double arrow

МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

Список использованной литературы

1. Кузнецов В.И., Идлис Г.М., Гутина В.Н. Естествознание М., 1996.

2. Спассский Б.И. Физика для философов. — М., 1989.

3. Вернадский В.И. Биосфера и ноосфера. — М., 1989.

4. Рузавин Г.И. Концепции современного естествознания. — М., 1999.

5. Cолопов Е.Ф. Концепции современного естествознания. — М., 1998.

(полное доминирование)

1.1. Аллель черной масти у крупного рогатого скота доминирует над аллелем красной масти. Какое потомство получится от скрещивания черного чистопородного быка с красными коровами? Какое потомство получится от скрещивания между собой гибридов первого поколения?

1.2. Отсутствие полос у плодов арбузов является рецессивным признаком, а наличие полос – доминантным. Какие плоды созреют на гетерозиготных растениях? Какие плоды будут у потомков от скрещивания двух гетерозиготных растений?

1.3. Способность человека ощущать вкус фенилтиокарбамида – доминантный признак. В семье мать и дочь ощущают вкус фенилтиокарбамида, а отец и сын – нет. Определить генотипы всех членов семьи.

1.4. У человека аллель, контролирующий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к аллелю нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы всех членов семьи.

1.5. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца - нет, а из двух детей в семье седую прядь имеет только один.




1.6. Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолого быка Ваську скрестили с тремя коровами: Зорькой, Буренкой и Звездочкой. У рогатой Зорьки и комолой Звездочки родились рогатые телята, а у рогатой Буренки родился комолый теленок. Каковы генотипы всех животных?

1.7. У морских свинок аллель мохнатой шерсти доминирует над аллелем гладкой шерсти. Мохнатая свинка от нескольких скрещиваний с гладкошерстным самцом родила 18 мохнатых и 20 гладких потомков. Каковы генотипы родителей и потомков? Могли бы у этой свинки родиться только гладкошерстные особи?

1.8. У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью. На опытном участке от скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым получено большое количество семенного материала. Из 69134 семян выросли раннеспелые растения. Определить теоретически ожидаемое число позднеспелых растений.



1.9. Плоды томатов бывают круглыми и грушевидными. Эта пара аллеломорфов детерминирована аллелями одного аутосомного гена, причем развитие плодов круглой формы обусловлено наличием в генотипе растения полностью доминантного аллеля. В парниках высажена рассада, полученная из семян гибридных растений. 31750 кустов имели плоды грушевидной формы, а 92250 – круглой. Каково теоретически ожидаемое число гетерозигот среди растений , высаженных в парники?

1.10. Одну из форм шизофрении детерминирует рецессивный аллель аутосомного гена. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией у здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием.

1.11. Фенилкетонурия является рецессивным признаком, который контролирует аллель аутосомного гена. Жена гетерозиготна, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

1.12. Ирландские сеттеры могут быть слепыми в результате действия рецессивного аллеля одного аутосомного гена. Пара животных с нормальным зрением дала помёт из нескольких щенков, один из которых оказался слепым. Установить генотипы родителей. Одного из зрячих щенков из этого помета решено оставить на племя. Какова вероятность того, что он является носителем рецессивного аллеля?

1.13. От скрещивания комолого быка с рогатыми коровами получены комолые и рогатые телята. У коров комолых животных в родословной не было. Каковы генотипы родителей и потомства?

1.14. Дурман, имеющий пурпурные цветки, дал после самоопыления семена, из которых в следующем вегетационном сезоне получено 30 растений с пурпурными и 9 растений с белыми цветками. Какие выводы можно сделать о генетической детерминации признака? Какая часть полученных растений даст после самоопыления только фенотипически однородных потомков?

1.5. После скрещивания серых мух между собой получено новое поколение состоящее из 1392 особей серого цвета и 467 особей черного. Какой признак доминирует? Определить генотипы родителей.

1.16. Двух черных самок мыши скрестили с коричневым самцом. От одной самки получено 20 черных и 17 коричневых потомков, а от другой - 33 черных. Определить генотипы родителей и потомков.

1.17. У двух здоровых родителей родился ребенок альбинос. Второй ребенок был с нормальной пигментацией. Определить генотипы родителей и детей.

1.18. После скрещивания белых кур с серыми всё потомство оказалось серым. От скрещивания этого потомства опять с белыми курами получилось 172 особи, из которых 85 серых. Какой признак доминантный и каковы генотипы родителей и потомства?

1.19. После скрещивания нормальных дрозофил между собой в их потомстве 25% особей оказалось с уменьшенными глазами. Последних скрестили с родителями и получили 37 мух с уменьшенными и 39 с нормальными глазами. Определить генотипы скрещиваемых в обоих опытах дрозофил.

1.20. У Пети и Саши карие глаза, а у их сестры Маши голубые. Мама этих детей голубоглазая, хотя ее родители имели карие глаза. Какой признак доминирует? Какой цвет глаз у папы? Определить генотипы всех перечисленных лиц.

1.21. В одном из зоопарков Индии у пары тигров с нормальной окраской родился тигрёнок – альбинос. Тигры альбиносы встречаются крайне редко и многие зоопарки охотно приобрели бы их. Для каких скрещиваний можно использовать тигров из этой семьи, чтобы с большей вероятностью получить вновь альбиносов?

1.22. Устойчивых к действию ДДТ самцов тараканов скрещивали с чувствительными к этому инсектициду самками. В первом поколении все особи оказались устойчивыми к ДДТ, а во втором произошло расщепление: 5768 устойчивых и 1919 чувствительных. Какая часть устойчивых особей из F2 при скрещивании между собой будет давать чувствительных потомков?

