2014-01-31
712
Применение
Ароматические углеводороды – важнейшее сырье для синтеза ценных веществ. Из бензола получают фенол, анилин, стирол, из которых, в свою очередь, получают фенолформальдегидные смолы, красители, полистирол и многие другие важные продукты.
Глава 27. ГИДРОКСИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (СПИРТЫ)
Производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильную группу –ОН, называют спиртами (алкоголями).
В зависимости от характера углеводородного радикала, спирты подразделяют на алифатические, циклические и ароматические, причем у последних гидроксильная группа не связана с атомом углерода бензольного кольца. Соединения, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называют фенолами.
В зависимости от числа гидроксильных групп, спирты подразделяют на одно-, двух- и трехатомные. Двухатомные спирты с гидроксильными группами у соседних атомов углерода называют гликолями. Спирты, содержащие несколько групп –ОН, объединяют общим названием многоатомные спирты.
|
|
|
Одноатомные спирты (алкоголи)
Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов – CnH2n+1OH. В зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты первичные (RCH2-OH), вторичные (R2CH-OH) и третичные (R3C-OH). Названия спиртов образуют, добавляя окончание - ол к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей гидроксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа. Кроме того, широко распространена радикально-функциональная номенклатура, по которой название спирта производится от соответствующего углеводородного радикала с добавлением слова «спирт», например: С2Н5ОН – этиловый спирт.
Простейшие спирты:
Изомерияодноатомных спиртов связана со строением углеродного скелета (например, бутанол-2 и2-метилпропанол-2) и с положением группы ОН (пропанол-1 и пропанол-2).
