Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Задача №1

Дано: Х^А – ген красных глаз       

           Х^а – ген белых глаз

           Р: ♀ X^АX^а      х ♂ X^АY

           Г:    X^а, X^А             X^А, Y

           F:  X^АX^А, X^АX^а, X^АY, X^аY

 

Задача №2

Дано: Х^А – ген полосатой окраски    

       Х^а – ген белой окраски

            Р: ♀ X^а Y  х ♂ X^АX^а

            Г:    X^а, Y                X^А, X^а

            F: X^А X^а, X^а X^а,                         X^А Y, X^а Y                   

           полосатые и белые петухи   полосатые и белые куры                                                                         

 

Задача №3

Дано:  Х^А  - серебристое оперение        

            Х^а – золотистое оперение

            Р: ♀ X^А Y  х ♂ X^аX^а

            Г:     X^А, Y                   X^а

            F:   X^а Y                 X^А X^а

                золотистые куры серебристые петухи  

 

Задача №4

Дано: Х^А – ген черного цвета

          Х^В – ген рыжего цвета

          Р: ♀ Х^АХ^В     х ♂ Х^АY       

          Г:      Х^А, X^В           X^А,Y        

          F: X^АX^А,    X^АY,              X^АX^В,             X^ВY        

         чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование

 

Задача №5

Дано: Х^Т - ген гипоплазии эмали         

           Х^t  – ген нормы

           Р: ♀ X^ТX^t      х ♂ X^ТY

           Г:  X^Т, X^t               X^Т, Y

           F:  X^TX^T, X^TX^t, X^TY, X^tY,                           

                                            норма гипоплазия

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%

 

Задача №6

Дано: Х^Н - ген нормы                 

           Х^h – ген гемофилии

           Р: ♀ X^HX^h       х ♂ X^h Y

           Г:     X^H, X^h              X^h, Y

           F:  X^HY, X^HX^h, X^hY, X^hX^h

                            норма

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

 

Задача №7

 Дано: Х^D - ген нормы

               Х^d  – ген дальтонизма

            Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

            Г:     X^D , X^d           X^D, Y

            F: X^DX^D, X^DY, X^DX^d,    X^dY,  

                                   норма                дальтонизм 

 

Задача №8

Дано:  Х^D - ген нормы

            Х^d  – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

       а) Р: ♀ X^DX^d    х ♂ X^DY

            Г:  X^D, X^d             X^D, Y

            F₁:  X^D X^D, X^DY, X^D X^d, X^d Y,  

Вероятность рождения больных детей - 25%

       б) Р: ♀ X^DX^D       х   ♂ X^d Y

            Г:        X^D                   X^d, Y

            F₁: X^D X^d, X^d Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

 

Задача №9

 Дано: Y* - ген гипертрихоза

         Y – ген нормы

          Р: XX      х  ♂ XY*        

          Г: X                      X, Y*

          F₁: XX; XY *

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

 

Задача №10

Дано: А – ген карих глаз    Х^D - ген нормы      

            а – ген голубых глаз Х^d – ген дальтонизма

            Р: ♀ АаXDXd        х  ♂ аа XDY

            Г: АX^D, АX^d , аX^D, аX^d       аX^D, аY

            F₁:  АаX^DX^D, АаX^DY, АаX^dY, АаX^DX^d ,

                        ааX^DX^D, ааX^DY, ааX^DX^d, ааX^dY

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%

 

Задача №11

 Дано: А – ген потемнения эмали зубов    Х^Т - ген гипоплазии эмали               

            а – ген нормы                                    Х^t  – ген нормы      

             Р: ♀ ааX^ТX^t    х  ♂ Аа X^t Y

             Г:  аX^Т, аX^t                АX^Т, АY, а X^t, аY

             F₁: АаX^ТX^Т, АаX^TY, ааX^TY, ааX^TX^t

                   АаX^TX^t , АаX^tY, ааX^tX^t , ааX^tY

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

 

Задача №12

Дано: А – ген нормы                               Х^G - ген нормы                                

            а – ген агаммаглобулинемии     Х^g – ген агаммаглобулинемии        

            Р: ♀  АаX^GXg      х     ♂ ААX^G Y

            Г:  аX^G, аX^g, АX^G, АX^g                   АX^G, АY

            F₁: АаX^GX^G, АаX^GY, АаX^g Y, АаX^GX^g

                  ААX^GX^G, ААX^GY, АА X^GX^g, ААX^g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

