образованием антител к ацетилхолину

 

23. На чем основывается диагностика миастении?

1. МРТ головного мозга

2. ЭЭГ

3. слабость и утомляемость мышц

4. периферический парез конечностей

5. первичномышечный тип поражения (данные электромиографии)

6. уменьшение амплитуды потенциала действия при ритмической стимуляции (данные электромиографии)

7. результат прозериновой пробы

8. результат атропиновой пробы