Классификация АХОВ может быть проведена по следующим признакам. -
По основным физико-химическим свойствам и условиям хранения:
1. Жидкие и летучие, хранящиеся под давлением (сжатые и сжиженные газы) — хлор, аммиак, сероводород, фосген и др.
2. Жидкие и летучие, хранящиеся в емкостях без давления — синильная кислота, нитрилакриловой кислоты, хлорпикрин и др.
3. Дымящие кислоты — серная, азотная, соляная и др.
4. Сыпучие и твердые нелетучие при температуре хранения до 40 °С, — сулема, фосфор желтый, мышьяковистый ангидрид и др.
5. Сыпучие и твердые летучие, при температуре хранения до 40 °С — соли синильной кислоты, меркураны и др.
По классу опасности (степень воздействия на орга-
низм человека):чрезвычайно опасные, высоко опасные,
умеренно опасные, мало опасные {табл.2).
Таблица 2
Классификация АХОВ по классу опасности (степень воздействия на организм человека)
Наименование показателей | Норма для класса опасности | |||
Чрезвычайно опасные (1) | Высоко: опасные (II) | Умеренно опасные (III) | Мало-опасные (IV) | |
ПДК в воздухе рабочей зоны,, мг/м3 | менее 0,1 | 0,1-1 | 1,1-10 | более 10 |
Средняя смертельная доза при попадании в желудок,мг/см2 | менее 15 | 15-150 | .151-5000 | более 5000 |
Средняя смертельная доза при попадании на кожу, мг/кг | менее 100 | 100-500 | 501-2500 | более 2500 |
Средняя смертельная концентрация в воздухе, мг/м3 | менее 500 | 500-5000; | 5001-50 000 | более 50 000 |
Коэффициент возможности ингаляционого отравления (КВИО)* | более 300 | 300-30 | 29-3 | менее 3 |
* КВИО — отношение максимальной концентрации паров при t = 20°С к средней смертельной концентрации паров, показывающее способность АХОВ (БХОВ) к быстрому созданию смертельных концентраций даже на открытом воздухе.
|
|
По характеру воздействия на организм человека:
1. Раздражающие — хлор, сернистый ангидрид, хлорпикрин и др.,
2. Прижигающего действия — аммиак, соляная кислота и др.
3. Удушающего действия - хлорпикрин, фосген.
4. Общетоксического действия — синильная кислота, сероводород, сероуглерод, ацетонитрил.
5. Психогенного действия — формальдегид, бромистый и хлористый метил.
6. Метаболические яды — оксид этилена, дихлорэтан.
По cmenenи горючести:
1. Негорючие вещества — фосген, диоксин.
2. Негорючие, пожароопасные вещества - хлор, азотная кислота,угарный газ, фтористый водород, хлорпикрин.. '
3. Трудногорючие вещества — сжиженный аммиак, цианистый водород.
4. Горючие вещества —- газообразный аммиак, гептил, сероуглерод, дихлорэтан, оксиды азота, гидразин и др.
Характеристика наиболее распространенных АХОВ. Хлор, С12 — зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом. В 2,5 раза тяжелее воздуха, вследствие чего распространяется непосредственно у земли, может скапливаться в низинах, подвалах и проч. Мало растворим в воде. Сильный окислитель. Температура кипения' {t°Kiin) ~ 34оС-Хранится и перевозится в сжиженном виде под давлением собственных паров (до 18 кг/см2). Негорюч, но пожароопасен в контакте с горючими материалами. Емкости с хлором могут взрываться при нагревании. ПДК — 0,001 г/м3, раздражающее действие проявляется при концентрации 0,01 г/м3, смертельные отравления возможны при концентрации 0,25 г/м3 и вдыхании в течение 5 мин. Широко используется в промышленности и в быту. Около 900 (30 %) химически опасных объектов в РФ используют хлор.
|
|
В первую мировую войну применялся в качестве отравляющего вещества удушающего действия. Поражает легкие, раздражает слизистые и кожу. Первые признаки отравления – резкая загрудинная боль, резь в глазах, слезотечение, сухой кашель, рвота, нарушение координации, одышка. Соприкосновение с парами хлора вызывает ожоги слизистой оболочки дыхательных путей, глаз, кожи.
Оказание первой помощи: как можно быстрее вынести пострадавшего из очага поражения, дать дышать кислородом, промыть участки кожи, куда попал хлор, 2% раствором соды, в глаза – 0,5% раствор дионина по 2-3 капли, затем 1-3 капли вазелинового масла. При кашле – дионин. Для предотвращения отека легких дают дышать парами спирта (кислород перед вдыханием пропускают через спирт), укрывают, согревают. Транспортировка только в лежачем положении.
Аммиак, NH3 — бесцветный газ с резким характерным запахом, в 1,7 раза легче воздуха, хорошо растворим в воде, горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом. Хранится и перевозится в сжиженном виде под давлением собственных паров (до 18 кг • с/см2) и при низких температурах. Tкип = 33,4 °С. Порог ощущения аммиака — 0,037 г/м3. Концентрация 0,35 — 0,7 г/м3 опасна для жизни, смерть может наступить от сердечной слабости и остановки дыхания. Широко используется в промышленности, сельском хозяйстве ивбыту. В России с использованием аммиака связаны около 1900 (60 %) всех химически опасных объектов.
Аммиак вызывает поражение дыхательных путей. Его признаки: насморк, кашель, затрудненное дыхание, удушье, при этом учащается сердцебиение, нарушается частота пульса. Пары сильно раздражают слизистые оболочки и кожные покровы, вызывают жжение, покраснение и зуд кожи, резь в глазах, слезотечение. При соприкосновении жидкого аммиака и его растворов с кожей возникает обморожение, жжение, возможен ожог с пузырями, изъязвления.
