Другие типы вторичных посредников

Наиболее важными вторичными мессенджерами являются цAМФ, цГМФ, Ca2+, ИФ3, диацилглицерол и монооксид азота (NO).

ГТФ превращается в цГМФ с помощью фермента гуанилатциклазы. В отличие от аденилатциклазы гуанилатциклаза не связана с ембранными рецепторами. Однако образование цГМФ частично сопровождается активацией трифосфоинозитидного цикла, поскольку некоторые его компоненты, по-видимому, вызывают активацию гуанилатциклазы. Известно, что цГМФ активирует специальные G-киназы, вызывающие фосфорилирование определенных белков, физиологическая роль которых пока не установлена. По-видимому, цГМФ может играть роль вторичного мессенджера в клетках нервной ткани. Под действием гормона, выделяемого специальными клетками мозга, в нервных клетках повышается уровень цГМФ, который инициирует сложный комплекс действий, приводящий к освобождению бабочки из куколки[A61].

цГМФ образуется двумя гуанилилциклазами – мембраносвязанной и цитозольной формами. Мембранный фермент активируется натрийуретическими гормонами (G-белки при этом не принимают участия), а растворимый (цитозольный) – радикалами NO', СО и ^●ОН. Последние представляют собой новый класс неорганических регуляторов, проявляющих свойства иногда межклеточных, в иногда внутриклеточных регуляторов.

цГМФ активирует ПК G, но, кроме того, изменяет активность и других белков, включая ионные каналы (как в случае реализации светового сигнала).

Нет сомнений, что существует гораздо больше сигнал-трансдукторных систем, чем описано в настоящее время. В конце прошлого века были описаны сигнальные функции церамида, фосфатидной кислоты, циклоаденозиндифосфат-рибозы и даже 5'-АМФ (аденозинмонофосфата). Сейчас интенсивно изучаются связанные с ними сигнал-передающие пути.