 

Задача №13

Дано:  A – ген нормы                               Х^В – ген рахита (первая форма)            

a – ген рахита (вторая форма)      Х^b – ген нормы

 

            P: ♀ AaX^BХ^b       х     ♂ AAX^bY

            Г: AX^B, aX^b, aX^B, AX^bAX^b, AY

            F₁: AAX^BX^b, AaX^bX^b, AaX^BX ^b, AAX^bX^b,

AAX^BY, AaX^bY, AaX^BY, AAX^bY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №14

Дано: А – ген альбинизма             Х^Н - ген нормы              

           а – ген нормы                      Х^h – ген гемофилии      

           Р: ♀ АаX^HX^h           х     ♂ АаX^HY

           Г: АX^H, АX^h, аX^H, аX^h       АX^h, АY, а X^h , аY

           F₁: ААX^HX^h, ААX^HY, АаX^HX^h, АаX^HY

                      ААX^hX^h, ААX^hY, АаX^hX^h, АаX^hY

                      АаX^HX^h, АаX^HY, ааX^HX^h, ааX^HY

                      АаX^hX^h, АаX^hY, ааX^hX^h, ааX^hY

Вероятность рождения сына с обеими аномалиями - 6,25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №15

Дано: X^А – ген нормального ночного зрения Y* - ген гипертрихоза             

           Х^а –ген ночной cлепоты                        Y – ген нормы    

           Р: ♀ X^АX^а  х ♂ XАY*        

           Г: X^А, Xа                X^А, Y*

           F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №16

Дано:  X^А – ген нормы      Y – ген нормы   

            Х^а –ген ихтиоза     Y* - ген гипертрихоза  

            Р: ♀ X^АX^а      х ♂ X^АY*        

            Г: X^А, X^а              X^А, Y*

            F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №17

Дано:  Х^Н - ген нормы              

            Х^h – ген гемофилии      

I^A=I^B>I⁰

Р: ♀ I⁰I⁰X^HX^hх ♂ I^AI^BX^hY

Г:   I⁰X^H, I⁰X^h          I^AX^h, I^AY, I^ВX^h, I^ВY

             F₁:  I^АI⁰X^HX^h, I^АI⁰X^НY, I^ВI⁰X^HX^h, I^ВI⁰X^HY

                         I^АI⁰X^hX^h, I^АI⁰X^hY, I^ВI⁰X^hX^h, I^ВI⁰X^hY

Вероятность рождения здорового потомства – 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование, кодоминирование

 

Задача №18

Дано:  А – ген аниридии                    Х^В – ген нормы                                  

            а – ген нормы                           Х^b – ген оптической атрофии            

            P: ♀ АаX^ВХ^b           х     ♂ ааХ^bY

            Г: АX^В, АХ^b, аX^В, аХ^b          аХ^b, аY

            F₁: АаX^ВХ^b, АаХ^ВY, АаX^bХ^b, АаХ^bY

                   ааX^ВХ^b, ааХ^ВY, ааX^bХ^b, АаХ^bY

Вероятность рождения больных детей – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №19

Дано:  Д – ген Rh⁺                Х^А – ген нормы       

            d – ген Rh^-                      Х^а – ген пигментного ретинита

            Р: ♀ DdXAXa      х  ♂ ddXaY

            Г: DXA, DXa, dXA, dXa     dXa, dY                

            F₁: DdX^AX^a, DdX^AY, DdX^aX^a, DdX^aY,,

                       ddX^AX^a, ddX^AY, ddX^aX^a, ddX^aY

Вероятность рождения Rh-отрицательного ребенка с пигментным ретинитом – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов – полное доминирование

 

Задача №20

 Дано: G - норма            Х^D - ген нормы

            g - глухота          Х^d  – ген дальтонизма

            Р: ♀ GgX^DX^d  х   ♂ ggХ^dY

            Г: GX^D, GX^d, gX^D, gX^d      gX^d, gY

            F₁: GgX^DX^d, GgX^DY, GgX^dXd, GgX^dY

                     ggX^DX^d, ggX^DY, ggX^dX^d, ggX^dY

Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями – 12,5%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.       