Оказание первой помощи: пострадавшего вынести из очага на чистый воздух, обеспечить тепло, покой; кожу и слизистые промыть водой или 2% раствором борной кислоты. В глаза закапать 2-3 капли 30% альбуцида, в нос – теплое растительное масло (лучше оливковое). Транспортировка в лежачем положении.
Соляная кислота (концентрированная), НС1 — негорючая агрессивная жидкость с tкип= 110 °С. На воздухе дымит, образуя туман (аэрозоль), который и поражает органы дыхания и кожу. При 0,015 г/м3 — раздражение верхних дыхательных путей; концентрации 0,05— 0,07 г/м3 переносятся с трудом. ПДК — 0,005 г/м3. Обладая высокими токсическими свойствами, при проливах может образовывать очаги поражения на больших территориях. 5 % химически опасных производств вырабатывают или используют соляную кислоту.
Азотная кислота (концентрированная), HN03 — негорючая жидкость с резким запахом, содержащая примесь диоксида азота. На воздухе дымит, пары тяжелее воздуха, t0кип = 83,4 °С. Сильный окислитель. При соприкосновении со многими горючими материалами может вызывать их воспламенение. При термическом разложении образует токсичные оксиды азота. Признаки поражения при небольших концентрациях паров (0,1-0,2 г/м3) и непродолжительном контакте с ними (10-15 мин) – жжение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, кашель, общая слабость. При концентрациях 0,2-0,4 г/м3 – отек легких, при 0,4-0,5 г/м3 – быстрая смерть. ПДК – 0,005 г/м3.
|
|
Оксид углерода (угарный газ), СО – бесцветный газ без запаха и вкуса, тяжелее воздуха, плохо растворим в воде, негорюч.tкип.= 191оС Смесь двух объемов СО с одним объемом кислорода при наличии открытого пламени взрывается. Смертельные поражения угарным газом могут быть получены: при концентрациях 6 мг/м3 – за 5-10 мин, при 2 мг/м3 – за 30-60 мин.
Характер воздействия АХОВ (ОХВ) на население. АХОВ (ОХВ) оказывает химическое воздействие на ферменты организма (химические и биохимические вещества, играющие важную роль в обмене веществ как внутри, так и между ним и внешней средой), приводящее к торможению или прекращению ряда жизненных функций организма и его пора жению в различной степени. Наиболее часто отравления АХОВ происходят в результате ингаляционного поступления его в организм человека. Этому способствует большая поверхность легочной ткани (-130 м2), быстрота проникновения АХОВ в кровь, повышенная легочная вентиляция и усиление кровотока в легких при работе, особенно физической. Менее распространенными являются отравления в результате перорального поражения АХОВ, например с водой из зараженного источника и тем более при резорбтивном воздействии. Поэтому в последующем вопросы защиты населения рассматриваются в основном в результате ингаляционного воздействия АХОВ.
Во всех случаях АХОВ, поступая в организм, разносятся кровью ко всем органам и тканям, что может привести к общим поражениям и гибели живого организма. Чаще всего нарушения в организме проявляются в виде острых и хронических отравлений.
Характеристика некоторых опасных химических
веществ по степени их ингаляционной опасности при-
ведена в табл. 3
Таблица 3
Характеристика наиболее распространенных АХОВ по степени их опасности
Химические вещества | * tкип | ** С20макс мг/м3- | LC50 мг/м3 | ПДК мг/м3 | КВИО | Класс опасности |
Хлор | -34,0 | 19 640 000 | 1,0 | 54 560 | Чрезвычайно опасен | |
Аммиак | -33,0 | 5 800 000 | 20,0 | Чрезвычайно опасен | ||
Сернистый ангидрид | -10,1 | 8 390 000 | 10,0 | Чрезвычайно опасен | ||
Фосген | 8,2 | 6 400 000 | 0,5 | 64 000 | Чрезвычайно опасен | |
Окись этилена | 10,7 | 11985.000 | 1,0 | Чрезвычайно опасен | ||
Фтористый водород | 19,9 | 1 875 000 | 0,5 | Чрезвычайно опасен | ||
Сероуглерод | 46,0 | 1 255 000 | 30 000 | 1,0 | Высоко опасен | |
Синильная кислота | 26,0, | 952 000 | 0,3 | Чрезвычайно опасен |
*tкип – температура кипения
|
|
**С20макс – максимальная концентрация газа (пара) 20о
Характер воздействия АХОВ (ОХВ) на окружающую среду. При авариях на ХОО с выбросом (проливом) АХОВ происходит химическое заражение окружающей среды с различной степенью концентрации АХОВ, продолжительностью от нескольких часов до нескольких сутокв зависимости от конкретных условий — состояния погоды, времени года, местности, а также характера применяемых мер по ликвидации аварии.
Основным физико-химическим показателем, определяющим, размеры опасной для людей зоны распространения вредных веществ, является их фазовое состояние при данных метеоусловиях, При этом наибольшую опасность для населения будут представлять аварии со сжиженными газами и АХОВ, кипящими при низкой температуре,
Пары и газы, а также неоседающий аэрозоль, образующиеся при авариях со сжиженными или газообразными АХОВ, могут распространяться на многие, километры, что существенно увеличивает масштабы опасности..
При этом образуется зона химического заражения, представляющая собой территорию, в пределах которой создается опасности химического поражения.
Она включает в себя очаг химического, заражения
и зону распространения зараженного воздуха с опасными концентрациями АХОВ (БХОВ) (при неоседающих АХОВ), а также зону заражения территорий (при
наличии оседающих примесей). Внешние границы зоны химического заражения соответствуют пороговому значению токсодозы АХОВ при ингаляционном
воздействии на человека (рис.2)