1.23. Резус-фактор детерминирован двумя аллелями аутосомного гена, положительный – доминантным (Rh+), отрицательный – рецессивным (Rh-). Муж и жена резус-положительны. Может ли их ребенок быть резус-отрицательным?

1.24. Ребенок резус-положителен. Какой резус - фактор может быть у его родителей? Резус положительность является доминантной.

1.25. Распространенный тип облысения определяется аллелем аутосомного гена, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин. Нормальный мужчина женится на лысой женщине и у них рождается рано облысевший сын. Определить генотипы всех членов семьи.

1.26. Полидактилия у человека имеет доминантно – аутосомную детерминацию. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй – шестипалый, родился ребенок с нормальными кистями. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

1.27. В четырех разных скрещиваниях карпов, обладающих брюшным плавником, с карпами без плавника, были получены следующие результаты:

а) 96 с плавником и 101 – без плавника;

б) 118 с плавником;

в) 20 с плавником;

г) 45 с плавником и 39 – без плавника.

Какой признак является доминантным?

Определить генотипы всех рыб, использованных для скрещиваний.

1.28. У кур розовидный гребень доминирует над простым. Птицевод подозревает, что несколько его виандотов, имеющих розовидный гребень, гетерозиготны. Каким образом можно проверить это предположение?

1.29. У человека кареглазость доминирует над голубоглазостью.

а) Если у женщины, гетерозиготной по гену цвета глаз, аллель карих глаз попал в яйцеклетку, то куда попал аллель голубых глаз?

б) Сколько типов яйцеклеток образуется у этой женщины?

в) Сколько типов сперматозоидов образуется у голубоглазого мужчины?

1.30. У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета – черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).

а) Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?

б) Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?

в) Оба родителя страдают черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Определить генотипы обоих родителей и ребенка.

1.31. Детская форма семейной идиотии - рецессивный аутосомный признак. Заболевание заканчивается обычно смертельным исходом к четырем – пяти годам. Первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок тоже будет болен?

1.32. Сращение резцов в нижней челюсти является доминантным признаком. В семье у первенца обнаружили, что резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Какими могут быть их генотипы?

1.33. Миоплегия (периодические параличи) - наследственное заболевание, детерминированное доминантным аллелем аутосомного гена. Определить вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

1.34. Мистер Смит приобрел у мистера Брауна быка для своего стада черно-пестрых голштин-фризов и получил среди 26 телят 6 красно-пестрых. До этого красно-пестрых телят в его стаде не было. Когда он потребовал возвращения денег, уплаченных за быка, мистер Браун признал частично свою ответственность, но заявил, что виновником является не один лишь бык. Как вы объясните появление красно-пестрых телят в стаде черно-пестрых коров мистера Смита? Как можно использовать красно-пестрых телят, половина которых женского пола?

1.35. Два года подряд сибирского длинношерстного кота Мурзика скрещивали с соседской кошкой Пуськой. В первый год у Пуськи родилось 5 котят, из них три короткошерстных и два длинношерстных, на второй год - два длинношерстных и два короткошерстных. Известно, что у кошек короткая шерсть – доминантный признак. Какой длины была шерсть у Пуськи? Какого потомства следует ожидать от скрещивания Мурзика с длинношерстной дочерью? А с короткошерстной?

1.36. От скрещивания красных и серых разновидностей гольцов в первом поколении все особи были серого цвета, а во втором - 214 серого и 81 - красного. Определить генотипы исходных рыб и гибридов первого поколения. Каким будет теоретически ожидаемое число красных рыб среди 350 особей второго поколения?

1.37. У человека аллель, определяющий развитие полидактилии, доминирует над аллелем, отвечающим за нормальное строение кисти. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а другой шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения второго ребенка тоже без аномалий?

1.38. У пекарских дрожжей обнаружены мутантные ауксотрофные формы, неспособные синтезировать аденин. В результате скрещиваний разных по происхождению ауксотрофов образуется диплоидный гибрид-прототроф (дикий тип), а иногда – ауксотроф. Являются ли мутантные формы аллеломорфами или нет? Пояснить.

1.39. У диких норок шерсть коричневого цвета. В результате селекционной работы были получены животные с шерстью разных цветов и оттенков. На зверофермах коричневых норок получают от скрещиваний алеутской (черной) со стальной голубой или с белым хедлюндом. От скрещиваний же стальной голубой с белым хедлюндом всегда рождаются животные с голубым мехом. Определить, какие мутации у норок аллельны.

1.40. Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровотечения при мелких травмах) - рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?

1.41. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) - доминантный аутосомный признак. Определить вероятность возникновения заболевания у членов семьи (родителей и сына), если известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровы.

1.42. Афибриногенемия (отсутствие фибриногена плазмы, что обусловливает осложнение кровотечений, заканчивающихся часто смертью) детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена . В семье у здоровых родителей родился ребёнок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребёнка с той же болезнью?

1.43. Синдактилия (сращение пальцев) - доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой имеет нормальное строение кисти?

1.44. У желтых маргариток центр цветка обычно пурпурного цвета. Селекционеры получили мутанта с желтым центром. Гибриды первого поколения от скрещивания мутантного растения с обычными маргаритками имели пурпурный центр цветка. Среди 60 растений второго поколения 13 имели мутантный фенотип. Объяснить результаты скрещиваний и определить генотипы растений всех поколений






Сейчас читают про: