Укажите заболевания с полигенным типом наследования: (4)


3) язвенная болезнь
	6) СД типа I
7) аллергические болезни (атопии)	8) гипертоническая болезнь

20. Синдром Дауна характеризуется: (5)

1) слабоумием
3) монголоидным типом лица	4) снижением иммунитета

7) «обезьяньей складкой» на ладони	8) высокой частотой возникновения лейкоза

III. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ

Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при: (4)

1) экспрессии патологических генов	2) репрессии нормальных генов
3) транслокации генов	4) изменении структуры генов

Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении: (3)

	2) накопление Na⁺
	4)накопление РО₄^–
	6) гипергидратация

Одним из последствий повреждения клетки является расстройство регуляции внутриклеточных процессов в результате нарушения: (4)

1) взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток	2) эффектов вторых посредников, образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов
3) метаболических процессов, регулируемых циклическими нуклеотидами	4) активности клеточных ферментов

Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (5)

1) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций	2) выход лизосомных гидролаз в цитозоль
3) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз
5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур
7) детергентное действие ВЖК и гидроперекисей липидов

Повреждение клетки, обусловленное нарушением её энергетического обеспечения, может возникнуть при: (5)

1) нарушении окислительного фосфорилирования в митохондриях	2) подавлении гликолиза
3) снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК
5) уменьшения содержания креатина	6) подавлении гликогенолиза

Апоптоз отличается от некроза следующим: (5)

	2) обеспечивает удаление «лишних» клеток в физиологических условиях
	4) сопровождается «сморщиванием» клеток
	6) в реализации механизмов апоптоза играют роль каспазы цитозоля
7) генетически запрограммирован	8) может возникать при дефиците гормональных факторов

Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)

1) токоферолы
3) СОД
5) пероксидазы
7) витамин А

Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны: (3)

1) неэстерифицированные жирные кислоты	2) лизофосфолипиды

5) жёлчные кислоты

Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает: (5)

1) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки	2) инактивацию сульфгидрильных групп белков
3) активацию фосфолипаз	4) подавление процессов окислительного фосфорилирования
5) уменьшение активности Na⁺‑Ca²⁺–трансмембранного обменного механизма

Укажите ферменты антимутационной системы клетки: (3)

1) рестриктаза
	4) ДНК‑полимераза
	6) ДНК‑лигаза

Укажите неспецифические проявления повреждения клетки: (6)

1) денатурация белка	2) усиление перекисного окисления липидов
3) ацидоз	4) набухание клетки
5) накопление плазменных белков в клетке

9) лабилизация мембран лизосом

Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим: (6)

1) накоплением в клетке Na⁺	2) снижением содержания К⁺
	4) распадом полисом на моносомы
5) накоплением в клетке плазменных белков

Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки? (6)

1) активация гликолиза	2) активация переносчиков глюкозы
3) активация Na⁺,K⁺‑АТФазы при увеличении внутриклеточного Na⁺	4) активация факторов антиоксидантной системы

7) активация ДНК‑полимераз и лигаз	8) снижение функциональной активности клетки

Укажите клеточные органеллы, которые, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагируют на повреждающие воздействия: (2)


3) лизосомы
5) митохондрии

Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей: (3)

1) гепатоциты	2) покровный эпителий

	6) клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани

Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток: (4)

1) СОД
	4) глутатионпероксидаза II
5) каталаза
	8) глутатионредуктаза

Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток: (4)


3) витамин А	4) витамин С
5) витамин Е	6) глутатион

Укажите причины гипергидратации клетки: (4)

	2) уменьшение внеклеточной [Na⁺]
	4) увеличение проницаемости плазматической мембраны
5) подавление окислительного фосфорилирования
	8) увеличение внутриклеточной [Na⁺]

О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления: (4)

1) прижизненное окрашивание трипановым синим и другими красителями
3) чрезмерная активация перекисного окисления липидов	4) выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду
	6) повышение внутриклеточной концентрации Na⁺

Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки: (4)

1) повышение функциональной активности клетки
3) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от окислительного фосфорилирования

7) снижение внутриклеточного содержания восстановленного глутатиона	8) снижение содержания в клетке гликогена

Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)

1) значительная интенсификация СПОЛ	2) выход лизосомальных гидролаз в цитозоль

5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур
7) детергентное действие ВЖК и лизофосфатидов

22. Чем сопровождается увеличение содержания Ca²⁺ в клетке? (4)

1) активацией фосфолипазы А₂
3) активацией СПОЛ
	6) увеличением выхода К⁺ из клетки
7) гипергидратацией клетки

Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)

	2) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембраны клеток

5) разрушают липидный бислой мембраны клетки	6) образуют неселективные высокопроницаемые каналы в мембране

24. Повышение содержания Са²⁺ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено: (3)


3) снижением интенсивности окислительного фосфорилирования в митохондриях	4) снижением активности Ca,Mg‑АТФаз эндоплазматического ретикулума
	6) увеличением неселективной проницаемости плазматической мембраны