Б) бета-адренорецепторы

А) фторотан (галотан)

Б) кетамин (калипсол)

В) пропофол (деприван)

Г) гексенал

Д) натрия оксибутират

Е) изофлуран

2. Выберите правильное утверждение в отношении закиси азота:

А) является эффективным анестетиком и применяется в виде мононаркоза

Б) не подвергается биотрансформации

В) не имеет анальгетических свойств

Г) редко используется в современной хирургии

Д) не требует применения мышечных релаксантов

Какой из перечисленных ниже препаратов дает “диссоциативную” анестезию?

А) кетамин

Б) фторотан (галотан)

В) дроперидол

Г) тиопентал-натрий

Д) пропанидид

4. Натрия оксибутират вызывает наркоз продолжительностью:

А) 5 - 10 минут

Б) 20 - 30 минут

В) 30 - 60 минут

Г) 2 часа

Д) 4 - 6 часов

5. Дозу мышечных релаксантов следует снижать при наркозе:

А) закисью азота

Б) пропанидидом

В) фторотаном (галотаном)

Г) эфиром

Д) тиопенталом натрия

6. Для лечения хронического алкоголизма применяют:

А) апоморфина гидрохлорид

Б) морфина гидрохлорид

В) пирацетам

Г) налоксон

Д) дисульфирам (тетурам)

Механизм действия дисульфирама (тетурама)?

А) блокирует алкогольдегидрогеназу и задерживает метаболизм этанола

Б) активирует алкогольдегидрогеназу и метаболизм этанола

В) блокирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида

Г) активирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида

8. Назовите препараты, применяемые в качестве снотворных:

А) зопиклон (имован)

Б) золпидем

В) нитразепам

Г) пирацетам

Д) карбамазепин

9. К производным барбитуровой кислоты относятся:

А) хлорпромазин (аминазин)

Б) диазепам

В) феназепам

Г) фенобарбитал

Д) золпидем

10. Перечислите показания к назначению фенобарбитала:

А) паркинсонизм

Б) эпилепсия

В) депрессия

Г) бессонница

Д) для индукции ферментов печени

Какие из перечисленных ниже препаратов вызывают клинически значимую индукцию микросомальных ферментов печени?

А) фенобарбитал

Б) диазепам

В) морфин

Г) хлорпромазин (аминазин)

Д) фторотан (галотан)

12. Назовите снотворные препараты из группы производных бензодиазепина:

А) мидазолам

Б) золпидем

В) нитразепам

Г) триазолам

Д) зопиклон (имован)

13. Укажите небензодиазепиновые агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

А) мидазолам

Б) золпидем

В) нитразепам

г) триазолам

Д) зопиклон (имован)

Е) фенобарбитал

Что характерно для снотворного препарата золпидем?

А) производное имидазопиридина

Б) производное бензодиазепина

В) взаимодействует с БД-рецепторами и активирует ГАМК-систему

Г) мало влияет на фазы сна

Д) высокая биодоступность

Е) низкая биодоступность

Что характерно для снотворного препарата зопиклон (имован)?

А) производное имидазопиридина

Б) производное циклопирролона

в) взаимодействует с ГАМК_А -БД-барбитуратным комплексом

Г) значительно укорачивает фазу «быстрого» сна

Д) снотворный эффект продолжается 6-8 часов

Е) снотворный эффект продолжается 3-4 часа

16. Противосудорожной активностью обладают:

А) диклофенак-натрий

Б) хлоропирамин (супрастин)

В) диазепам

Г) натрия оксибутират

Д) клоназепам (антелепсин)

17. Ламотриджин (ламиктал) применяют при:

А) больших судорожных припадках

Б) малых судорожных припадках

В) психомоторных приступах

Г) паркинсонизме

Д) шизофрении

Е) бессоннице

Механизм действия ламотриджина (ламиктала)?

а) активирует ГАМК_А-БД-рецепторный комплекс

б) блокирует ГАМК_А-БД-рецепторный комплекс

В) стимулирует высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний

Г) угнетает высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний

19. Для купирования эпилептического статуса применяют:

А) триметадион (триметин)

Б) клоназепам

В) натрия вальпроат (ацедипрол)

Г) диазепам

Д) этосуксемид

20. К противопаркинсоническим средствам относятся:

А) этимизол

Б) циклодол

В) селегилин (депренил)

Г) леводопа

Д) наком

21. Механизм противопаркинсонического действия селегилина (депренила) обусловлен:

А) повышением синтеза дофамина

Б) увеличением выброса дофамина тормозными терминалями

В) сенсибилизацией дофаминовых рецепторов

Г) блокадой фермента МАО-Б, разрушающего дофамин

Д) центральным М-холинолитическим действием

22. Эффекты наркотических анальгетиков обусловлены:

А) взаимодействием с дофаминовыми рецепторами

Б) взаимодействием с опиоидными рецепторами

В) взаимодействием с холинорецепторами

Г) угнетением циклооксигеназы

Д) угнетением простагландинсинтетазы

23. Укажите среди нижеперечисленных препаратов алкалоиды опия:

А) морфин

Б) кодеин

В) атропин

Г) папаверин

Д) фентанил

Е) тримеперидин (промедол)

24. Укажите среди наркотических анальгетиков синтетические соединения:

А) морфин

Б) кодеин

В) бупренорфин

Г) трамадол

Д) фентанил

Е) тримеперидин (промедол)

Чем алкалоид опия папаверин отличается от алкалоида опия морфина?

А) оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы

Б) не вызывает эйфории

В) вызывает более выраженную эйфорию

Г) не обладает анальгетической активностью

Д) анальгетический эффект выражен сильнее

Е) оказывает психостимулирующее действие

26. Полными агонистами лигандов опиатных рецепторов являются:

А) бупренорфин

Б) трамадол

В) морфин

Г) тримеперидин (промедол)

Д) пиритрамид (дипидолор)

Е) фентанил

27. Частичными агонистами лигандов опиатных рецепторов являются:

А) бупренорфин

Б) морфин

В) трамадол

г) фентанил

Д) пентазоцин

Е) буторфанол

28. Антагонистами лигандов опиатных рецепторов являются:

А) налоксон

Б) пиритрамид (дипидолор)

В) налтрексон

Г) трамадол

Д) морфин

29. Средством выбора при лечении передозировки опиатами является:

А) кодеин

Б) тримеперидин (промедол)

В) налоксон

Г) пентазоцин

Д) фентанил

30. Назовите нежелательные реакции на наркотические анальгетики:

А) психическая и физическая зависимость

Б) привыкание

В) атония гладкой мускулатуры

Г) повышение тонуса гладкой мускулатуры

Д) угнетение дыхания

Е) кашель

По какому признаку можно отличить кокаиниста от морфиниста, если оба находятся в коматозном состоянии?

А) по величине артериального давления

Б) по частоте пульса

В) по размеру зрачка

Г) по частоте дыхательных движений

Д) по тонусу произвольной мускулатуры

32. Налоксон блокирует:

А) М-холинорецепторы

б) бета-адренорецепторы