 

Задача №21

Дано: А – ген нечеткой речи                 Y* - ген наличия перепонки между пальцами

         а – ген четкой речи                      Y – ген нормы

         Р: АаXX      х  ♂ ааXY*        

         Г: АX, аХ                   аX, аY*

         F₁: АаXX, АаXY*, ааХХ, ааХY*

Вероятность рождения ребенка с перепонкой и четкой речью - 25%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.       

 

Сцепление генов

Задача №1

У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля - над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания?

 

Задача №2

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких - 4152 особей, окрашенных морщинистых - 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых - 4163. Определите расстояние между генами.

Задача №3

У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой окраске, короткие крылья - к длинным крыльям. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими короткие крылья, темное тело. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей - 1394, черных короткокрылых - 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых - 288. Определить расстояние между генами.

 

Задача №4

 Темная окраска шерсти у крыс доминирует над светлой. Розовый цвет глаз доминирует над красным цветом глаз. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темно-шерстных крыс с красноглазыми крысами светло-шерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных розовоглазых - 26, светлых розовоглазых - 24, темных красноглазых - 25. Определить расстояние между генами.

 

Задача №5

У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х - хромосоме на расстоянии 5 морганид. Определите вероятные генотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз нормальное строение брюшка.

 

Задача №6

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганиды. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз от другого. Второй супруг резус - отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

 

Задача №7

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 19 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого П группа крови страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с 1 группой крови, не имел этих аномалий, а мать - с IУ группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, возможные их группы крови.

 

Задача №8

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами, однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствие обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии.

 

Задача №9

 Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х - хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.

 

Задача №10

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х - хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.

 

Задача №11

Гены С, D, Е находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между С и D кроссинговер происходит с частотой 5,8%. Определить взаиморасположение генов С, D и Е, если расстояние между генами С и Е составляет 1,9 морганиды, а между D и Е - 3,9 морганиды.

 

Задача №12

Гены D, Е и F находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами D и Е кроссинговер происходит с частотой 6,2%, между Е и F- 2,2%. Определить взаимное расположение генов D, Е, и F, если расстояние между D и F- 8,4 морганиды.

Задача №13

 Если гены АВ сцеплены и расстояние между ними 24 морганиды, то каков будет процент генотипов аавв и ааВВ во втором поколении от скрещивания организмов ААвв и ааВВ.

 

Задача №14

Женщина, которая унаследовала ген мышечной дистрофии и ген гемофилии от отца, вышла замуж за здорового мужчину. Расстояние между рассматриваемыми генами 12 морганид. Определите вероятность рождения детей с двумя заболеваниями?

Задача №15

Болезнь Гентингтона определяется рецессивным геном (полное доминирование), локализованным в Х-хромосоме на расстоянии 15 морганид от локуса гена контролирующего дистрофию Дюшена. Здоровая женщина, мать которой имела дистрофию Дюшена, а отец – болезнь Гентингтона, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения больных детей. Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимодействие генов наблюдается при наследовании данных признаков?

 

Задача №16

Рецессивный ген, отвечающий за нейросенсорную глухоту, и доминантный ген ретинобластомы находятся на расстоянии 12 морганид. Оба супруга гетерозиготны по обоим заболеваниям. При этом от отцов оба супруга получили ретинобластому, а от матерей нейросенсорную глухоту. Определить вероятность рождения здоровых детей.

 

Задача №17

Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.

 

Задача №18

Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид в аутосоме. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка по двум заболеваниям обмена веществ?

Задача №19

У кукурузы гены, обуславливающие скрученные листья (с) и карликовость (d), наследуются сцеплено. Расстояние между ними 18 морганид. Скрещивали растения ССdd и ссDD. Определите: 1) генотипы и фенотипы растений F₁; 2) ожидаемое соотношение фенотипов F₂ от анализирующего скрещивания гибридов F₁.

 

Задача №20

Рецессивный ген гемолитической анемии находится в 1 хромосоме. На расстоянии 15 морганид от него находится рецессивный ген лейкемии. У здоровых родителей родился ребенок с двумя заболеваниями. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.